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タイトルA Pliable Mediator Acts as a Functional Rather Than an Architectural Bridge between Promoters and Enhancers.
ジャーナル・号・ページCell, Vol. 178, Issue 5, Page 1145-1158.e20, Year 2019
掲載日2019年8月22日
著者Laila El Khattabi / Haiyan Zhao / Jens Kalchschmidt / Natalie Young / Seolkyoung Jung / Peter Van Blerkom / Philippe Kieffer-Kwon / Kyong-Rim Kieffer-Kwon / Solji Park / Xiang Wang / Jordan Krebs / Subhash Tripathi / Noboru Sakabe / Débora R Sobreira / Su-Chen Huang / Suhas S P Rao / Nathanael Pruett / Daniel Chauss / Erica Sadler / Andrea Lopez / Marcelo A Nóbrega / Erez Lieberman Aiden / Francisco J Asturias / Rafael Casellas /
PubMed 要旨While Mediator plays a key role in eukaryotic transcription, little is known about its mechanism of action. This study combines CRISPR-Cas9 genetic screens, degron assays, Hi-C, and cryoelectron ...While Mediator plays a key role in eukaryotic transcription, little is known about its mechanism of action. This study combines CRISPR-Cas9 genetic screens, degron assays, Hi-C, and cryoelectron microscopy (cryo-EM) to dissect the function and structure of mammalian Mediator (mMED). Deletion analyses in B, T, and embryonic stem cells (ESC) identified a core of essential subunits required for Pol II recruitment genome-wide. Conversely, loss of non-essential subunits mostly affects promoters linked to multiple enhancers. Contrary to current models, however, mMED and Pol II are dispensable to physically tether regulatory DNA, a topological activity requiring architectural proteins. Cryo-EM analysis revealed a conserved core, with non-essential subunits increasing structural complexity of the tail module, a primary transcription factor target. Changes in tail structure markedly increase Pol II and kinase module interactions. We propose that Mediator's structural pliability enables it to integrate and transmit regulatory signals and act as a functional, rather than an architectural bridge, between promoters and enhancers.
リンクCell / PubMed:31402173 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度4.02 - 8.28 Å
構造データ

EMDB-20391:
CryoEM structure of mouse mediator subunit one deletion
手法: EM (単粒子) / 解像度: 8.28 Å

EMDB-20392:
CryoEM structure of wild type mouse mediator with MED19-FLAG
手法: EM (単粒子) / 解像度: 5.88 Å

EMDB-20393:
CryoEM structure of wild type mediator with MED25-FLAG
手法: EM (単粒子) / 解像度: 5.49 Å

21514

6w1s

EMDB-21514: map of the mammalian Mediator complex
PDB-6w1s: Atomic model of the mammalian Mediator complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.02 Å

由来
  • mus musculus (ハツカネズミ)
  • Mouse (ネズミ)
キーワードGENE REGULATION / mouse mediator / complex

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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