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- EMDB-28156: Cryo-EM structure of human DNMT3B homo-tetramer (form I) -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-28156
タイトルCryo-EM structure of human DNMT3B homo-tetramer (form I)
マップデータSharpened map
試料
  • 複合体: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B
    • タンパク質・ペプチド: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B
  • リガンド: S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE
  • リガンド: ZINC ION
キーワードDNA methyltransferase / TRANSFERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


DNA (cytosine-5-)-methyltransferase activity, acting on CpG substrates / DNA-methyltransferase activity / DNA (cytosine-5-)-methyltransferase activity / DNA (cytosine-5-)-methyltransferase activity, acting on CpN substrates / DNA (cytosine-5-)-methyltransferase activity, acting on CpNpG substrates / DNA (cytosine-5-)-methyltransferase / SUMOylation of DNA methylation proteins / catalytic complex / DNA methylation / PRC2 methylates histones and DNA ...DNA (cytosine-5-)-methyltransferase activity, acting on CpG substrates / DNA-methyltransferase activity / DNA (cytosine-5-)-methyltransferase activity / DNA (cytosine-5-)-methyltransferase activity, acting on CpN substrates / DNA (cytosine-5-)-methyltransferase activity, acting on CpNpG substrates / DNA (cytosine-5-)-methyltransferase / SUMOylation of DNA methylation proteins / catalytic complex / DNA methylation / PRC2 methylates histones and DNA / Defective pyroptosis / NoRC negatively regulates rRNA expression / transcription corepressor activity / methylation / positive regulation of gene expression / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / DNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B, ADD domain / DNMT3, cysteine rich ADD domain / : / DNMT3, cysteine rich ADD domain, GATA1-like zinc finger / DNMT3, ADD PHD zinc finger / ADD domain / ADD domain profile. / DNA methylase, C-5 cytosine-specific, active site / C-5 cytosine-specific DNA methylases active site. / C-5 cytosine-specific DNA methylase (Dnmt) domain profile. ...DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B, ADD domain / DNMT3, cysteine rich ADD domain / : / DNMT3, cysteine rich ADD domain, GATA1-like zinc finger / DNMT3, ADD PHD zinc finger / ADD domain / ADD domain profile. / DNA methylase, C-5 cytosine-specific, active site / C-5 cytosine-specific DNA methylases active site. / C-5 cytosine-specific DNA methylase (Dnmt) domain profile. / C-5 cytosine methyltransferase / C-5 cytosine-specific DNA methylase / domain with conserved PWWP motif / PWWP domain / PWWP domain profile. / PWWP domain / Zinc finger, FYVE/PHD-type / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.04 Å
データ登録者Lu JW / Song JK
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI) 米国
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res / 年: 2023
タイトル: Structural basis for the allosteric regulation and dynamic assembly of DNMT3B.
著者: Jiuwei Lu / Jian Fang / Hongtao Zhu / Kimberly Lu Liang / Nelli Khudaverdyan / Jikui Song /
要旨: Oligomerization of DNMT3B, a mammalian de novo DNA methyltransferase, critically regulates its chromatin targeting and DNA methylation activities. However, how the N-terminal PWWP and ADD domains ...Oligomerization of DNMT3B, a mammalian de novo DNA methyltransferase, critically regulates its chromatin targeting and DNA methylation activities. However, how the N-terminal PWWP and ADD domains interplay with the C-terminal methyltransferase (MTase) domain in regulating the dynamic assembly of DNMT3B remains unclear. Here, we report the cryo-EM structure of DNMT3B under various oligomerization states. The ADD domain of DNMT3B interacts with the MTase domain to form an autoinhibitory conformation, resembling the previously observed DNMT3A autoinhibition. Our combined structural and biochemical study further identifies a role for the PWWP domain and its associated ICF mutation in the allosteric regulation of DNMT3B tetramer, and a differential functional impact on DNMT3B by potential ADD-H3K4me0 and PWWP-H3K36me3 bindings. In addition, our comparative structural analysis reveals a coupling between DNMT3B oligomerization and folding of its substrate-binding sites. Together, this study provides mechanistic insights into the allosteric regulation and dynamic assembly of DNMT3B.
履歴
登録2022年9月15日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年9月20日-
マップ公開2023年9月20日-
更新2025年5月21日-
現状2025年5月21日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_28156.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_28156.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Sharpened map
投影像・断面図

