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万見
- EMDB-26732: Cryo-EM structure of WAVE Regulatory Complex -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-26732
タイトルCryo-EM structure of WAVE Regulatory Complex
マップデータWRC230VCA complex sharpened map
試料
  • 複合体: WAVE regulatory complex
    • タンパク質・ペプチド: Cytoplasmic FMR1-interacting protein 1
    • タンパク質・ペプチド: Nck-associated protein 1
    • タンパク質・ペプチド: Wiskott-Aldrich syndrome protein family member 1
    • タンパク質・ペプチド: Protein BRICK1
    • タンパク質・ペプチド: Abl interactor 2
キーワードactin regulator / GTPase binding protein / cytoskeletal regulator / CELL INVASION
機能・相同性
機能・相同性情報


peripheral region of growth cone / SCAR complex / negative regulation of synaptic vesicle recycling / modification of synaptic structure / positive regulation of neurotrophin TRK receptor signaling pathway / lamellipodium morphogenesis / positive regulation of Arp2/3 complex-mediated actin nucleation / Arp2/3 complex binding / regulation of actin polymerization or depolymerization / central region of growth cone ...peripheral region of growth cone / SCAR complex / negative regulation of synaptic vesicle recycling / modification of synaptic structure / positive regulation of neurotrophin TRK receptor signaling pathway / lamellipodium morphogenesis / positive regulation of Arp2/3 complex-mediated actin nucleation / Arp2/3 complex binding / regulation of actin polymerization or depolymerization / central region of growth cone / modification of postsynaptic actin cytoskeleton / dendrite extension / regulation of translation at postsynapse, modulating synaptic transmission / filopodium tip / regulation of actin filament polymerization / regulation of modification of postsynaptic actin cytoskeleton / RNA 7-methylguanosine cap binding / ruffle organization / cell projection assembly / axon extension / positive regulation of ruffle assembly / cortical actin cytoskeleton organization / lamellipodium assembly / regulation of myelination / positive regulation of dendrite development / protein kinase A binding / positive regulation of actin filament polymerization / protein kinase A regulatory subunit binding / Rac protein signal transduction / filamentous actin / dendritic growth cone / lamellipodium membrane / excitatory synapse / RHOG GTPase cycle / RHO GTPases Activate WASPs and WAVEs / RAC2 GTPase cycle / RAC3 GTPase cycle / positive regulation of axon extension / response to electrical stimulus / axonal growth cone / positive regulation of lamellipodium assembly / ruffle / cellular response to brain-derived neurotrophic factor stimulus / translation repressor activity / RAC1 GTPase cycle / actin filament polymerization / receptor-mediated endocytosis / neuron projection morphogenesis / axon guidance / actin filament organization / central nervous system development / filopodium / mitochondrion organization / FCGR3A-mediated phagocytosis / cell motility / positive regulation of protein-containing complex assembly / terminal bouton / cell morphogenesis / small GTPase binding / Regulation of actin dynamics for phagocytic cup formation / cognition / VEGFA-VEGFR2 Pathway / cellular response to insulin stimulus / specific granule lumen / positive regulation of fibroblast proliferation / actin filament binding / cell migration / actin cytoskeleton / tertiary granule lumen / lamellipodium / regulation of translation / regulation of cell shape / actin binding / actin cytoskeleton organization / protein-containing complex assembly / fibroblast proliferation / secretory granule lumen / in utero embryonic development / dendritic spine / mitochondrial outer membrane / cytoskeleton / postsynapse / neuron projection / intracellular membrane-bounded organelle / focal adhesion / neuronal cell body / apoptotic process / synapse / Neutrophil