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- PDB-6i74: Galectin-3C in complex with substituted polyfluoroaryl monothioga... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6i74
タイトルGalectin-3C in complex with substituted polyfluoroaryl monothiogalactoside derivative 1
要素Galectin-3ガレクチン3
キーワードSUGAR BINDING PROTEIN / LECTIN (レクチン) / CARBOHYDRATE-BINDING PROTEIN / GALACTOSE-SPECIFIC LECTIN 3 / GALACTOSIDE-BINDING PROTEIN / GALBP / IGE-6 BINDING PROTEIN / L-31 / LAMININ-BINDING PROTEIN / LECTIN L-29 / MAC-2
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of protein tyrosine phosphatase activity / negative regulation of immunological synapse formation / RUNX2 regulates genes involved in differentiation of myeloid cells / negative regulation of T cell activation via T cell receptor contact with antigen bound to MHC molecule on antigen presenting cell / regulation of T cell apoptotic process / mononuclear cell migration / IgE binding / positive regulation of mononuclear cell migration / negative regulation of endocytosis / eosinophil chemotaxis ...negative regulation of protein tyrosine phosphatase activity / negative regulation of immunological synapse formation / RUNX2 regulates genes involved in differentiation of myeloid cells / negative regulation of T cell activation via T cell receptor contact with antigen bound to MHC molecule on antigen presenting cell / regulation of T cell apoptotic process / mononuclear cell migration / IgE binding / positive regulation of mononuclear cell migration / negative regulation of endocytosis / eosinophil chemotaxis / regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors / RUNX1 regulates transcription of genes involved in differentiation of myeloid cells / protein phosphatase inhibitor activity / negative regulation of T cell receptor signaling pathway / positive chemotaxis / macrophage chemotaxis / regulation of T cell proliferation / positive regulation of calcium ion import / chemoattractant activity / monocyte chemotaxis / Advanced glycosylation endproduct receptor signaling / ficolin-1-rich granule membrane / 免疫シナプス / laminin binding / epithelial cell differentiation / molecular condensate scaffold activity / 好中球 / RNA splicing / secretory granule membrane / positive regulation of protein-containing complex assembly / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / positive regulation of protein localization to plasma membrane / spliceosomal complex / 転写後修飾 / carbohydrate binding / collagen-containing extracellular matrix / protein phosphatase binding / ミトコンドリア内膜 / 自然免疫系 / Neutrophil degranulation / 細胞膜 / extracellular space / RNA binding / extracellular exosome / extracellular region / 核質 / 生体膜 / 細胞核 / 細胞膜 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Galectin-like / Galactoside-binding lectin / Galectin / Galectin, carbohydrate recognition domain / Galactoside-binding lectin / Galactoside-binding lectin (galectin) domain profile. / Jelly Rolls - #200 / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily / Jelly Rolls / サンドイッチ / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-H5Z / ガレクチン3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 0.959 Å
データ登録者Kumar, R. / Peterson, K. / Nilsson, U.J. / Logan, D.T.
資金援助 スウェーデン, 1件
組織認可番号国
Knut and Alice Wallenberg FoundationKAW 2013.0022 スウェーデン
引用ジャーナル: Org. Biomol. Chem. / 年: 2019
タイトル: Substituted polyfluoroaryl interactions with an arginine side chain in galectin-3 are governed by steric-, desolvation and electronic conjugation effects.
著者: Kumar, R. / Peterson, K. / Misini Ignjatovic, M. / Leffler, H. / Ryde, U. / Nilsson, U.J. / Logan, D.T.
履歴
登録2018年11月15日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年1月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年2月13日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_database_proc
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Galectin-3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,2042
ポリマ－15,7011
非ポリマー5031
水4,252236
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area7300 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)36.654, 57.781, 62.755
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Galectin-3 / ガレクチン3 / Gal-3 / 35 kDa lectin / Carbohydrate-binding protein 35 / CBP 35 / Galactose-specific lectin 3 / ...Gal-3 / 35 kDa lectin / Carbohydrate-binding protein 35 / CBP 35 / Galactose-specific lectin 3 / Galactoside-binding protein / GALBP / IgE-binding protein / L-31 / Laminin-binding protein / Lectin L-29 / Mac-2 antigen


