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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7dhk | ||||||
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タイトル | The co-crystal structure of DYRK2 with a small molecule inhibitor 13 | ||||||
要素 | Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 2 | ||||||
キーワード | CELL CYCLE (細胞周期) / kinase (キナーゼ) / inhibitor (酵素阻害剤) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 dual-specificity kinase / negative regulation of calcineurin-NFAT signaling cascade / smoothened signaling pathway / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator / positive regulation of glycogen biosynthetic process / ubiquitin ligase complex / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / regulation of signal transduction by p53 class mediator / manganese ion binding / protein tyrosine kinase activity ...dual-specificity kinase / negative regulation of calcineurin-NFAT signaling cascade / smoothened signaling pathway / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator / positive regulation of glycogen biosynthetic process / ubiquitin ligase complex / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / regulation of signal transduction by p53 class mediator / manganese ion binding / protein tyrosine kinase activity / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / 細胞骨格 / ribonucleoprotein complex / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / DNA damage response / magnesium ion binding / 核質 / ATP binding / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.341 Å | ||||||
データ登録者 | Wei, T. / Xiao, J. | ||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Elife / 年: 2022 タイトル: Selective inhibition reveals the regulatory function of DYRK2 in protein synthesis and calcium entry. 著者: Wei, T. / Wang, J. / Liang, R. / Chen, W. / Chen, Y. / Ma, M. / He, A. / Du, Y. / Zhou, W. / Zhang, Z. / Zeng, X. / Wang, C. / Lu, J. / Guo, X. / Chen, X.W. / Wang, Y. / Tian, R. / Xiao, J. / Lei, X. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7dhk.cif.gz | 152.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7dhk.ent.gz | 117.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7dhk.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dh/7dhk ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dh/7dhk | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 37675.633 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DYRK2 / 発現宿主: Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 株 (発現宿主): K-12 / 参照: UniProt: Q92630, dual-specificity kinase |
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#2: 化合物 | ChemComp-H7O / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.68 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 0.36 M-0.5 M sodium citrate tribasic dehydrate, 0.01 M sodium borate, pH 7.5-9.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U1 / 波長: 0.9795 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年5月2日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9795 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.341→57.626 Å / Num. obs: 62021 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 6.4 % / CC1/2: 0.971 / Rpim(I) all: 0.12 / Net I/av σ(I): 2.2 / Net I/σ(I): 6 |
反射 シェル | 解像度: 2.341→2.43 Å / Rmerge(I) obs: 1.017 / Num. unique obs: 17793 / CC1/2: 0.588 / Rpim(I) all: 0.456 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3K2L 解像度: 2.341→57.626 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 29.26 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 161.88 Å2 / Biso mean: 42.7477 Å2 / Biso min: 9.3 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.341→57.626 Å
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 76.9309 Å / Origin y: 144.2162 Å / Origin z: 3.6999 Å
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精密化 TLSグループ |
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