degranulation / protein-containing complex binding / perinuclear region of cytoplasm / protein-containing complex / extracellular exosome / extracellular region / nucleoplasm / identical protein binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Cytoplasmic FMR1-interacting / Nck-associated protein 1 / Cytoplasmic Fragile-X interacting family / Nck-associated protein 1 / Protein BRICK1 / Abl interactor 2, SH3 domain / CYRIA/CYRIB, Rac1 binding domain / Abl-interactor, homeo-domain homologous domain / SCAR/WAVE family / ABI family ...Cytoplasmic FMR1-interacting / Nck-associated protein 1 / Cytoplasmic Fragile-X interacting family / Nck-associated protein 1 / Protein BRICK1 / Abl interactor 2, SH3 domain / CYRIA/CYRIB, Rac1 binding domain / Abl-interactor, homeo-domain homologous domain / SCAR/WAVE family / ABI family / CYRIA/CYRIB Rac1 binding domain / Abl-interactor HHR / Wiskott Aldrich syndrome homology region 2 / WH2 motif / WH2 domain / WH2 domain profile. / t-SNARE coiled-coil homology domain profile. / Target SNARE coiled-coil homology domain / SH3 domain / Src homology 3 domains / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain
類似検索 - ドメイン・相同性
Abl interactor 2 / Cytoplasmic FMR1-interacting protein 1 / Protein BRICK1 / Actin-binding protein WASF1 / Nck-associated protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.0 Å
データ登録者Ding B / Yang S / Chen B / Chowdhury S
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS) 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022
タイトル: Structures reveal a key mechanism of WAVE regulatory complex activation by Rac1 GTPase.
著者: Bojian Ding / Sheng Yang / Matthias Schaks / Yijun Liu / Abbigale J Brown / Klemens Rottner / Saikat Chowdhury / Baoyu Chen /
要旨: The Rho-family GTPase Rac1 activates the WAVE regulatory complex (WRC) to drive Arp2/3 complex-mediated actin polymerization in many essential processes. Rac1 binds to WRC at two distinct sites-the ...The Rho-family GTPase Rac1 activates the WAVE regulatory complex (WRC) to drive Arp2/3 complex-mediated actin polymerization in many essential processes. Rac1 binds to WRC at two distinct sites-the A and D sites. Precisely how Rac1 binds and how the binding triggers WRC activation remain unknown. Here we report WRC structures by itself, and when bound to single or double Rac1 molecules, at ~3 Å resolutions by cryogenic-electron microscopy. The structures reveal that Rac1 binds to the two sites by distinct mechanisms, and binding to the A site, but not the D site, drives WRC activation. Activation involves a series of unique conformational changes leading to the release of sequestered WCA (WH2-central-acidic) polypeptide, which stimulates the Arp2/3 complex to polymerize actin. Together with biochemical and cellular analyses, the structures provide a novel mechanistic understanding of how the Rac1-WRC-Arp2/3-actin signaling axis is regulated in diverse biological processes and diseases.
履歴
登録2022年4月25日-
ヘッダ(付随情報) 公開2022年9月21日-
マップ公開2022年9月21日-
更新2024年6月12日-
現状2024年6月12日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_26732.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_26732.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈WRC230VCA complex sharpened map
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.88 Å/pix.
x 256 pix.
= 224.179 Å		0.88 Å/pix.
x 256 pix.
= 224.179 Å		0.88 Å/pix.
x 256 pix.
= 224.179 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.8757 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.02
最小 - 最大-0.049646463 - 0.19777596
平均 (標準偏差)0.0010741575 (±0.0062081357)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 224.1792 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_26732_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: WRC230VCA complex masked unsharpened map

