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- PDB-5pzs: Human liver fructose-1,6-bisphosphatase 1 (fructose 1,6-bisphosph... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5pzs
タイトルHuman liver fructose-1,6-bisphosphatase 1 (fructose 1,6-bisphosphate 1-phosphatase, E.C.3.1.3.11) complexed with the allosteric inhibitor 1-(3-chlorophenyl)sulfonyl-3-[6-[(3-chlorophenyl)sulfonylcarbamoylamino]hexyl]urea
要素Fructose-1,6-bisphosphatase 1
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE inhibitor / D3R docking / HYDROLASE-HYDROLASE inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


cellular response to raffinose / sucrose biosynthetic process / cellular hypotonic salinity response / cellular response to phorbol 13-acetate 12-myristate / fructose-bisphosphatase / fructose 1,6-bisphosphate 1-phosphatase activity / cellular response to magnesium ion / Gluconeogenesis / negative regulation of Ras protein signal transduction / fructose 6-phosphate metabolic process ...cellular response to raffinose / sucrose biosynthetic process / cellular hypotonic salinity response / cellular response to phorbol 13-acetate 12-myristate / fructose-bisphosphatase / fructose 1,6-bisphosphate 1-phosphatase activity / cellular response to magnesium ion / Gluconeogenesis / negative regulation of Ras protein signal transduction / fructose 6-phosphate metabolic process / fructose metabolic process / monosaccharide binding / fructose 1,6-bisphosphate metabolic process / negative regulation of glycolytic process / cellular hyperosmotic salinity response / regulation of gluconeogenesis / dephosphorylation / AMP binding / cellular response to cAMP / response to nutrient levels / gluconeogenesis / cellular response to insulin stimulus / negative regulation of cell growth / cellular response to xenobiotic stimulus / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / nucleotide binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / extracellular exosome / identical protein binding / nucleus / metal ion binding / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Fructose-1,6-bisphosphatase / Fructose-1,6-bisphosphatase, active site / Fructose-1-6-bisphosphatase class 1, C-terminal / Fructose-1-6-bisphosphatase active site. / Fructose-1,6-bisphosphatase class 1 / Fructose-1-6-bisphosphatase class I, N-terminal / Fructose-1-6-bisphosphatase, N-terminal domain / Fructose-1-6-bisphosphatase, C-terminal domain / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 - #80 / Fructose-1,6-Bisphosphatase, subunit A, domain 1 ...Fructose-1,6-bisphosphatase / Fructose-1,6-bisphosphatase, active site / Fructose-1-6-bisphosphatase class 1, C-terminal / Fructose-1-6-bisphosphatase active site. / Fructose-1,6-bisphosphatase class 1 / Fructose-1-6-bisphosphatase class I, N-terminal / Fructose-1-6-bisphosphatase, N-terminal domain / Fructose-1-6-bisphosphatase, C-terminal domain / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 - #80 / Fructose-1,6-Bisphosphatase, subunit A, domain 1 / Fructose-1,6-Bisphosphatase; Chain A, domain 1 / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-93Y / Fructose-1,6-bisphosphatase 1 / Fructose-1,6-bisphosphatase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.368 Å
Model detailsFor D3R project
データ登録者Ruf, A. / Joseph, C. / Alker, A. / Banner, D. / Tetaz, T. / Benz, J. / Kuhn, B. / Rudolph, M.G. / Yang, H. / Shao, C. / Burley, S.K.
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Human liver fructose-1,6-bisphosphatase 1 (fructose 1,6-bisphosphate 1-phosphatase, E.C.3.1.3.11) complexed with the allosteric inhibitor 1-(3-chlorophenyl)sulfonyl-3-[6-[(3- ...タイトル: Human liver fructose-1,6-bisphosphatase 1 (fructose 1,6-bisphosphate 1-phosphatase, E.C.3.1.3.11) complexed with the allosteric inhibitor 1-(3-chlorophenyl)sulfonyl-3-[6-[(3-chlorophenyl)sulfonylcarbamoylamino]hexyl]urea
著者: Ruf, A. / Joseph, C. / Alker, A. / Banner, D. / Tetaz, T. / Benz, J. / Kuhn, B. / Rudolph, M.G.
履歴
登録2017年4月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年1月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年1月16日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_radiation / Item: _diffrn_radiation.pdbx_diffrn_protocol
改定 1.22019年2月6日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: audit_author / citation_author / Item: _audit_author.name / _citation_author.name
改定 1.32021年2月10日Group: Structure summary / カテゴリ: audit_author / Item: _audit_author.identifier_ORCID
改定 1.42024年3月6日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
B: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
C: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
D: Fructose-1,6-bisphosphatase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)148,5416
ポリマ-147,4384
非ポリマー1,1032
11,241624
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area16420 Å2
ΔGint-88 kcal/mol
Surface area44160 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)67.657, 83.267, 277.759
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11(chain A and (resid 9 through 61 or resid 72 through 335))
21chain B
31(chain C and (resid 9 through 61 or resid 72 through 335))
41chain D