画像のコントロール

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明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.1 Å/pix.
x 360 pix.
= 396. Å		1.1 Å/pix.
x 360 pix.
= 396. Å		1.1 Å/pix.
x 360 pix.
= 396. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.1 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.22
最小 - 最大-1.8801689 - 3.1946445
平均 (標準偏差)0.00021195039 (±0.041318007)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ360360360
Spacing360360360
セルA=B=C: 396.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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追加マップ: unsharpened map

ファイルemd_28156_additional_1.map
注釈unsharpened map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half map 1

ファイルemd_28156_half_map_1.map
注釈Half map 1
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half map 2

ファイルemd_28156_half_map_2.map
注釈Half map 2
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B

全体名称: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B
要素
  • 複合体: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B
    • タンパク質・ペプチド: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B
  • リガンド: S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE
  • リガンド: ZINC ION

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超分子 #1: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B

超分子名称: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B

分子名称: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 5 / 光学異性体: LEVO / EC番号: DNA (cytosine-5-)-methyltransferase
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 73.654023 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列: GSEADSGDGD SSEYQDGKEF GIGDLVWGKI KGFSWWPAMV VSWKATSKRQ AMSGMRWVQW FGDGKFSEVS ADKLVALGLF SQHFNLATF NKLVSYRKAM YHALEKARVR AGKTFPSSPG DSLEDQLKPM LEWAHGGFKP TGIEGLKPNN TQPVVNKSKV R RAGSRKLE ...文字列:
GSEADSGDGD SSEYQDGKEF GIGDLVWGKI KGFSWWPAMV VSWKATSKRQ AMSGMRWVQW FGDGKFSEVS ADKLVALGLF SQHFNLATF NKLVSYRKAM YHALEKARVR AGKTFPSSPG DSLEDQLKPM LEWAHGGFKP TGIEGLKPNN TQPVVNKSKV R RAGSRKLE SRKYENKTRR RTADDSATSD YCPAPKRLKT NCYNNGKDRG DEDQSREQMA SDVANNKSSL EDGCLSCGRK NP VSFHPLF EGGLCQTCRD RFLELFYMYD DDGYQSYCTV CCEGRELLLC SNTSCCRCFC VECLEVLVGT GTAAEAKLQE PWS CYMCLP QRCHGVLRRR KDWNVRLQAF FTSDTGLEYE APKLYPAIPA ARRRPIRVLS LFDGIATGYL VLKELGIKVG KYVA SEVCE ESIAVGTVKH EGNIKYVNDV RNITKKNIEE WGPFDLVIGG SPCNDLSNVN PARKGLYEGT GRLFFEFYHL LNYSR PKEG DDRPFFWMFE NVVAMKVGDK RDISRFLECN PVMIDAIKVS AAHRARYFWG NLPGMNRPVI ASKNDKLELQ DCLEYN RIA KLKKVQTITT KSNSIKQGKN QLFPVVMNGK EDVLWCTELE RIFGFPVHYT DVSNMGRGAR QKLLGRSWSV PVIRHLF AP LKDYFACE

UniProtKB: DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B

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分子 #2: S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE

分子名称: S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 2 / 式: SAH
分子量理論値: 384.411 Da
Chemical component information

ChemComp-SAH:
S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン

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分子 #3: ZINC ION

分子名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 12 / 式: ZN
分子量理論値: 65.409 Da

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.2
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
平均電子線量: 50.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: -2.1 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: -1.5 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.04 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 185721
初期 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION
最終 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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