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タイトルStructural basis for the allosteric regulation and dynamic assembly of DNMT3B.
ジャーナル・号・ページNucleic Acids Res, Vol. 51, Issue 22, Page 12476-12491, Year 2023
掲載日2023年12月11日
著者Jiuwei Lu / Jian Fang / Hongtao Zhu / Kimberly Lu Liang / Nelli Khudaverdyan / Jikui Song /
PubMed 要旨Oligomerization of DNMT3B, a mammalian de novo DNA methyltransferase, critically regulates its chromatin targeting and DNA methylation activities. However, how the N-terminal PWWP and ADD domains ...Oligomerization of DNMT3B, a mammalian de novo DNA methyltransferase, critically regulates its chromatin targeting and DNA methylation activities. However, how the N-terminal PWWP and ADD domains interplay with the C-terminal methyltransferase (MTase) domain in regulating the dynamic assembly of DNMT3B remains unclear. Here, we report the cryo-EM structure of DNMT3B under various oligomerization states. The ADD domain of DNMT3B interacts with the MTase domain to form an autoinhibitory conformation, resembling the previously observed DNMT3A autoinhibition. Our combined structural and biochemical study further identifies a role for the PWWP domain and its associated ICF mutation in the allosteric regulation of DNMT3B tetramer, and a differential functional impact on DNMT3B by potential ADD-H3K4me0 and PWWP-H3K36me3 bindings. In addition, our comparative structural analysis reveals a coupling between DNMT3B oligomerization and folding of its substrate-binding sites. Together, this study provides mechanistic insights into the allosteric regulation and dynamic assembly of DNMT3B.
リンクNucleic Acids Res / PubMed:37941146 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.04 - 3.34 Å
構造データ

28156

8eih

EMDB-28156, PDB-8eih:
Cryo-EM structure of human DNMT3B homo-tetramer (form I)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.04 Å

28157

8eii

EMDB-28157, PDB-8eii:
Cryo-EM structure of human DNMT3B homo-tetramer (form II)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.12 Å

28158

8eij

EMDB-28158, PDB-8eij:
Cryo-EM structure of human DNMT3B homo-trimer
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.34 Å

28159

8eik

EMDB-28159, PDB-8eik:
Cryo-EM structure of human DNMT3B homo-hexamer
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.19 Å

化合物

ChemComp-SAH:
S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン

ChemComp-ZN:
Unknown entry

由来
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードTRANSFERASE / DNA methyltransferase

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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