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11ASPASPGLYGLY(chain A and (resid 9 through 61 or resid 72 through 335))AA9 - 6110 - 62
12LYSLYSSERSER(chain A and (resid 9 through 61 or resid 72 through 335))AA72 - 33573 - 336
21ASPASPSERSERchain BBB9 - 33510 - 336
31ASPASPGLYGLY(chain C and (resid 9 through 61 or resid 72 through 335))CC9 - 6110 - 62
32LYSLYSSERSER(chain C and (resid 9 through 61 or resid 72 through 335))CC72 - 33573 - 336
41ASPASPSERSERchain DDD9 - 33510 - 336

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要素

#1: タンパク質
Fructose-1,6-bisphosphatase 1 / Growth-inhibiting protein 17 / cDNA FLJ75786 / highly similar to Homo sapiens fructose-1 / 6- ...Growth-inhibiting protein 17 / cDNA FLJ75786 / highly similar to Homo sapiens fructose-1 / 6-bisphosphatase 1 (FBP1) / mRNA


分子量: 36859.418 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FBP1, hCG_1640493 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q2TU34, UniProt: P09467*PLUS, fructose-bisphosphatase
#2: 化合物 ChemComp-93Y / N,N'-(hexane-1,6-diyldicarbamoyl)bis(3-chlorobenzene-1-sulfonamide)


分子量: 551.464 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C20H24Cl2N4O6S2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 624 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.12 %
結晶化温度: 300 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.1M HEPES pH 7.0, 0.1M AMMONIUM ACETATE, 12% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2006年3月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.368→29.888 Å / Num. obs: 62129 / % possible obs: 95.71 %

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
PHENIX1.11.1_2575精密化
PDB_EXTRACT3.23データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.368→29.888 Å / SU ML: 0.3 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 22.28 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2325 3138 5.05 %
Rwork0.1741 58991 -
obs0.1771 62129 95.71 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 95.38 Å2 / Biso mean: 29.0509 Å2 / Biso min: 4.91 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.368→29.888 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9729 0 68 624 10421
Biso mean--35.05 34.87 -
残基数----1271
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0079971
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.93213468
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0561528
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061719
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.6486072
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDRmsタイプ
11A6095X-RAY DIFFRACTION9.706TORSIONAL
12B6095X-RAY DIFFRACTION9.706TORSIONAL
13C6095X-RAY DIFFRACTION9.706TORSIONAL
14D6095X-RAY DIFFRACTION9.706TORSIONAL
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 22

