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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8gho | ||||||
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タイトル | GUCY2C-peptide bound to anti-GUCY2C-scFv antibody | ||||||
要素 |
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キーワード | PROTEIN BINDING (タンパク質) / bi-specific antibody GUCY2C antigen | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Intestinal infectious diseases / 消化 / receptor guanylyl cyclase signaling pathway / peptide receptor activity / グアニル酸シクラーゼ / cGMP biosynthetic process / guanylate cyclase activity / adenylate cyclase activity / toxic substance binding / response to toxic substance ...Intestinal infectious diseases / 消化 / receptor guanylyl cyclase signaling pathway / peptide receptor activity / グアニル酸シクラーゼ / cGMP biosynthetic process / guanylate cyclase activity / adenylate cyclase activity / toxic substance binding / response to toxic substance / regulation of cell population proliferation / protein kinase activity / intracellular signal transduction / endoplasmic reticulum membrane / GTP binding / ATP binding / 細胞膜 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å | ||||||
データ登録者 | Mosyak, L. | ||||||
資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Sci Rep / 年: 2023 タイトル: Molecular insights into recognition of GUCY2C by T-cell engaging bispecific antibody anti-GUCY2CxCD3. 著者: Rampuria, P. / Mosyak, L. / Root, A.R. / Svenson, K. / Agostino, M.J. / LaVallie, E.R. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8gho.cif.gz | 217.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8gho.ent.gz | 173.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8gho.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gh/8gho ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gh/8gho | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 8ghpC C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: 抗体 | 分子量: 13637.258 Da / 分子数: 2 / 断片: VH domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) 発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ) #2: 抗体 | 分子量: 13127.521 Da / 分子数: 2 / 断片: VL domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) 発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ) #3: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1956.230 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P25092, グアニル酸シクラーゼ #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.28 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 20% PEG 3350, 200 mM Lithium Sulfate, bis-tris pH 5.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 300K / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年9月21日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.6→60 Å / Num. obs: 49431 / % possible obs: 92.9 % / 冗長度: 6.6 % / Rmerge(I) obs: 0.085 / Net I/σ(I): 12.3 |
反射 シェル | 解像度: 1.6→1.77 Å / 冗長度: 6.2 % / Rmerge(I) obs: 0.9 / Num. unique obs: 2472 / % possible all: 61.7 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.6→31.96 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.953 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.944 / SU R Cruickshank DPI: 0.132 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.145 / SU Rfree Blow DPI: 0.122 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.116
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原子変位パラメータ | Biso mean: 32.66 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.26 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 1.6→31.96 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.6→1.64 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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