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タイトルStructure of coagulation factor VIII bound to a patient-derived anti-C1 domain antibody inhibitor.
ジャーナル・号・ページBlood, Vol. 142, Issue 2, Page 197-201, Year 2023
掲載日2023年7月13日
著者Kenneth C Childers / Nathan G Avery / Kevin A Estrada Alamo / Omar Davulcu / Rose Marie Haynes / Pete Lollar / Christopher B Doering / Carmen H Coxon / P Clint Spiegel /
PubMed 要旨The development of pathogenic antibody inhibitors against coagulation factor VIII (FVIII) occurs in ∼30% of patients with congenital hemophilia A receiving FVIII replacement therapy, as well as in ...The development of pathogenic antibody inhibitors against coagulation factor VIII (FVIII) occurs in ∼30% of patients with congenital hemophilia A receiving FVIII replacement therapy, as well as in all cases of acquired hemophilia A. KM33 is an anti-C1 domain antibody inhibitor previously isolated from a patient with severe hemophilia A. In addition to potently blocking FVIII binding to von Willebrand factor and phospholipid surfaces, KM33 disrupts FVIII binding to lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP1), which drives FVIII hepatic clearance and antigen presentation in dendritic cells. Here, we report on the structure of FVIII bound to NB33, a recombinant derivative of KM33, via single-particle cryo-electron microscopy. Structural analysis revealed that the NB33 epitope localizes to the FVIII residues R2090-S2094 and I2158-R2159, which constitute membrane-binding loops in the C1 domain. Further analysis revealed that multiple FVIII lysine and arginine residues, previously shown to mediate binding to LRP1, dock onto an acidic cleft at the NB33 variable domain interface, thus blocking a putative LRP1 binding site. Together, these results demonstrate a novel mechanism of FVIII inhibition by a patient-derived antibody inhibitor and provide structural evidence for engineering FVIII with reduced LRP1-mediated clearance.
リンクBlood / PubMed:37192299 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度4.23 Å
構造データ

29770

8g6i

EMDB-29770, PDB-8g6i:
Coagulation factor VIII bound to a patient-derived anti-C1 domain antibody inhibitor
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.23 Å

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • sus scrofa (ブタ)
キーワードBLOOD CLOTTING / Immune system

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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