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万見
- PDB-6crt: Arg65Gln Mutagenic E.coli PCK -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6crt
タイトルArg65Gln Mutagenic E.coli PCK
要素Phosphoenolpyruvate carboxykinase (ATP)Phosphoenolpyruvate carboxykinase (ATP)
キーワードLYASE (リアーゼ) / enzyme (酵素) / Pepcarboxykinase
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphoenolpyruvate carboxykinase (ATP) / phosphoenolpyruvate carboxykinase (ATP) activity / 糖新生 / calcium ion binding / magnesium ion binding / ATP binding / metal ion binding / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Phosphoenolpyruvate carboxykinase, ATP-utilising / Phosphoenolpyruvate carboxykinase (ATP), conserved site / ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ / Phosphoenolpyruvate carboxykinase (ATP) signature. / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 2 / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase, domain 2 / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 1 / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase, domain 1 / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 3 - #20 / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, C-terminal ...Phosphoenolpyruvate carboxykinase, ATP-utilising / Phosphoenolpyruvate carboxykinase (ATP), conserved site / ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ / Phosphoenolpyruvate carboxykinase (ATP) signature. / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 2 / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase, domain 2 / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 1 / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase, domain 1 / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 3 - #20 / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, C-terminal / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, N-terminal / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 3 / Beta Complex / Alpha-Beta Complex / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / : / Phosphoenolpyruvate carboxykinase (ATP) / Phosphoenolpyruvate carboxykinase (ATP)
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.995 Å
データ登録者Sokaribo, A.S. / Cotelesage, J.H. / Novakovski, B. / Goldie, H. / Sanders, D.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Arg65Gln Mutagenic E.coli PCK
著者: Sokaribo, A.S. / Cotelesage, J.H. / Novakovski, B. / Goldie, H. / Sanders, D.
履歴
登録2018年3月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年4月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月4日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphoenolpyruvate carboxykinase (ATP)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,2974
ポリマ－59,6801
非ポリマー6173
水6,882382
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)124.993, 95.301, 46.340
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 96.40, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-893-

HOH

21A-947-

HOH

31A-962-

HOH

41A-1028-

HOH

51A-1058-

HOH

61A-1060-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Phosphoenolpyruvate carboxykinase (ATP) / Phosphoenolpyruvate carboxykinase (ATP) / PEPCK


分子量: 59680.113 Da / 分子数: 1 / 変異: R65Q / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: pckA, EC55989_3809 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: B7L4T1, UniProt: P22259*PLUS, phosphoenolpyruvate carboxykinase (ATP)
#2: 化合物 ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP / アデノシン三リン酸


分子量: 507.181 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O13P3 / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 382 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.36 %
結晶化温度: 293 K / 手法: マイクロバッチ法
詳細: 2 ul drop containing 8 mg/ml Arg65Gln E.coli PCK, 5 mM MnCl2, 5 mM MgCl2, 2mM ATP, 2mM pyruvate, 1mM EDTA, 200 mM ammonium acetate, 100 mM sodium acetate pH 4.4 and 12% PEG 4000, was added to ...詳細: 2 ul drop containing 8 mg/ml Arg65Gln E.coli PCK, 5 mM MnCl2, 5 mM MgCl2, 2mM ATP, 2mM pyruvate, 1mM EDTA, 200 mM ammonium acetate, 100 mM sodium acetate pH 4.4 and 12% PEG 4000, was added to 2 ul drop containing 0.2 M magnesium acetate and 20% PEG 3350. Rod like crystals formed after 7 days, and where soaked in cryoprotectant solution containing 30% glycerol, 1mM EDTA, 100 mM sodium acetae, 200 mM ammonium acetate and 12% PEG 4000 for 10 seconds and flashed cooled in liquid nitrogen

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データ収集

回折平均測定温度: 105 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300HE / 検出器: CCD / 日付: 2013年10月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.99→46.646 Å / Num. obs: 39657 / % possible obs: 91.5 % / 冗長度: 2.1 % / Biso Wilson estimate: 18.69 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.35 / Net I/σ(I): 3.07
反射 シェル解像度: 1.85→1.92 Å / Rmerge(I) obs: 0.81

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(dev_2398: ???)精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
HKL-2000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1AYL

1ayl


解像度: 1.995→46.051 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.4 / 位相誤差: 19.9 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2105 2000 6.48 %
Rwork0.1565 --
obs0.16 30873 84.02 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.995→46.051 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4135 0 33 382 4550
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0074265
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9335797
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.2852518
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.055636
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006750
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9951-2.0450.21631300.15891874X-RAY DIFFRACTION76
2.045-2.10030.25051480.16712134X-RAY DIFFRACTION88
2.1003-2.16210.21361460.16292117X-RAY DIFFRACTION87
2.1621-2.23190.22271480.15572132X-RAY DIFFRACTION87
2.2319-2.31170.21881480.16342141X-RAY DIFFRACTION87
2.3117-2.40420.22621430.16512071X-RAY DIFFRACTION86
2.4042-2.51360.22621460.16792094X-RAY DIFFRACTION85
2.5136-2.64620.23021440.16942081X-RAY DIFFRACTION85
2.6462-2.81190.21561430.17722068X-RAY DIFFRACTION85
2.8119-3.0290.23531450.17932084X-RAY DIFFRACTION84
3.029-3.33370.24761420.16942058X-RAY DIFFRACTION84
3.3337-3.81590.20061400.15312031X-RAY DIFFRACTION82
3.8159-4.80690.17811400.12252022X-RAY DIFFRACTION82
4.8069-46.06330.16081370.14031966X-RAY DIFFRACTION78

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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