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- PDB-5oq0: Crystal structure of transthyretin mutant 87-110-117 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5oq0
タイトルCrystal structure of transthyretin mutant 87-110-117
要素Transthyretinトランスサイレチン
キーワードTRANSPORT PROTEIN (運搬体タンパク質) / Amyloidosis (アミロイドーシス) / homo-tetramer / retinol-binding protein / TTR
機能・相同性
機能・相同性情報


Retinoid cycle disease events / thyroid hormone binding / The canonical retinoid cycle in rods (twilight vision) / Non-integrin membrane-ECM interactions / purine nucleobase metabolic process / Retinoid metabolism and transport / hormone activity / azurophil granule lumen / Amyloid fiber formation / Neutrophil degranulation ...Retinoid cycle disease events / thyroid hormone binding / The canonical retinoid cycle in rods (twilight vision) / Non-integrin membrane-ECM interactions / purine nucleobase metabolic process / Retinoid metabolism and transport / hormone activity / azurophil granule lumen / Amyloid fiber formation / Neutrophil degranulation / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Transthyretin, conserved site / Transthyretin signature 2. / Transthyretin, thyroxine binding site / Transthyretin signature 1. / トランスサイレチン / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain superfamily / HIUase/Transthyretin family
類似検索 - ドメイン・相同性
トランスサイレチン
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.94 Å
データ登録者Zanotti, G. / Vallese, F. / Berni, R.
引用ジャーナル: PLoS ONE / 年: 2017
タイトル: Structural and dynamics evidence for scaffold asymmetric flexibility of the human transthyretin tetramer.
著者: Zanotti, G. / Vallese, F. / Ferrari, A. / Menozzi, I. / Saldano, T.E. / Berto, P. / Fernandez-Alberti, S. / Berni, R.
履歴
登録2017年8月10日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年12月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transthyretin


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,8211
ポリマ－13,8211
非ポリマー00
水48627
1
A: Transthyretin

A: Transthyretin

A: Transthyretin

A: Transthyretin


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,2864
ポリマ－55,2864
非ポリマー00
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_785-x+2,-y+3,z1
crystal symmetry operation3_755-x+2,y,-z1
crystal symmetry operation4_585x,-y+3,-z1
Buried area6220 Å2
ΔGint-52 kcal/mol
Surface area19360 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)42.249, 67.044, 83.566
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number23
Space group name H-MI222
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-204-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Transthyretin / トランスサイレチン / ATTR / Prealbumin / TBPA


分子量: 13821.456 Da / 分子数: 1 / 変異: F87M/L110M/S117E / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TTR, PALB / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P02766
#2: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 27 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.54 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M sodium phosphate (pH 7.5), 2.2 M ammonium sulphate
PH範囲: 7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID30B / 波長: 0.973186 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年8月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.973186 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.94→52.29 Å / Num. obs: 9125 / % possible obs: 97.4 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.2 % / Rmerge(I) obs: 0.073 / Rpim(I) all: 0.03 / Net I/σ(I): 13
反射 シェル解像度: 1.94→2.01 Å / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.916 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / Rpim(I) all: 0.514 / % possible all: 80.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155: ???)精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4WO0

4wo0


解像度: 1.94→41.783 Å / SU ML: 0.28 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 37.57
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2671 428 4.84 %
Rwork0.2278 --
obs0.2296 8841 96.9 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.94→41.783 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数896 0 0 27 923
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.008919
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9441253
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.077545
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.06142
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.009160
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.94-2.22070.32511410.29322586X-RAY DIFFRACTION91
2.2207-2.79780.3071430.30242846X-RAY DIFFRACTION99
2.7978-41.79270.24611440.19862981X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 43.0719 Å / Origin y: 90.1711 Å / Origin z: 12.8608 Å
111213212223313233
T0.285 Å2-0.0163 Å20.0265 Å2-0.2757 Å2-0.0132 Å2--0.2749 Å2
L1.303 °20.0274 °2-0.9754 °2-1.3647 °2-0.4242 °2--2.9259 °2
S0.095 Å °-0.5812 Å °0.1439 Å °-0.0137 Å °0.046 Å °-0.0188 Å °-0.2621 Å °0.3106 Å °0.0023 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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