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タイトルStructural basis for neutralization of Japanese encephalitis virus by two potent therapeutic antibodies.
ジャーナル・号・ページNat Microbiol, Vol. 3, Issue 3, Page 287-294, Year 2018
掲載日2018年1月29日
著者Xiaodi Qiu / Yingfeng Lei / Pan Yang / Qiang Gao / Nan Wang / Lei Cao / Shuai Yuan / Xiaofang Huang / Yongqiang Deng / Wenyu Ma / Tianbing Ding / Fanglin Zhang / Xingan Wu / Junjie Hu / Shan-Lu Liu / Chengfeng Qin / Xiangxi Wang / Zhikai Xu / Zihe Rao /
PubMed 要旨Japanese encephalitis virus (JEV), closely related to dengue, Zika, yellow fever and West Nile viruses, remains neglected and not well characterized . JEV is the leading causative agent of ...Japanese encephalitis virus (JEV), closely related to dengue, Zika, yellow fever and West Nile viruses, remains neglected and not well characterized . JEV is the leading causative agent of encephalitis, and is responsible for thousands of deaths each year in Asia. Humoral immunity is essential for protecting against flavivirus infections and passive immunization has been demonstrated to be effective in curing disease. Here, we demonstrate that JEV-specific monoclonal antibodies, 2F2 and 2H4, block attachment of the virus to its receptor and also prevent fusion of the virus. Neutralization of JEV by these antibodies is exceptionally potent and confers clear therapeutic benefit in mouse models. A single 20 μg dose of these antibodies resulted in 100% survival and complete clearance of JEV from the brains of mice. The 4.7 Å and 4.6 Å resolution cryo-electron microscopy structures of JEV-2F2-Fab and JEV-2H4-Fab complexes, together with the crystal structure of 2H4 Fab and our recent near-atomic structure of JEV , unveil the nature and location of epitopes targeted by the antibodies. Both 2F2 and 2H4 Fabs bind quaternary epitopes that span across three adjacent envelope proteins. Our results provide a structural and molecular basis for the application of 2F2 and 2H4 to treat JEV infection.
リンクNat Microbiol / PubMed:29379207
手法EM (単粒子) / X線回折
解像度2.206 - 4.7 Å
構造データ

6854

5ywo

EMDB-6854, PDB-5ywo:
Structure of JEV-2F2 Fab complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.7 Å

6855

5ywp

EMDB-6855, PDB-5ywp:
JEV-2H4 Fab complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.6 Å

PDB-5ywf:
Crystal structure of 2H4 Fab
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.206 Å

化合物

ChemComp-HOH:
WATER

由来
  • japanese encephalitis virus (日本脳炎ウイルス)
  • mus musculus (ハツカネズミ)
キーワードIMMUNE SYSTEM / Flaviviruses / Viral encephalitis / neutralizing monoclonal antibodies / structural analysis / viral entry / VIRUS

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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