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- PDB-5lnp: Domain-swapped dimer of human Dishevelled2 DEP domain: monoclinic... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5lnp
タイトルDomain-swapped dimer of human Dishevelled2 DEP domain: monoclinic crystal form crystallised from monomeric fraction
要素(Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-2) x 2
キーワードSIGNALING PROTEIN / Dishevelled (Dishevelled) / DEP domain / WNT signalling (Wntシグナル経路)
機能・相同性
機能・相同性情報


Negative regulation of TCF-dependent signaling by DVL-interacting proteins / convergent extension involved in neural plate elongation / planar cell polarity pathway involved in neural tube closure / cochlea morphogenesis / segment specification / WNT5A-dependent internalization of FZD4 / non-canonical Wnt signaling pathway / positive regulation of neuron projection arborization / WNT5:FZD7-mediated leishmania damping / clathrin-coated endocytic vesicle ...Negative regulation of TCF-dependent signaling by DVL-interacting proteins / convergent extension involved in neural plate elongation / planar cell polarity pathway involved in neural tube closure / cochlea morphogenesis / segment specification / WNT5A-dependent internalization of FZD4 / non-canonical Wnt signaling pathway / positive regulation of neuron projection arborization / WNT5:FZD7-mediated leishmania damping / clathrin-coated endocytic vesicle / frizzled binding / PCP/CE pathway / Signaling by Hippo / WNT mediated activation of DVL / aggresome / Disassembly of the destruction complex and recruitment of AXIN to the membrane / Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway / heart looping / outflow tract morphogenesis / canonical Wnt signaling pathway / lateral plasma membrane / positive regulation of JUN kinase activity / Asymmetric localization of PCP proteins / TCF dependent signaling in response to WNT / neural tube closure / RHO GTPases Activate Formins / Degradation of DVL / regulation of actin cytoskeleton organization / positive regulation of JNK cascade / protein localization / small GTPase binding / : / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / protein-macromolecule adaptor activity / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / apical part of cell / Clathrin-mediated endocytosis / regulation of cell population proliferation / heart development / cytoplasmic vesicle / nuclear body / intracellular signal transduction / positive regulation of protein phosphorylation / protein domain specific binding / regulation of DNA-templated transcription / protein kinase binding / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / 核質 / identical protein binding / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Dishevelled-2 / Dishevelled protein domain / Dishevelled family / Dishevelled C-terminal / Dishevelled specific domain / Segment polarity protein dishevelled (Dsh) C terminal / Dishevelled-related protein / DIX domain / DIX domain superfamily / DIX domain ...Dishevelled-2 / Dishevelled protein domain / Dishevelled family / Dishevelled C-terminal / Dishevelled specific domain / Segment polarity protein dishevelled (Dsh) C terminal / Dishevelled-related protein / DIX domain / DIX domain superfamily / DIX domain / DIX domain profile. / Domain present in Dishevelled and axin / Domain found in Dishevelled, Egl-10, and Pleckstrin (DEP) / DEP domain profile. / Domain found in Dishevelled, Egl-10, and Pleckstrin / DEP domain / PDZドメイン / PDZ domain profile. / Domain present in PSD-95, Dlg, and ZO-1/2. / PDZドメイン / PDZ superfamily / Ubiquitin-like domain superfamily / Winged helix DNA-binding domain superfamily / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.99 Å
データ登録者Renko, M. / Gammons, M.V. / Bienz, M.
引用ジャーナル: Mol.Cell / : 2016
タイトル: Wnt Signalosome Assembly by DEP Domain Swapping of Dishevelled.
著者: Gammons, M.V. / Renko, M. / Johnson, C.M. / Rutherford, T.J. / Bienz, M.
履歴
登録2016年8月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年10月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年10月19日Group: Database references
改定 1.22024年5月1日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-2
B: Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-2
C: Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-2
D: Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,5305
ポリマ-43,4334
非ポリマー961
59433
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11810 Å2
ΔGint-101 kcal/mol
Surface area21640 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)61.583, 60.181, 66.292
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 117.71, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-2 / Dishevelled-2 / DSH homolog 2


分子量: 10862.361 Da / 分子数: 3 / 断片: DEP domain, UNP residues 416-510 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DVL2 / プラスミド: pETM-41 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: O14641
#2: タンパク質 Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-2 / Dishevelled-2 / DSH homolog 2