ファイルemd_26732_additional_1.map
注釈WRC230VCA complex masked unsharpened map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: WRC230VCA complex unfiltered unmasked unsharpened first half map

ファイルemd_26732_half_map_1.map
注釈WRC230VCA complex unfiltered unmasked unsharpened first half map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: WRC230VCA complex unfiltered unmasked unsharpened second half map

ファイルemd_26732_half_map_2.map
注釈WRC230VCA complex unfiltered unmasked unsharpened second half map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : WAVE regulatory complex

全体名称: WAVE regulatory complex
要素
  • 複合体: WAVE regulatory complex
    • タンパク質・ペプチド: Cytoplasmic FMR1-interacting protein 1
    • タンパク質・ペプチド: Nck-associated protein 1
    • タンパク質・ペプチド: Wiskott-Aldrich syndrome protein family member 1
    • タンパク質・ペプチド: Protein BRICK1
    • タンパク質・ペプチド: Abl interactor 2

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超分子 #1: WAVE regulatory complex

超分子名称: WAVE regulatory complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 340 KDa

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分子 #1: Cytoplasmic FMR1-interacting protein 1

分子名称: Cytoplasmic FMR1-interacting protein 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1
詳細: This construct contains two additional uncleaved residues "GA" in the N terminus from the construct design and purification procedure. Densities for these residues are not observed in the map ...詳細: This construct contains two additional uncleaved residues "GA" in the N terminus from the construct design and purification procedure. Densities for these residues are not observed in the map and were not included in the sample sequence to avoid numbering shifts.
コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 145.36375 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: MAAQVTLEDA LSNVDLLEEL PLPDQQPCIE PPPSSLLYQP NFNTNFEDRN AFVTGIARYI EQATVHSSMN EMLEEGQEYA VMLYTWRSC SRAIPQVKCN EQPNRVEIYE KTVEVLEPEV TKLMNFMYFQ RNAIERFCGE VRRLCHAERR KDFVSEAYLI T LGKFINMF ...文字列:
MAAQVTLEDA LSNVDLLEEL PLPDQQPCIE PPPSSLLYQP NFNTNFEDRN AFVTGIARYI EQATVHSSMN EMLEEGQEYA VMLYTWRSC SRAIPQVKCN EQPNRVEIYE KTVEVLEPEV TKLMNFMYFQ RNAIERFCGE VRRLCHAERR KDFVSEAYLI T LGKFINMF AVLDELKNMK CSVKNDHSAY KRAAQFLRKM ADPQSIQESQ NLSMFLANHN KITQSLQQQL EVISGYEELL AD IVNLCVD YYENRMYLTP SEKHMLLKVM GFGLYLMDGS VSNIYKLDAK KRINLSKIDK YFKQLQVVPL FGDMQIELAR YIK TSAHYE ENKSRWTCTS SGSSPQYNIC EQMIQIREDH MRFISELARY SNSEVVTGSG RQEAQKTDAE YRKLFDLALQ GLQL LSQWS AHVMEVYSWK LVHPTDKYSN KDCPDSAEEY ERATRYNYTS EEKFALVEVI AMIKGLQVLM GRMESVFNHA IRHTV YAAL QDFSQVTLRE PLRQAIKKKK NVIQSVLQAI RKTVCDWETG HEPFNDPALR GEKDPKSGFD IKVPRRAVGP SSTQLY MVR TMLESLIADK SGSKKTLRSS LEGPTILDIE KFHRESFFYT HLINFSETLQ QCCDLSQLWF REFFLELTMG RRIQFPI EM SMPWILTDHI LETKEASMME YVLYSLDLYN DSAHYALTRF NKQFLYDEIE AEVNLCFDQF VYKLADQIFA YYKVMAGS L LLDKRLRSEC KNQGATIHLP PSNRYETLLK QRHVQLLGRS IDLNRLITQR VSAAMYKSLE LAIGRFESED LTSIVELDG LLEINRMTHK LLSRYLTLDG FDAMFREANH NVSAPYGRIT LHVFWELNYD FLPNYCYNGS TNRFVRTVLP FSQEFQRDKQ PNAQPQYLH GSKALNLAYS SIYGSYRNFV GPPHFQVICR LLGYQGIAVV MEELLKVVKS LLQGTILQYV KTLMEVMPKI C RLPRHEYG SPGILEFFHH QLKDIVEYAE LKTVCFQNLR EVGNAILFCL LIEQSLSLEE VCDLLHAAPF QNILPRVHVK EG ERLDAKM KRLESKYAPL HLVPLIERLG TPQQIAIARE GDLLTKERLC CGLSMFEVIL TRIRSFLDDP IWRGPLPSNG VMH VDECVE FHRLWSAMQF VYCIPVGTHE FTVEQCFGDG LHWAGCMIIV LLGQQRRFAV LDFCYHLLKV QKHDGKDEII KNVP LKKMV ERIRKFQILN DEIITILDKY LKSGDGEGTP VEHVRCFQPP IHQSLASS

