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- PDB-6w4t: APE1 Y269A phosphorothioate substrate complex with abasic DNA -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6w4t
タイトルAPE1 Y269A phosphorothioate substrate complex with abasic DNA
要素
  • DNA (5'-D(*GP*GP*AP*TP*CP*CP*GP*TP*CP*GP*GP*AP*CP*GP*CP*AP*TP*CP*AP*GP*C)-3')
  • DNA (5'-D(P*GP*CP*TP*GP*AP*TP*GP*CP*GP*TP*(48Z)P*CP*GP*AP*CP*GP*GP*AP*TP*CP*C)-3')
  • DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyaseDNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
キーワードLYASE/DNA / DNA Repair (DNA修復) / AP-Endonuclease / DNA Binding (デオキシリボ核酸) / DNA BINDING PROTEIN (DNA結合タンパク質) / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex / LYASE-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Resolution of Abasic Sites (AP sites) / class II DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / phosphodiesterase activity, acting on 3'-phosphoglycolate-terminated DNA strands / telomere maintenance via base-excision repair / site-specific endodeoxyribonuclease activity, specific for altered base / DNA-(abasic site) binding / double-stranded DNA exodeoxyribonuclease activity / double-stranded telomeric DNA binding / double-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / phosphodiesterase I activity ...Resolution of Abasic Sites (AP sites) / class II DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / phosphodiesterase activity, acting on 3'-phosphoglycolate-terminated DNA strands / telomere maintenance via base-excision repair / site-specific endodeoxyribonuclease activity, specific for altered base / DNA-(abasic site) binding / double-stranded DNA exodeoxyribonuclease activity / double-stranded telomeric DNA binding / double-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / phosphodiesterase I activity / エキソデオキシリボヌクレアーゼIII / Displacement of DNA glycosylase by APEX1 / 3'-5'-DNA exonuclease activity / phosphoric diester hydrolase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / : / uracil DNA N-glycosylase activity / DNA catabolic process / Resolution of AP sites via the multiple-nucleotide patch replacement pathway / Abasic sugar-phosphate removal via the single-nucleotide replacement pathway / PCNA-Dependent Long Patch Base Excision Repair / POLB-Dependent Long Patch Base Excision Repair / base-excision repair, gap-filling / DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease activity / regulation of mRNA stability / 3'-5' exonuclease activity / telomere maintenance / cell redox homeostasis / DNA endonuclease activity / 塩基除去修復 / chromatin DNA binding / transcription corepressor activity / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / endonuclease activity / regulation of apoptotic process / DNA recombination / chromosome, telomeric region / damaged DNA binding / transcription coactivator activity / oxidoreductase activity / リボソーム / nuclear speck / DNA修復 / 中心体 / 核小体 / perinuclear region of cytoplasm / 小胞体 / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / ミトコンドリア / DNA binding / RNA binding / 核質 / metal ion binding / 細胞核 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
AP endonucleases family 1 signature 2. / AP endonuclease 1, conserved site / AP endonucleases family 1 signature 3. / AP endonuclease 1, binding site / AP endonucleases family 1 signature 1. / AP endonuclease 1 / AP endonucleases family 1 profile. / Deoxyribonuclease I; Chain A / Endonuclease/exonuclease/phosphatase / Endonuclease/exonuclease/phosphatase ...AP endonucleases family 1 signature 2. / AP endonuclease 1, conserved site / AP endonucleases family 1 signature 3. / AP endonuclease 1, binding site / AP endonucleases family 1 signature 1. / AP endonuclease 1 / AP endonucleases family 1 profile. / Deoxyribonuclease I; Chain A / Endonuclease/exonuclease/phosphatase / Endonuclease/exonuclease/phosphatase / Endonuclease/Exonuclease/phosphatase family / Endonuclease/exonuclease/phosphatase superfamily / 4-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
デオキシリボ核酸 / DNA (> 10) / DNA repair nuclease/redox regulator APEX1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.77 Å
データ登録者Freudenthal, B.D. / Hoitsma, N.M.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of Environmental Health Sciences (NIH/NIEHS)R01 ES029203 米国
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2020
タイトル: AP-endonuclease 1 sculpts DNA through an anchoring tyrosine residue on the DNA intercalating loop.
著者: Hoitsma, N.M. / Whitaker, A.M. / Beckwitt, E.C. / Jang, S. / Agarwal, P.K. / Van Houten, B. / Freudenthal, B.D.
履歴
登録2020年3月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年6月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年12月30日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
P: DNA (5'-D(P*GP*CP*TP*GP*AP*TP*GP*CP*GP*TP*(48Z)P*CP*GP*AP*CP*GP*GP*AP*TP*CP*C)-3')
V: DNA (5'-D(*GP*GP*AP*TP*CP*CP*GP*TP*CP*GP*GP*AP*CP*GP*CP*AP*TP*CP*AP*GP*C)-3')
B: DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
C: DNA (5'-D(P*GP*CP*TP*GP*AP*TP*GP*CP*GP*TP*(48Z)P*CP*GP*AP*CP*GP*GP*AP*TP*CP*C)-3')
F: DNA (5'-D(*GP*GP*AP*TP*CP*CP*GP*TP*CP*GP*GP*AP*CP*GP*CP*AP*TP*CP*AP*GP*C)-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)87,7216
ポリマ－87,7216
非ポリマー00
水70339
1
A: DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
P: DNA (5'-D(P*GP*CP*TP*GP*AP*TP*GP*CP*GP*TP*(48Z)P*CP*GP*AP*CP*GP*GP*AP*TP*CP*C)-3')
V: DNA (5'-D(*GP*GP*AP*TP*CP*CP*GP*TP*CP*GP*GP*AP*CP*GP*CP*AP*TP*CP*AP*GP*C)-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,8613
ポリマ－43,8613
非ポリマー00
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4430 Å2
ΔGint-21 kcal/mol
Surface area17480 Å2
手法PISA
2
B: DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
C: DNA (5'-D(P*GP*CP*TP*GP*AP*TP*GP*CP*GP*TP*(48Z)P*CP*GP*AP*CP*GP*GP*AP*TP*CP*C)-3')
F: DNA (5'-D(*GP*GP*AP*TP*CP*CP*GP*TP*CP*GP*GP*AP*CP*GP*CP*AP*TP*CP*AP*GP*C)-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,8613
ポリマ－43,8613
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4710 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area17200 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)45.659, 148.315, 153.235
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase / DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase / APEX nuclease / APEN / Apurinic-apyrimidinic endonuclease 1 / APE-1 / REF-1 / Redox factor-1


