[日本語] English
- PDB-4c06: Crystal structure of M. musculus protein arginine methyltransfera... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4c06
タイトルCrystal structure of M. musculus protein arginine methyltransferase PRMT6 with MgCl2
要素PROTEIN ARGININE N-METHYLTRANSFERASE 6
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / ARGININE METHYLTRANSFERASE / S-ADENOSYL-L-METHIONINE (S-アデノシルメチオニン)
機能・相同性
機能・相同性情報


histone H2AR3 methyltransferase activity / peptidyl-arginine methylation, to asymmetrical-dimethyl arginine / protein-arginine omega-N monomethyltransferase activity / histone H4R3 methyltransferase activity / histone H3R2 methyltransferase activity / RUNX1 regulates genes involved in megakaryocyte differentiation and platelet function / RMTs methylate histone arginines / type I protein arginine methyltransferase / protein-arginine omega-N asymmetric methyltransferase activity / histone arginine N-methyltransferase activity ...histone H2AR3 methyltransferase activity / peptidyl-arginine methylation, to asymmetrical-dimethyl arginine / protein-arginine omega-N monomethyltransferase activity / histone H4R3 methyltransferase activity / histone H3R2 methyltransferase activity / RUNX1 regulates genes involved in megakaryocyte differentiation and platelet function / RMTs methylate histone arginines / type I protein arginine methyltransferase / protein-arginine omega-N asymmetric methyltransferase activity / histone arginine N-methyltransferase activity / protein-arginine N-methyltransferase activity / regulation of mitochondrion organization / histone H3 methyltransferase activity / histone methyltransferase activity / negative regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / regulation of signal transduction by p53 class mediator / protein modification process / 細胞老化 / histone binding / DNA修復 / negative regulation of DNA-templated transcription / chromatin binding / 核小体 / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / 核質 / 細胞核
類似検索 - 分子機能
Hnrnp arginine n-methyltransferase1 / Hnrnp arginine n-methyltransferase1 / Methyltransferase domain 25 / Methyltransferase domain / Protein arginine N-methyltransferase / SAM-dependent methyltransferase PRMT-type domain profile. / Vaccinia Virus protein VP39 / Distorted Sandwich / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily / ロスマンフォールド ...Hnrnp arginine n-methyltransferase1 / Hnrnp arginine n-methyltransferase1 / Methyltransferase domain 25 / Methyltransferase domain / Protein arginine N-methyltransferase / SAM-dependent methyltransferase PRMT-type domain profile. / Vaccinia Virus protein VP39 / Distorted Sandwich / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Protein arginine N-methyltransferase 6
類似検索 - 構成要素
生物種MUS MUSCULUS (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Bonnefond, L. / Cura, V. / Troffer-Charlier, N. / Mailliot, J. / Wurtz, J.M. / Cavarelli, J.
引用ジャーナル: J.Struct.Biol. / : 2015
タイトル: Functional Insights from High Resolution Structures of Mouse Protein Arginine Methyltransferase 6.
著者: Bonnefond, L. / Stojko, J. / Mailliot, J. / Troffer-Charlier, N. / Cura, V. / Wurtz, J.M. / Cianferani, S. / Cavarelli, J.
履歴
登録2013年7月31日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02014年7月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年7月1日Group: Database references
改定 1.22015年8月12日Group: Database references
改定 1.32023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: PROTEIN ARGININE N-METHYLTRANSFERASE 6
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,3462
ポリマ-42,3221
非ポリマー241
6,395355
1
A: PROTEIN ARGININE N-METHYLTRANSFERASE 6
ヘテロ分子

A: PROTEIN ARGININE N-METHYLTRANSFERASE 6
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)84,6924
ポリマ-84,6442
非ポリマー492
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation6_655-x+1,-y,z1
Buried area4990 Å2
ΔGint-54.7 kcal/mol
Surface area27630 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)79.758, 79.758, 118.945
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number80
Space group name H-MI41
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2247-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 PROTEIN ARGININE N-METHYLTRANSFERASE 6 / HISTONE-ARGININE N-METHYLTRANSFERASE PRMT6 /


分子量: 42321.793 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) MUS MUSCULUS (ハツカネズミ)
参照: UniProt: Q6NZB1, 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの, EC: 2.1.1.125
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 355 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.63 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.18 % / 解説: NONE
結晶化pH: 8 / 詳細: pH 8.0

