+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 4yhw | ||||||
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Title | Yeast Prp3 (296-469) in complex with fragment of U4/U6 di-snRNA | ||||||
Components |
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Keywords | SPLICING / U4/U6 di-snRNP / RNA-protein complex | ||||||
Function / homology | Function and homology information U4/U6 snRNP / U4 snRNP / spliceosomal complex assembly / spliceosomal snRNP assembly / U4/U6 x U5 tri-snRNP complex / spliceosomal complex / mRNA splicing, via spliceosome / nucleus Similarity search - Function | ||||||
Biological species | Saccharomyces cerevisiae (brewer's yeast) | ||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 3.25 Å | ||||||
Authors | Liu, S. / Wahl, M.C. | ||||||
Funding support | Germany, 1items
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Citation | Journal: Elife / Year: 2015 Title: A composite double-/single-stranded RNA-binding region in protein Prp3 supports tri-snRNP stability and splicing. Authors: Liu, S. / Mozaffari-Jovin, S. / Wollenhaupt, J. / Santos, K.F. / Theuser, M. / Dunin-Horkawicz, S. / Fabrizio, P. / Bujnicki, J.M. / Luhrmann, R. / Wahl, M.C. | ||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 4yhw.cif.gz | 225.1 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb4yhw.ent.gz | 180 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 4yhw.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yh/4yhw ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yh/4yhw | HTTPS FTP |
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-Related structure data
Related structure data | 4yhuSC 4yhvC S: Starting model for refinement C: citing same article (ref.) |
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Similar structure data |
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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2 |
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Unit cell |
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-Components
#1: Protein | Mass: 21366.611 Da / Num. of mol.: 2 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Saccharomyces cerevisiae (brewer's yeast) Gene: PRP3, RNA3, YDR473C, D8035.16 / Production host: Escherichia coli (E. coli) / References: UniProt: Q03338 #2: RNA chain | Mass: 5427.286 Da / Num. of mol.: 2 / Source method: obtained synthetically / Source: (synth.) Saccharomyces cerevisiae (brewer's yeast) #3: RNA chain | Mass: 8548.071 Da / Num. of mol.: 2 / Source method: obtained synthetically / Source: (synth.) Saccharomyces cerevisiae (brewer's yeast) |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.96 Å3/Da / Density % sol: 58.44 % |
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Crystal grow | Temperature: 291 K / Method: vapor diffusion, sitting drop Details: 0.1 M sodium fluoride 0.18 M DL-malic acid, pH 6.8 13.2 % PEG 3350 |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K |
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: BESSY / Beamline: 14.2 / Wavelength: 0.97968 Å |
Detector | Type: RAYONIX MX-225 / Detector: CCD / Date: Nov 23, 2011 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 0.97968 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 3.25→30 Å / Num. obs: 24895 / % possible obs: 97.9 % / Redundancy: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.013 / Net I/σ(I): 5.38 |
Reflection shell | Resolution: 3.25→3.33 Å / Redundancy: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.106 / Mean I/σ(I) obs: 0.9 / % possible all: 98.5 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT Starting model: 4YHU Resolution: 3.25→29.782 Å / SU ML: 0.49 / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.09 / Phase error: 33.77 / Stereochemistry target values: ML
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 3.25→29.782 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell |
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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