分子量: 31064.379 Da / 分子数: 2 / 変異: Y269A, C138A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: APEX1, APE, APE1, APEX, APX, HAP1, REF1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P27695, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素, DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
#2: DNA鎖 DNA (5'-D(P*GP*CP*TP*GP*AP*TP*GP*CP*GP*TP*(48Z)P*CP*GP*AP*CP*GP*GP*AP*TP*CP*C)-3')


分子量: 6347.127 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#3: DNA鎖 DNA (5'-D(*GP*GP*AP*TP*CP*CP*GP*TP*CP*GP*GP*AP*CP*GP*CP*AP*TP*CP*AP*GP*C)-3')


分子量: 6449.161 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 39 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.38 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 27% PEG 3350, 100 mM Bis Tris Propane (pH 6.5), 200 mM Sodium Fluoride

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 4.2.2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RDI CMOS_8M / 検出器: CMOS / 日付: 2019年11月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.77→48.29 Å / Num. obs: 27446 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.8 % / Biso Wilson estimate: 56.88 Å2 / Rrim(I) all: 0.261 / Net I/σ(I): 7.4
反射 シェル解像度: 2.77→2.92 Å / 冗長度: 6.8 % / Num. unique obs: 3910 / CC1/2: 0.395 / Rrim(I) all: 2.67 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Cootモデル構築
PHENIX1.17.1_3660精密化
Blu-Iceデータ収集
XDSデータスケーリング
PHENIX位相決定
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5DFF

5dff


解像度: 2.77→48.29 Å / SU ML: 0.5252 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 31.4919
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2741 1267 4.69 %
Rwork0.2214 25759 -
obs0.224 27026 98.68 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 53.9 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.77→48.29 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4380 1691 0 39 6110
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01756407
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.43169025
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0891976
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0082874
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d28.85912478
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.77-2.880.44781390.39172560X-RAY DIFFRACTION90.39
2.88-3.010.43461260.34142832X-RAY DIFFRACTION99.13
3.01-3.170.34461360.27542837X-RAY DIFFRACTION99.83
3.17-3.370.26231270.24282871X-RAY DIFFRACTION99.6
3.37-3.630.34491520.23982855X-RAY DIFFRACTION99.73
3.63-40.27621400.21632874X-RAY DIFFRACTION99.97
4-4.570.24271650.19112894X-RAY DIFFRACTION99.74
4.57-5.760.24811320.1912957X-RAY DIFFRACTION99.84
5.76-48.290.20961500.18183079X-RAY DIFFRACTION99.75

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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