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.8726
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2012年7月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8726 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→40.92 Å / Num. obs: 48039 / % possible obs: 98.4 % / Observed criterion σ(I): 0.9 / 冗長度: 8.2 % / Biso Wilson estimate: 20.93 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 17.29
反射 シェル解像度: 1.6→1.66 Å / 冗長度: 5.9 % / Mean I/σ(I) obs: 0.9 / % possible all: 86.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2Y1W
解像度: 1.6→40.923 Å / SU ML: 0.19 / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 20.61 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1939 2403 5 %
Rwork0.1554 --
obs0.1573 48036 98.39 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→40.923 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2567 0 1 355 2923
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.012675
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2793639
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.285993
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.054402
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007470
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6004-1.63310.29731250.29622247X-RAY DIFFRACTION83
1.6331-1.66860.30451250.27642527X-RAY DIFFRACTION92
1.6686-1.70740.28071460.25572658X-RAY DIFFRACTION97
1.7074-1.75010.28551400.23222696X-RAY DIFFRACTION100
1.7501-1.79750.27861440.21882717X-RAY DIFFRACTION100
1.7975-1.85040.24041440.20882726X-RAY DIFFRACTION100
1.8504-1.91010.23871440.19692763X-RAY DIFFRACTION100
1.9101-1.97830.21531410.16952671X-RAY DIFFRACTION100
1.9783-2.05760.20331450.16282756X-RAY DIFFRACTION100
2.0576-2.15120.2061430.15222710X-RAY DIFFRACTION100
2.1512-2.26460.19291440.14762719X-RAY DIFFRACTION100
2.2646-2.40650.18081430.14312741X-RAY DIFFRACTION100
2.4065-2.59220.18121430.14152721X-RAY DIFFRACTION100
2.5922-2.85310.1821440.15022729X-RAY DIFFRACTION100
2.8531-3.26580.18761440.14812733X-RAY DIFFRACTION100
3.2658-4.11390.17741440.13072753X-RAY DIFFRACTION100
4.1139-40.93630.16151440.13352766X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
16.8109-2.2755-3.89977.21467.46519.04240.7469-0.4965-0.03340.2053-0.5321-0.2111-1.5012-0.0747-0.10420.81470.0031-0.08980.636-0.01130.40441.828-18.6206-1.3077
22.2335-0.43351.69151.79440.30823.49690.20260.0893-0.39460.0197-0.03730.09450.3095-0.0469-0.10570.14590.00190.00950.1368-0.00420.196217.1974-17.81136.9756
32.35062.44731.35554.52612.23312.0670.01840.0986-0.0759-0.1546-0.12560.1847-0.027-0.11640.10620.11990.03790.00870.1591-0.00320.157112.1286-4.55463.4409
46.45392.45212.98040.90881.11581.3610.07830.10680.13560.12540.00930.01980.05680.0612-0.08730.20030.03440.0130.2657-0.00650.223244.376318.517911.3326
54.3752-0.69550.92565.89171.37437.584-0.0424-0.42870.08330.3737-0.02750.1403-0.1530.01410.0090.1642-0.04780.06410.06290.04430.086221.483311.77915.6497
61.57690.5692-0.20942.53390.10111.20260.0510.00090.15680.0677-0.00990.1305-0.114-0.0341-0.03780.13080.01780.03730.14360.01410.129418.855911.047411.3556
72.83131.26770.56376.09151.68925.78740.14680.21580.0918-0.2716-0.0658-0.0999-0.1532-0.0882-0.08560.14550.01130.05010.16150.06770.131522.095315.9930.0471
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(CHAIN A AND RESID 48:54)
2X-RAY DIFFRACTION2(CHAIN A AND RESID 55:147)
3X-RAY DIFFRACTION3(CHAIN A AND RESID 148:201)
4X-RAY DIFFRACTION4(CHAIN A AND RESID 202:240)
5X-RAY DIFFRACTION5(CHAIN A AND RESID 241:258)
6X-RAY DIFFRACTION6(CHAIN A AND RESID 259:342)
7X-RAY DIFFRACTION7(CHAIN A AND RESID 343:377)

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る