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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7ber
タイトルSFX structure of the MyD88 TIR domain higher-order assembly (solved, rebuilt and refined using an identical protocol to the MicroED structure of the MyD88 TIR domain higher-order assembly)
要素Myeloid differentiation primary response protein MyD88
キーワードPROTEIN BINDING (タンパク質) / SFX / serial femtosecond crystallography / MyD88 (MyD88) / TIR domain / higher-order assembly
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of chemokine (C-X-C motif) ligand 1 production / Toll binding / MyD88 deficiency (TLR5) / regulation of chemokine (C-X-C motif) ligand 2 production / ATP-dependent histone chaperone activity / neutrophil-mediated killing of bacterium / 誘導全身抵抗性 / leukocyte activation involved in inflammatory response / TIR domain binding / response to molecule of fungal origin ...regulation of chemokine (C-X-C motif) ligand 1 production / Toll binding / MyD88 deficiency (TLR5) / regulation of chemokine (C-X-C motif) ligand 2 production / ATP-dependent histone chaperone activity / neutrophil-mediated killing of bacterium / 誘導全身抵抗性 / leukocyte activation involved in inflammatory response / TIR domain binding / response to molecule of fungal origin / toll-like receptor 8 signaling pathway / response to peptidoglycan / positive regulation of lymphocyte proliferation / positive regulation of interleukin-23 production / establishment of endothelial intestinal barrier / regulation of neutrophil migration / IRAK4 deficiency (TLR5) / MyD88 dependent cascade initiated on endosome / cellular response to oxidised low-density lipoprotein particle stimulus / TRAF6 mediated induction of NFkB and MAP kinases upon TLR7/8 or 9 activation / MyD88 cascade initiated on plasma membrane / Toll signaling pathway / DEx/H-box helicases activate type I IFN and inflammatory cytokines production / neutrophil activation involved in immune response / Toll-like receptor binding / interleukin-33-mediated signaling pathway / microglia differentiation / RIP-mediated NFkB activation via ZBP1 / positive regulation of cytokine production involved in inflammatory response / interleukin-1 receptor binding / death receptor binding / MyD88 deficiency (TLR2/4) / positive regulation of macrophage cytokine production / MyD88-dependent toll-like receptor signaling pathway / interleukin-1-mediated signaling pathway / IRAK4 deficiency (TLR2/4) / skin development / MyD88:MAL(TIRAP) cascade initiated on plasma membrane / toll-like receptor 4 signaling pathway / 3'-UTR-mediated mRNA stabilization / positive regulation of NLRP3 inflammasome complex assembly / extrinsic component of plasma membrane / type I interferon-mediated signaling pathway / positive regulation of interleukin-17 production / defense response to protozoan / response to amine / immunoglobulin mediated immune response / positive regulation of type I interferon production / response to amino acid / signaling adaptor activity / 食作用 / positive regulation of chemokine production / JNK cascade / lipopolysaccharide-mediated signaling pathway / p75NTR recruits signalling complexes / TRAF6 mediated IRF7 activation in TLR7/8 or 9 signaling / extrinsic component of cytoplasmic side of plasma membrane / response to interleukin-1 / positive regulation of interleukin-1 beta production / positive regulation of interleukin-8 production / positive regulation of smooth muscle cell proliferation / positive regulation of JNK cascade / response to organic cyclic compound / Interleukin-1 signaling / positive regulation of interleukin-6 production / cellular response to mechanical stimulus / : / positive regulation of tumor necrosis factor production / PIP3 activates AKT signaling / 遺伝子発現 / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / ER-Phagosome pathway / regulation of inflammatory response / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / response to ethanol / defense response to virus / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / cellular response to lipopolysaccharide / cell surface receptor signaling pathway / molecular adaptor activity / endosome membrane / defense response to Gram-positive bacterium / defense response to bacterium / 自然免疫系 / apoptotic process / positive regulation of gene expression / 細胞膜 / シグナル伝達 / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / identical protein binding / 細胞核 / 細胞膜 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Myeloid differentiation primary response protein MyD88 / MyD88, death domain / TIR domain / Death domain profile. / DEATH domain, found in proteins involved in cell death (apoptosis). / Death domain / Death domain / Toll - interleukin 1 - resistance / TIR domain profile. / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain ...Myeloid differentiation primary response protein MyD88 / MyD88, death domain / TIR domain / Death domain profile. / DEATH domain, found in proteins involved in cell death (apoptosis). / Death domain / Death domain / Toll - interleukin 1 - resistance / TIR domain profile. / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain superfamily / Death-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Myeloid differentiation primary response protein MyD88
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 自由電子レーザー / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Clabbers, M.T.B. / Holmes, S. / Muusse, T.W. / Vajjhala, P. / Thygesen, S.J. / Malde, A.K. / Hunter, D.J.B. / Croll, T.I. / Nanson, J.D. / Rahaman, M.H. ...Clabbers, M.T.B. / Holmes, S. / Muusse, T.W. / Vajjhala, P. / Thygesen, S.J. / Malde, A.K. / Hunter, D.J.B. / Croll, T.I. / Nanson, J.D. / Rahaman, M.H. / Aquila, A. / Hunter, M.S. / Liang, M. / Yoon, C.H. / Zhao, J. / Zatsepin, N.A. / Abbey, B. / Sierecki, E. / Gambin, Y. / Darmanin, C. / Kobe, B. / Xu, H. / Ve, T.
資金援助 スウェーデン, オーストラリア, 2件
組織認可番号国
Swedish Research Council2017-05333 スウェーデン
Australian Research Council (ARC)CE140100011 オーストラリア
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2021
タイトル: MyD88 TIR domain higher-order assembly interactions revealed by microcrystal electron diffraction and serial femtosecond crystallography.
著者: Max T B Clabbers / Susannah Holmes / Timothy W Muusse / Parimala R Vajjhala / Sara J Thygesen / Alpeshkumar K Malde / Dominic J B Hunter / Tristan I Croll / Leonie Flueckiger / Jeffrey D ...著者: Max T B Clabbers / Susannah Holmes / Timothy W Muusse / Parimala R Vajjhala / Sara J Thygesen / Alpeshkumar K Malde / Dominic J B Hunter / Tristan I Croll / Leonie Flueckiger / Jeffrey D Nanson / Md Habibur Rahaman / Andrew Aquila / Mark S Hunter / Mengning Liang / Chun Hong Yoon / Jingjing Zhao / Nadia A Zatsepin / Brian Abbey / Emma Sierecki / Yann Gambin / Katryn J Stacey / Connie Darmanin / Bostjan Kobe / Hongyi Xu / Thomas Ve /
要旨: MyD88 and MAL are Toll-like receptor (TLR) adaptors that signal to induce pro-inflammatory cytokine production. We previously observed that the TIR domain of MAL (MAL) forms filaments in vitro and ...MyD88 and MAL are Toll-like receptor (TLR) adaptors that signal to induce pro-inflammatory cytokine production. We previously observed that the TIR domain of MAL (MAL) forms filaments in vitro and induces formation of crystalline higher-order assemblies of the MyD88 TIR domain (MyD88). These crystals are too small for conventional X-ray crystallography, but are ideally suited to structure determination by microcrystal electron diffraction (MicroED) and serial femtosecond crystallography (SFX). Here, we present MicroED and SFX structures of the MyD88 assembly, which reveal a two-stranded higher-order assembly arrangement of TIR domains analogous to that seen previously for MAL. We demonstrate via mutagenesis that the MyD88 assembly interfaces are critical for TLR4 signaling in vivo, and we show that MAL promotes unidirectional assembly of MyD88. Collectively, our studies provide structural and mechanistic insight into TLR signal transduction and allow a direct comparison of the MicroED and SFX techniques.
履歴
登録2020年12月24日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年3月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年5月26日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年12月13日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_related_exp_data_set
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年1月31日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Myeloid differentiation primary response protein MyD88