分子量: 15701.049 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 113-250 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: LGALS3, MAC2 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P17931
#2: 化合物 ChemComp-H5Z / (2~{R},3~{R},4~{S},5~{R},6~{S})-2-(hydroxymethyl)-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-4-[4-[2,3,4,5,6-pentakis(fluoranyl)phenyl]-1,2,3-triazol-1-yl]oxane-3,5-diol


分子量: 503.442 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H18F5N3O4S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 236 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.6 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 30% PEG 4000, 0.1 M Tris/HCl pH 7.5, 0.1 M MgCl2, 0.4 M NaSCN, 7.9 mM beta-mercaptoethanol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-3 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2015年5月3日
放射モノクロメーター: DOUBLE CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 0.959→26.24 Å / Num. obs: 77623 / % possible obs: 94.39 % / 冗長度: 5.8 % / Biso Wilson estimate: 7.39 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.04265 / Rpim(I) all: 0.01922 / Net I/av σ(I): 24.15 / Net I/σ(I): 24.15
反射 シェル解像度: 0.959→0.9938 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 1.207 / Mean I/σ(I) obs: 0.93 / CC1/2: 0.409 / Rpim(I) all: 0.7081 / % possible all: 78.51

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(dev_3084: ???)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 3ZSL

3zsl


解像度: 0.959→27.574 Å / SU ML: 0.08 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 14.13 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1473 3898 5.03 %
Rwork0.1318 --
obs0.1326 77549 94.39 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 0.959→27.574 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1106 0 34 236 1376
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0111256
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2271725
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.774486
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.109189
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008227
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
0.9595-0.97120.4456650.4021694X-RAY DIFFRACTION61
0.9712-0.98350.40891340.35492322X-RAY DIFFRACTION85
0.9835-0.99640.27041200.26952591X-RAY DIFFRACTION92
0.9964-1.01010.23551340.21732560X-RAY DIFFRACTION93
1.0101-1.02450.22121150.19352536X-RAY DIFFRACTION93
1.0245-1.03980.181330.17042616X-RAY DIFFRACTION94
1.0398-1.05610.15211410.16382570X-RAY DIFFRACTION94
1.0561-1.07340.161570.14622571X-RAY DIFFRACTION94
1.0734-1.09190.17081320.14012611X-RAY DIFFRACTION94
1.0919-1.11170.15211500.13362565X-RAY DIFFRACTION93
1.1117-1.13310.14121410.13182633X-RAY DIFFRACTION95
1.1331-1.15620.14641430.12092564X-RAY DIFFRACTION94
1.1562-1.18140.15541210.11512671X-RAY DIFFRACTION95
1.1814-1.20890.12841290.10512654X-RAY DIFFRACTION96
1.2089-1.23910.11571360.10062649X-RAY DIFFRACTION96
1.2391-1.27260.12981400.09912679X-RAY DIFFRACTION97
1.2726-1.310.13581580.09992662X-RAY DIFFRACTION96
1.31-1.35230.1121450.10382696X-RAY DIFFRACTION97
1.3523-1.40070.12741440.10752718X-RAY DIFFRACTION98
1.4007-1.45670.1241310.10282733X-RAY DIFFRACTION98
1.4567-1.5230.12271490.10422729X-RAY DIFFRACTION98
1.523-1.60330.12441380.10542761X-RAY DIFFRACTION98
1.6033-1.70380.1271760.11192724X-RAY DIFFRACTION99
1.7038-1.83530.13981620.11812758X-RAY DIFFRACTION99
1.8353-2.01990.1161700.11452806X-RAY DIFFRACTION99
2.0199-2.31210.12141300.11912828X-RAY DIFFRACTION99
2.3121-2.91250.15811330.14362879X-RAY DIFFRACTION100
2.9125-27.58550.16491710.14962871X-RAY DIFFRACTION96

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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