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.3685-2.40550.2801700.20061334140448
2.4055-2.44490.30931230.19552277240082
2.4449-2.4870.26021220.18482405252787
2.487-2.53220.26981420.1922620276295
2.5322-2.58090.28471290.19852671280096
2.5809-2.63360.25491630.19392664282798
2.6336-2.69080.28491480.19572799294799
2.6908-2.75330.29461390.19152719285899
2.7533-2.82210.27541380.184327922930100
2.8221-2.89840.2531580.182327592917100
2.8984-2.98360.25811460.18727792925100
2.9836-3.07980.27821460.195127942940100
3.0798-3.18980.25821580.183327562914100
3.1898-3.31730.25141320.177727992931100
3.3173-3.46810.21581470.172728142961100
3.4681-3.65060.22891490.167427842933100
3.6506-3.87890.23311470.172528102957100
3.8789-4.17770.19481390.154228532992100
4.1777-4.59670.17751600.144828112971100
4.5967-5.25870.19841500.146228653015100
5.2587-6.61360.20911600.181928863046100
6.6136-29.89080.20791720.17783000317299
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.0527-0.00760.0577-0.00230.10230.11560.00640.084-0.00050.01150.0670.0429-0.1458-0.07630.02730.14220.00220.02540.1003-0.00940.107117.240441.522121.0406
20.03640.00150.01860.0239-0.01570.0428-0.10250.1591-0.0007-0.07260.07590.13590.08420.0315-0.0050.11980.03770.03730.1146-0.02470.104816.445641.49478.525
30.1011-0.03080.02460.1523-0.04050.07650.01130.07870.08890.0096-0.0109-0.0774-0.10470.0144-0.00380.1195-0.01770.00390.1460.00260.114734.62644.307311.2503
40.133-0.06620.07650.1576-0.00570.09820.20420.2825-0.0465-0.1419-0.0372-0.15460.02520.14520.1120.0868-0.14810.03880.15530.03240.106836.847745.39553.157
5-0.047-0.0049-0.04170.025-0.05780.0787-0.05630.0138-0.10860.04460.0235-0.0019-0.03040.0558-0.00270.19370.00910.02540.1155-0.01280.186231.825619.607535.8082
60.0143-0.0320.01060.0112-0.02630.0012-0.06-0.0164-0.06850.03730.09560.1035-0.04880.165200.15430.01170.02130.1572-0.0150.14845.753616.704539.6459
70.10490.05920.09820.11780.12410.11990.06220.14180.00520.14390.0151-0.0988-0.03450.07910.02520.1285-0.00920.00720.1511-0.01830.11846.587216.411532.6318
80.2197-0.13720.07620.1927-0.10250.14250.04140.0654-0.08380.0093-0.04150.06190.00190.19660.06520.0729-0.02520.01440.1647-0.04120.07741.311219.565814.3324
90.0658-0.02910.02210.0503-0.04140.0598-0.10230.0224-0.0480.0244-0.0170.0074-0.17220.1457-0.11580.01430.09270.00730.185-0.10650.155250.71113.242416.8699
100.108-0.05170.01880.0787-0.02260.0309-0.0447-0.00050.0241-0.00470.0461-0.0151-0.14060.06150.00050.1975-0.01030.02490.10010.00030.120815.906748.216141.7164
110.06680.03980.0370.1456-0.1640.1379-0.0130.02380.1903-0.05680.05570.1035-0.0505-0.07180.04550.14150.0370.00720.0985-0.00120.1046-1.535644.533546.9299
120.0869-0.04840.08440.1506-0.11330.2210.0097-0.13390.03780.07650.15030.1039-0.0369-0.11580.23580.14220.06720.02060.1247-0.04080.0974-4.851748.040853.7114
130.14390.0167-0.03960.0759-0.03670.16340.01490.0353-0.0735-0.0126-0.0360.01160.123-0.0136-0.12080.08750.03220.00740.0573-0.01220.105212.177512.12937.0601
140.16570.0028-0.17550.1982-0.0340.19890.0027-0.0327-0.06180.04640.0112-0.02820.0626-0.0090.01610.1368-0.0089-0.0060.13060.03050.12412.651616.377355.4137
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 9 through 88 )A9 - 88
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 89 through 131 )A89 - 131
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 132 through 247 )A132 - 247
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 248 through 335 )A248 - 335
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 9 through 88 )B9 - 88
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 89 through 122 )B89 - 122
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 123 through 155 )B123 - 155
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 156 through 274 )B156 - 274
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 275 through 335 )B275 - 335
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'C' and (resid 9 through 131 )C9 - 131
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'C' and (resid 132 through 247 )C132 - 247
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'C' and (resid 248 through 335 )C248 - 335
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'D' and (resid 9 through 122 )D9 - 122
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'D' and (resid 123 through 335 )D123 - 335

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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