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,8341
ポリマ－17,8341
非ポリマー00
水0
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area8090 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)100.400, 31.500, 54.500
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 107.400, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Space group name HallC2y
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z
#4: -x+1/2,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 Myeloid differentiation primary response protein MyD88


分子量: 17833.854 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MYD88 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q99836

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.65 %
結晶化温度: 310 K / 手法: batch mode
詳細: MAL TIR (0.5-3 mM) incubated with MyD88 TIR (60-100 mM) in 10 mM HEPES pH 7.5-8, 150 mM NaCl at 310K

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データ収集

回折平均測定温度: 300 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 自由電子レーザー / サイト: SLAC LCLS / ビームライン: CXI / 波長: 1.3 Å
検出器タイプ: CS-PAD CXI-1 / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年12月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.3 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→30.94 Å / Num. obs: 7118 / % possible obs: 95.8 % / 冗長度: 1 % / Biso Wilson estimate: 32.47 Å2 / CC1/2: 0.9 / Net I/σ(I): 2.6
反射 シェル解像度: 2.3→2.38 Å / 冗長度: 1 % / Mean I/σ(I) obs: 1.1 / Num. unique obs: 560 / CC1/2: 0.36 / % possible all: 78.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.14_3260精密化
PHASER2.8.2位相決定
CrystFELデータスケーリング
Aimlessデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4W8G

4w8g


解像度: 2.3→30.93 Å / SU ML: 0.2669 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.91 / 位相誤差: 39.873 / 立体化学のターゲット値: CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2806 353 5.01 %
Rwork0.2392 6687 -
obs0.2414 7040 94.42 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 45.6 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→30.93 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1133 0 0 0 1133
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00131159
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.36961565
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0389174
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0026195
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d9.8881713
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3-2.630.40731040.31781966X-RAY DIFFRACTION84.28
2.63-3.320.33721210.29482299X-RAY DIFFRACTION98.9
3.32-30.930.22761280.19722422X-RAY DIFFRACTION99.92

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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