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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1h8k | ||||||
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タイトル | A-SPECTRIN SH3 DOMAIN A11V, V23L, M25V, V53I, V58L MUTANT | ||||||
要素 | SPECTRIN ALPHA CHAIN | ||||||
キーワード | SH3-DOMAIN / CYTOSKELETON (細胞骨格) / CALMODULIN-BINDING / ACTIN-BINDING | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 actin filament capping / costamere / cortical actin cytoskeleton / cell projection / actin filament binding / 細胞結合 / actin cytoskeleton organization / calmodulin binding / calcium ion binding / 細胞膜 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | GALLUS GALLUS (ニワトリ) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å | ||||||
データ登録者 | Vega, M.C. / Serrano, L. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 2002 タイトル: Conformational Strain in the Hydrophobic Core and its Implications for Protein Folding and Design 著者: Ventura, S. / Vega, M.C. / Lacroix, E. / Angrand, I. / Spagnolo, L. / Serrano, L. #1: ジャーナル: Nature / 年: 1992 タイトル: Crystal Structure of a Src-Homology 3 (SH3) Domain 著者: Musacchio, A. / Noble, M. / Pauptit, R. / Wierenga, R. / Saraste, M. | ||||||
履歴 |
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Remark 650 | HELIX DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED. | ||||||
Remark 700 | SHEET DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1h8k.cif.gz | 25.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1h8k.ent.gz | 15.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1h8k.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h8/1h8k ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/h8/1h8k | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 7254.271 Da / 分子数: 1 / 断片: SH3-DOMAIN RESIDUES 965-1025 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) GALLUS GALLUS (ニワトリ) / プラスミド: PBR322 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P07751 |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
構成要素の詳細 | ENGINEERED MUTATION ALA11VAL, VAL23LEU, MET25VAL, VAL53ILE, VAL58LEU CAN BIND ACTIN BUT SEEM TO ...ENGINEERED |
配列の詳細 | 1SHG SWS P07751 1 - 964 NOT IN CONSTRUCT 1SHG SWS P07751 1026 - 2477 NOT IN CONSTRUCTT |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.76 Å3/Da |
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結晶化 | pH: 4.5 詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLIZED FROM 1.1 M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M ACETATE/AC. ACETIC, PH=4.5, 90 MM BIS-TRIS PROPANE, 0.9 MM SODIUM AZIDE, pH 4.50 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: MACSCIENCE M18X / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: SMALL MARRESEARCH IMAGING PLATE / 日付: 2000年11月15日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.7→12 Å / Num. obs: 2863 / % possible obs: 88.8 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.11 |
反射 シェル | 解像度: 2.7→2.82 Å / % possible all: 71.3 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1SHG 解像度: 2.7→10 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 詳細: THE 5 FIRST RESIDUE IN N-TERMINAL WAS NOTSEEN IN THE DENSITY MAP
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.7→10 Å
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拘束条件 |
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Xplor file |
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