UniProtKB: Cytoplasmic FMR1-interacting protein 1

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分子 #2: Nck-associated protein 1

分子名称: Nck-associated protein 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2
詳細: This construct contains two additional uncleaved residues "GA" in the N terminus from the construct design and purification procedure. Densities for these residues are not observed in the map ...詳細: This construct contains two additional uncleaved residues "GA" in the N terminus from the construct design and purification procedure. Densities for these residues are not observed in the map and were not included in the sample sequence to avoid numbering shifts.
コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 128.940727 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: MSRSVLQPSQ QKLAEKLTIL NDRGVGMLTR LYNIKKACGD PKAKPSYLID KNLESAVKFI VRKFPAVETR NNNQQLAQLQ KEKSEILKN LALYYFTFVD VMEFKDHVCE LLNTIDVCQV FFDITVNFDL TKNYLDLIIT YTTLMILLSR IEERKAIIGL Y NYAHEMTH ...文字列:
MSRSVLQPSQ QKLAEKLTIL NDRGVGMLTR LYNIKKACGD PKAKPSYLID KNLESAVKFI VRKFPAVETR NNNQQLAQLQ KEKSEILKN LALYYFTFVD VMEFKDHVCE LLNTIDVCQV FFDITVNFDL TKNYLDLIIT YTTLMILLSR IEERKAIIGL Y NYAHEMTH GASDREYPRL GQMIVDYENP LKKMMEEFVP HSKSLSDALI SLQMVYPRRN LSADQWRNAQ LLSLISAPST ML NPAQSDT MPCEYLSLDA MEKWIIFGFI LCHGILNTDA TALNLWKLAL QSSSCLSLFR DEVFHIHKAA EDLFVNIRGY NKR INDIRE CKEAAVSHAG SMHRERRKFL RSALKELATV LSDQPGLLGP KALFVFMALS FARDEIIWLL RHADNMPKKS ADDF IDKHI AELIFYMEEL RAHVRKYGPV MQRYYVQYLS GFDAVVLNEL VQNLSVCPED ESIIMSSFVN TMTSLSVKQV EDGEV FDFR GMRLDWFRLQ AYTSVSKASL GLADHRELGK MMNTIIFHTK MVDSLVEMLV ETSDLSIFCF YSRAFEKMFQ QCLELP SQS RYSIAFPLLC THFMSCTHEL CPEERHHIGD RSLSLCNMFL DEMAKQARNL ITDICTEQCT LSDQLLPKHC AKTISQA VN KKSKKQTGKK GEPEREKPGV ESMRKNRLVV TNLDKLHTAL SELCFSINYV PNMVVWEHTF TPREYLTSHL EIRFTKSI V GMTMYNQATQ EIAKPSELLT SVRAYMTVLQ SIENYVQIDI TRVFNNVLLQ QTQHLDSHGE PTITSLYTNW YLETLLRQV SNGHIAYFPA MKAFVNLPTE NELTFNAEEY SDISEMRSLS ELLGPYGMKF LSESLMWHIS SQVAELKKLV VENVDVLTQM RTSFDKPDQ MAALFKRLSS VDSVLKRMTI IGVILSFRSL AQEALRDVLS YHIPFLVSSI EDFKDHIPRE TDMKVAMNVY E LSSAAGLP CEIDPALVVA LSSQKSENIS PEEEYKIACL LMVFVAVSLP TLASNVMSQY SPAIEGHCNN IHCLAKAINQ IA AALFTIH KGSIEDRLKE FLALASSSLL KIGQETDKTT TRNRESVYLL LDMIVQESPF LTMDLLESCF PYVLLRNAYH AVY KQSVTS SA

UniProtKB: Nck-associated protein 1

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分子 #3: Wiskott-Aldrich syndrome protein family member 1

