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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5mpd | ||||||||||||
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タイトル | 26S proteasome in presence of ATP (s1) | ||||||||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE / Macromolecular complex / 26S proteasome / Protease | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 SAGA complex localization to transcription regulatory region / Metalloprotease DUBs / peroxisome fission / proteasome storage granule assembly / transcription export complex 2 / protein deneddylation / maintenance of DNA trinucleotide repeats / filamentous growth / COP9 signalosome / proteasome regulatory particle ...SAGA complex localization to transcription regulatory region / Metalloprotease DUBs / peroxisome fission / proteasome storage granule assembly / transcription export complex 2 / protein deneddylation / maintenance of DNA trinucleotide repeats / filamentous growth / COP9 signalosome / proteasome regulatory particle / proteasome regulatory particle, lid subcomplex / mitochondrial fission / proteasome regulatory particle, base subcomplex / metal-dependent deubiquitinase activity / K48-linked polyubiquitin modification-dependent protein binding / Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / Ubiquitin Mediated Degradation of Phosphorylated Cdc25A / Regulation of PTEN stability and activity / KEAP1-NFE2L2 pathway / proteasome binding / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / Neddylation / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / regulation of protein catabolic process / Orc1 removal from chromatin / MAPK6/MAPK4 signaling / proteasome storage granule / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / polyubiquitin modification-dependent protein binding / proteasome assembly / Ub-specific processing proteases / mRNA export from nucleus / enzyme regulator activity / protein folding chaperone / Neutrophil degranulation / proteasome complex / ubiquitin binding / double-strand break repair via homologous recombination / metallopeptidase activity / protein-macromolecule adaptor activity / ubiquitin-dependent protein catabolic process / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / ubiquitinyl hydrolase 1 / cysteine-type deubiquitinase activity / molecular adaptor activity / regulation of cell cycle / ubiquitin protein ligase binding / structural molecule activity / endoplasmic reticulum / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / mitochondrion / nucleus / metal ion binding / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.1 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Wehmer, M. / Rudack, T. / Beck, F. / Aufderheide, A. / Pfeifer, G. / Plitzko, J.M. / Foerster, F. / Schulten, K. / Baumeister, W. / Sakata, E. | ||||||||||||
資金援助 | ドイツ, 米国, 3件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2017 タイトル: Structural insights into the functional cycle of the ATPase module of the 26S proteasome. 著者: Marc Wehmer / Till Rudack / Florian Beck / Antje Aufderheide / Günter Pfeifer / Jürgen M Plitzko / Friedrich Förster / Klaus Schulten / Wolfgang Baumeister / Eri Sakata / 要旨: In eukaryotic cells, the ubiquitin-proteasome system (UPS) is responsible for the regulated degradation of intracellular proteins. The 26S holocomplex comprises the core particle (CP), where ...In eukaryotic cells, the ubiquitin-proteasome system (UPS) is responsible for the regulated degradation of intracellular proteins. The 26S holocomplex comprises the core particle (CP), where proteolysis takes place, and one or two regulatory particles (RPs). The base of the RP is formed by a heterohexameric AAA ATPase module, which unfolds and translocates substrates into the CP. Applying single-particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) and image classification to samples in the presence of different nucleotides and nucleotide analogs, we were able to observe four distinct conformational states (s1 to s4). The resolution of the four conformers allowed for the construction of atomic models of the AAA ATPase module as it progresses through the functional cycle. In a hitherto unobserved state (s4), the gate controlling access to the CP is open. The structures described in this study allow us to put forward a model for the 26S functional cycle driven by ATP hydrolysis. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
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PDBx/mmCIF形式 | 5mpd.cif.gz | 902.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5mpd.ent.gz | 695.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5mpd.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5mpd_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5mpd_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 5mpd_validation.xml.gz | 144.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5mpd_validation.cif.gz | 217 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mp/5mpd ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mp/5mpd | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 3534MC 3535C 3536C 3537C 5mp9C 5mpaC 5mpbC 5mpcC 5mpeC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-26S proteasome regulatory subunit ... , 11種, 11分子 WTXZNSPQRUO
#1: タンパク質 | 分子量: 29776.098 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 参照: UniProt: P38886 |
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#3: タンパク質 | 分子量: 31952.119 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 参照: UniProt: P32496 |
#4: タンパク質 | 分子量: 17919.002 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 参照: UniProt: O13563 |
#6: タンパク質 | 分子量: 109601.906 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 参照: UniProt: P38764 |
#7: タンパク質 | 分子量: 104351.883 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 参照: UniProt: P32565 |
#8: タンパク質 | 分子量: 60464.605 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 参照: UniProt: P40016 |
#9: タンパク質 | 分子量: 51840.352 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 参照: UniProt: Q12250 |
#10: タンパク質 | 分子量: 49839.812 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 参照: UniProt: Q12377 |
#11: タンパク質 | 分子量: 49016.367 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 参照: UniProt: Q06103 |
#12: タンパク質 | 分子量: 38365.508 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 参照: UniProt: Q08723 |
#13: タンパク質 | 分子量: 45839.348 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 参照: UniProt: Q04062 |
-タンパク質 , 2種, 2分子 VY
#2: タンパク質 | 分子量: 34442.281 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 参照: UniProt: P43588, ubiquitinyl hydrolase 1 |
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#5: タンパク質 | 分子量: 10397.102 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 参照: UniProt: O94742 |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: 26S proteasome of Saccharomyces cerevisiae in presence of ATP (s1) タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: NATURAL |
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分子量 | 値: 1.7 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae S288c (パン酵母) |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE-PROPANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
試料ホルダ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 10 sec. / 電子線照射量: 45 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) |
画像スキャン | 動画フレーム数/画像: 20 |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 4.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 286500 / 対称性のタイプ: POINT |