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-Structure paper
タイトル | Discovery of novel 4-amino-6-arylaminopyrimidine-5-carbaldehyde oximes as dual inhibitors of EGFR and ErbB-2 protein tyrosine kinases. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 18, Page 3495-3499, Year 2008 |
掲載日 | 2007年11月19日 (構造データの登録日) |
![]() | Xu, G. / Searle, L.L. / Hughes, T.V. / Beck, A.K. / Connolly, P.J. / Abad, M.C. / Neeper, M.P. / Struble, G.T. / Springer, B.A. / Emanuel, S.L. ...Xu, G. / Searle, L.L. / Hughes, T.V. / Beck, A.K. / Connolly, P.J. / Abad, M.C. / Neeper, M.P. / Struble, G.T. / Springer, B.A. / Emanuel, S.L. / Gruninger, R.H. / Pandey, N. / Adams, M. / Moreno-Mazza, S. / Fuentes-Pesquera, A.R. / Middleton, S.A. / Greenberger, L.M. |
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手法 | X線回折 |
解像度 | 2.3 Å |
構造データ | ![]() PDB-3bel: |
化合物 | ![]() ChemComp-PO4: ![]() ChemComp-POX: ![]() ChemComp-HOH: |
由来 |
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![]() | TRANSFERASE / kinase domain / Alternative splicing / Anti-oncogene / ATP-binding / Cell cycle / Disease mutation / Glycoprotein / Membrane / Nucleotide-binding / Phosphoprotein / Polymorphism / Receptor / Secreted / Transmembrane / Tyrosine-protein kinase / Ubl conjugation |