分子名称: Wiskott-Aldrich syndrome protein family member 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3
詳細: Residues 231-248 are inserted as a flexible linker sequence. This construct contains two additional uncleaved residues "GA" in the N terminus from the construct design and purification ...詳細: Residues 231-248 are inserted as a flexible linker sequence. This construct contains two additional uncleaved residues "GA" in the N terminus from the construct design and purification procedure. Densities for these residues are not observed in the map and were not included in the sample sequence to avoid numbering shifts.
コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 37.009406 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列: MPLVKRNIDP RHLCHTALPR GIKNELECVT NISLANIIRQ LSSLSKYAED IFGELFNEAH SFSFRVNSLQ ERVDRLSVSV TQLDPKEEE LSLQDITMRK AFRSSTIQDQ QLFDRKTLPI PLQETYDVCE QPPPLNILTP YRDDGKEGLK FYTNPSYFFD L WKEKMLQD ...文字列:
MPLVKRNIDP RHLCHTALPR GIKNELECVT NISLANIIRQ LSSLSKYAED IFGELFNEAH SFSFRVNSLQ ERVDRLSVSV TQLDPKEEE LSLQDITMRK AFRSSTIQDQ QLFDRKTLPI PLQETYDVCE QPPPLNILTP YRDDGKEGLK FYTNPSYFFD L WKEKMLQD TEDKRKEKRK QKQKNLDRPH EPEKVPRAPH DRRREWQKLA QGPELAEDDA NLLHKHIEVA NGGGSGGSGG SG GSGGSGG SKRHPSTLPV ISDARSVLLE AIRKGIQLRK VEEQREQEAK HERIENDVAT ILSRRIAVEY SDSEDDSEFD EVD WLE

UniProtKB: Actin-binding protein WASF1, Actin-binding protein WASF1

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分子 #4: Protein BRICK1

分子名称: Protein BRICK1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4
詳細: This construct contains uncleaved residues "GHMGAA" in the N terminus from the construct design and purification procedure. Densities for the residues are not observed in the map and were not ...詳細: This construct contains uncleaved residues "GHMGAA" in the N terminus from the construct design and purification procedure. Densities for the residues are not observed in the map and were not included in the sample sequence to avoid numbering shifts.
コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 8.756915 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
MAGQEDPVQR EIHQDWANRE YIEIITSSIK KIADFLNSFD MSCRSRLATL NEKLTALERR IEYIEARVTK GETLT

UniProtKB: Protein BRICK1

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分子 #5: Abl interactor 2

分子名称: Abl interactor 2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5
詳細: The sequence only contains residues 1-158. Also, there are two additional uncleaved residues "GH" in the N terminus from the construct design and purification procedure. Densities for these ...詳細: The sequence only contains residues 1-158. Also, there are two additional uncleaved residues "GH" in the N terminus from the construct design and purification procedure. Densities for these residues are not observed in the map and were not included in the sample sequence to avoid numbering shifts.
コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 18.041482 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
MAELQMLLEE EIPGGRRALF DSYTNLERVA DYCENNYIQS ADKQRALEET KAYTTQSLAS VAYLINTLAN NVLQMLDIQA SQLRRMESS INHISQTVDI HKEKVARREI GILTTNKNTS RTHKIIAPAN LERPVRYIRK PIDYTILDDI GHGVKVSTQ

UniProtKB: Abl interactor 2

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.41 mg/mL
緩衝液pH: 7
グリッドモデル: UltrAuFoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 120 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 0.019 kPa / 詳細: 30 mA
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: HOMEMADE PLUNGER

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TALOS ARCTICA
詳細Data were collected by shifting the stage to the target exposure positions.
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / デジタル化 - サイズ - 横: 4096 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4096 pixel / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2913 / 平均露光時間: 40.0 sec. / 平均電子線量: 44.06 e/Å2
詳細: Each micrograph was acquired as dose-fractionated movies consisting of 62 frames per movie.
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 1.2 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.6 µm / 倍率（公称値）: 120000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 2006821
初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1 beta) / 使用した粒子像数: 95319
初期 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1 beta)
最終 3次元分類クラス数: 3 / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1 beta) / 詳細: Classification without alignment
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

3p8c


Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model
精密化空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT
得られたモデル

PDB-7usc:
Cryo-EM structure of WAVE Regulatory Complex

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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