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- PDB-2ar0: Crystal structure of Type I restriction enzyme EcoKI M protein (E... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2ar0
タイトルCrystal structure of Type I restriction enzyme EcoKI M protein (EC 2.1.1.72) (M.EcoKI)
要素Type I restriction enzyme EcoKI M protein
キーワードTRANSCRIPTION (転写 (生物学)) / TRANSFERASE (転移酵素) / Structural Genomics (構造ゲノミクス) / Protein Structure Initiative / NYSGXRC / T824 / Q9PNP0 Restriction modification enzyme / Type I restriction enzyme EcoKI M protein / methyltransferase (メチルトランスフェラーゼ) / PSI / New York SGX Research Center for Structural Genomics
機能・相同性
機能・相同性情報


type I site-specific deoxyribonuclease complex / N-methyltransferase activity / Damメチラーゼ / site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific) activity / DNA restriction-modification system / DNA binding / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
N6 adenine-specific DNA methyltransferase, N-terminal domain / N6 adenine-specific DNA methyltransferase, N-terminal domain / Type I restriction enzyme EcoKI-like, methylase subunit, N-terminal domain superfamily / HsdM N-terminal domain / N-6 DNA Methylase / DNA methylase, adenine-specific / N-6 Adenine-specific DNA methylases signature. / DNA methylase, N-6 adenine-specific, conserved site / フェリチン / Vaccinia Virus protein VP39 ...N6 adenine-specific DNA methyltransferase, N-terminal domain / N6 adenine-specific DNA methyltransferase, N-terminal domain / Type I restriction enzyme EcoKI-like, methylase subunit, N-terminal domain superfamily / HsdM N-terminal domain / N-6 DNA Methylase / DNA methylase, adenine-specific / N-6 Adenine-specific DNA methylases signature. / DNA methylase, N-6 adenine-specific, conserved site / フェリチン / Vaccinia Virus protein VP39 / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily / Up-down Bundle / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Type I restriction enzyme EcoKI methylase subunit
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Rajashankar, K.R. / Kniewel, R. / Lima, C.D. / Burley, S.K. / New York SGX Research Center for Structural Genomics (NYSGXRC)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of Type I restriction enzyme EcoKI M protein (EC 2.1.1.72) (M.EcoKI).
著者: Rajashankar, K.R. / Kniewel, R. / Lima, C.D.
履歴
登録2005年8月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02005年8月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32021年2月3日Group: Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: audit_author / struct_conn ...audit_author / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _audit_author.identifier_ORCID / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag ..._audit_author.identifier_ORCID / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年4月3日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / refine / struct_biol
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _refine.pdbx_starting_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Type I restriction enzyme EcoKI M protein
B: Type I restriction enzyme EcoKI M protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)122,50712
ポリマ－122,5072
非ポリマー010
水2,576143
1
A: Type I restriction enzyme EcoKI M protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,25411
ポリマ－61,2541
非ポリマー010
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Type I restriction enzyme EcoKI M protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,2541
ポリマ－61,2541
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)105.427, 105.427, 138.279
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number76
Cell settingtetragonal
Space group name H-MP41
詳細Protomer A and B each form one biological assembly

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要素

#1: タンパク質 Type I restriction enzyme EcoKI M protein / E.C.2.1.1.72 / M.EcoKI


分子量: 61253.605 Da / 分子数: 2 / 変異: MSE/MET / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: hsdM, hsm / プラスミド: PET T7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834, DE3 / 参照: UniProt: P08957, Damメチラーゼ
#2: 化合物
ChemComp-UNX / UNKNOWN ATOM OR ION


分子数: 10 / 由来タイプ: 合成
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 143 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.86 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.25
詳細: 2.15M (NH2)2SO4, 0.1M Na Citrate, pH 8.25, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 31-ID / 波長: 0.975 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2004年3月17日 / 詳細: Focussing mirrors down stream of monochromator
放射モノクロメーター: FLAT DIAMOND 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.975 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→30 Å / Num. all: 70488 / Num. obs: 70488 / % possible obs: 96.6 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 2.22 % / Biso Wilson estimate: 35 Å2 / Rsym value: 0.113 / Net I/σ(I): 8.6
反射 シェル解像度: 2.8→2.9 Å / Num. unique all: 7016 / Rsym value: 0.551 / % possible all: 95.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SOLVE位相決定
CNS1.1精密化
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.8→19.81 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 168223.53 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
詳細: See REMARK 400 for details on un-observed residues in electron density map
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.261 3415 4.9 %RANDOM
Rwork0.224 ---
obs0.224 69603 95.3 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 25.7065 Å2 / ksol: 0.340686 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 43.4 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.44 Å20 Å20 Å2
2---0.44 Å20 Å2
3---0.89 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.4 Å0.35 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.52 Å0.54 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→19.81 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7675 0 10 143 7828
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.009
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.2
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d22.5
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.74
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.431.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.512
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2.062
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it3.342.5
LS精密化 シェル解像度: 2.8→2.97 Å / Rfactor Rfree error: 0.015 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.342 497 4.7 %
Rwork0.334 10034 -
obs--86.5 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.paramprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2dna-rna_rep.paramdna-rna.top
X-RAY DIFFRACTION3water_rep.paramwater.top
X-RAY DIFFRACTION4ion.paramion.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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