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- PDB-6dkt: Crystal structure of Arginase from Bacillus subtilis -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6dkt
タイトルCrystal structure of Arginase from Bacillus subtilis
要素Arginaseアルギナーゼ
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / Manganese (マンガン)
機能・相同性
機能・相同性情報


arginine metabolic process / arginine catabolic process to ornithine / アルギナーゼ / arginase activity / 尿素回路 / manganese ion binding / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Ureohydrolase domain / アルギナーゼ / Ureohydrolase, manganese-binding site / Arginase family signature. / Ureohydrolase / Arginase family / Arginase family profile. / Arginase; Chain A / Ureohydrolase domain superfamily / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / アルギナーゼ
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus subtilis (枯草菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.08 Å
データ登録者Lewis, M.C. / Hollingsworth, S.A. / Holden, J.K. / Poulos, T.L.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)57353 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Structure of Arginase from Bacillus subtilis at 2.08 Angstroms resolution
著者: Lewis, M.C. / Hollingsworth, S.A. / Holden, J.K. / Poulos, T.L.
履歴
登録2018年5月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年9月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年1月1日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Arginase
B: Arginase
C: Arginase
D: Arginase
E: Arginase
F: Arginase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)193,82218
ポリマ-193,1636
非ポリマー65912
9,638535
1
A: Arginase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,3043
ポリマ-32,1941
非ポリマー1102
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Arginase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,3043
ポリマ-32,1941
非ポリマー1102
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Arginase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,3043
ポリマ-32,1941
非ポリマー1102
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: Arginase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,3043
ポリマ-32,1941
非ポリマー1102
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
5
E: Arginase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,3043
ポリマ-32,1941
非ポリマー1102
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
6
F: Arginase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,3043
ポリマ-32,1941
非ポリマー1102
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)77.140, 128.550, 82.020
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 112.69, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質
Arginase / アルギナーゼ


分子量: 32193.812 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus subtilis (strain 168) (枯草菌)
: 168 / 遺伝子: rocF, BSU40320 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P39138, アルギナーゼ
#2: 化合物
ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / : Mn
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 535 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 1.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.79 % / 解説: Rod
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 100 mM Bis Tris, 14.5% PEG3350, 5% PGA

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.2.2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2015年9月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.08→47.701 Å / Num. obs: 88598 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 1.9 % / Biso Wilson estimate: 28.04 Å2 / CC1/2: 0.993 / Rmerge(I) obs: 0.05977 / Rrim(I) all: 0.08453 / Rsym value: 0.05977 / Net I/σ(I): 6.26
反射 シェル解像度: 2.08→2.15 Å / 冗長度: 1.8 % / Rmerge(I) obs: 0.2799 / Mean I/σ(I) obs: 1.92 / Num. unique obs: 8819 / CC1/2: 0.803 / Rrim(I) all: 0.3958 / Rsym value: 0.2799 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155)精密化
MOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4G3H
解像度: 2.08→47.701 Å / SU ML: 0.26 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 24.53
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2309 2009 2.27 %
Rwork0.2042 --
obs0.2048 88582 99.81 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.08→47.701 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12578 0 12 535 13125
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00512831
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.73317309
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.7977691
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0452021
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0032240
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.077-2.12890.31271550.26216095X-RAY DIFFRACTION100
2.1289-2.18650.29731400.25616189X-RAY DIFFRACTION100
2.1865-2.25080.27671440.24636160X-RAY DIFFRACTION100
2.2508-2.32350.27631430.23816173X-RAY DIFFRACTION100
2.3235-2.40650.29481380.23786178X-RAY DIFFRACTION100
2.4065-2.50290.31281440.22396152X-RAY DIFFRACTION100
2.5029-2.61680.28361450.226163X-RAY DIFFRACTION100
2.6168-2.75470.27811490.22226222X-RAY DIFFRACTION100
2.7547-2.92730.25391360.21936173X-RAY DIFFRACTION100
2.9273-3.15330.23921500.21066177X-RAY DIFFRACTION100
3.1533-3.47050.21450.19536191X-RAY DIFFRACTION100
3.4705-3.97250.21941420.17676191X-RAY DIFFRACTION100
3.9725-5.00410.17761360.16156232X-RAY DIFFRACTION100
5.0041-47.71360.18011420.20346277X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.6784-0.576-0.57111.47170.45461.4123-0.16-0.43270.0220.27810.1550.06980.02140.1534-0.01860.28680.04650.04280.39920.03440.161220.1715-98.3148125.9078
22.2410.1690.25791.8657-0.3891.2469-0.04690.016-0.1705-0.0899-0.0229-0.41070.04680.23930.00840.21470.03430.04010.24760.00350.242651.3576-107.4889100.8306
31.6938-0.1626-0.13141.67560.13741.41810.09830.0625-0.5173-0.058-0.04440.38490.1577-0.1516-0.04380.2916-0.0106-0.02140.19480.0110.487715.64-127.416497.3549
41.4130.5532-0.04882.2938-0.19870.7289-0.0028-0.12620.33210.12770.040.3549-0.1101-0.1652-0.03310.24190.0290.05340.2802-0.05680.279721.7692-137.9859143.7722
51.4889-0.24440.04861.273-0.51711.5339-0.03850.12480.2065-0.0465-0.1144-0.3074-0.14090.22680.08510.2291-0.05160.00870.28350.06790.313858.9821-140.8812128.4346
61.66110.0432-0.16591.09430.02761.23920.07350.3438-0.3192-0.19-0.11260.08570.11190.05340.02990.33410.0415-0.0710.3506-0.07950.246956.997-101.6783143.2523
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 3:296)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain B and resid 3:296)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain C and resid 3:296)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain D and resid 3:296)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain E and resid 3:296)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain F and resid 3:296)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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