分子量: 10846.361 Da / 分子数: 1 / 断片: DEP domain, UNP residues 416-510 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DVL2 / プラスミド: pETM-41 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: O14641
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 33 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.88 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.1 M MES, pH=6.5 0.1 M NaCl 0.1 M Li2SO4 23 % PEG400

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.92819 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年10月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.92819 Å / 相対比: 1
Reflection twin
Crystal-IDIDOperatorDomain-IDFraction
11H, K, L10.533
11-H, -K, H+L20.467
反射解像度: 1.99→42.02 Å / Num. obs: 29398 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 0.064 / Net I/σ(I): 17.3
反射 シェル解像度: 1.99→2.06 Å / 冗長度: 6.6 % / Rmerge(I) obs: 0.636 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / Num. unique all: 2884

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0135精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: unpublished model

解像度: 1.99→42.02 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.927 / SU B: 7.387 / SU ML: 0.105 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.037 / ESU R Free: 0.035 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24552 1561 5.3 %RANDOM
Rwork0.19351 ---
obs0.1963 27828 99.12 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 36.899 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-15.28 Å20 Å28.21 Å2
2--10.18 Å20 Å2
3----25.46 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.99→42.02 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2993 0 5 33 3031
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0193069
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022912
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7431.9474149
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.04636682
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.1265373
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.4822.353136
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.49415514
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.2411524
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1020.2454
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.023407
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02737
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.4912.6851504
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.4842.6841503
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.364.0161873
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.364.0171874
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.5062.9331565
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.4962.9291562
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.3724.3112271
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined3.97321.3313261
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other3.97221.3313261
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.989→2.04 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.285 102 -
Rwork0.21 1972 -
obs--97.1 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.38640.64520.14670.2133-0.16711.12880.0246-0.0675-0.10010.0331-0.0351-0.0245-0.160.04880.01050.0722-0.0018-0.07540.0624-0.00910.1103-13.8238.9248-26.5264
21.43370.1369-2.97381.298-2.35319.5013-0.00320.05230.09610.00910.0429-0.0929-0.0048-0.1674-0.03970.0131-0.0176-0.02620.06010.01380.0762-2.32235.5171-2.4539
31.68321.22610.43731.036-0.19852.1768-0.05020.13870.07850.00860.01580.0544-0.15620.20050.03430.0448-0.0404-0.0550.14370.01610.092715.166510.733811.8534
40.739-0.38670.19511.63810.53990.33880.00890.117-0.1381-0.09770.01590.087-0.04270.066-0.02480.047-0.0102-0.05930.0853-0.00830.10549.87542.4145.732
51.2375-1.09820.69841.5734-0.29520.7860.02570.0879-0.1436-0.0109-0.05340.0486-0.08750.04590.02760.05430.0012-0.07920.0851-0.01420.13212.43878.659120.9895
60.7777-0.3279-1.83160.31380.11676.76950.0204-0.02610.0436-0.01520.0074-0.0336-0.02440.0816-0.02780.0129-0.0107-0.01290.044-0.00690.0697-0.32746.5054-1.4075
71.4161-0.67890.90040.3502-0.24542.3737-0.0473-0.2588-0.0537-0.00040.10010.0165-0.2412-0.1799-0.05280.07030.03-0.0540.12490.00770.0863-17.32238.9078-17.7028
81.4603-0.21120.6272.1409-1.21040.86460.0758-0.3896-0.2115-0.0177-0.0854-0.15680.0305-0.10090.00960.04620.0222-0.04630.15770.03580.0881-12.97823.6632-13.1845
93.0295-0.4612-1.85220.73470.19251.14930.00010.0650.0435-0.0670.00970.01420.0099-0.0395-0.00980.0415-0.0025-0.03420.0940.00910.0932-12.966620.734727.7721
100.1469-0.18111.1290.6482-1.54728.74050.00010.0328-0.0014-0.0202-0.0133-0.0117-0.00250.23140.01320.01430.0139-0.02350.0750.00640.06890.052523.37684.5751
111.6451-0.3103-1.79981.01070.68662.1776-0.1501-0.2943-0.0290.03740.04310.00240.21310.28360.1070.06420.00340.0080.10270.00840.109517.506918.5267-11.4921
120.0376-0.1406-0.20041.84790.62531.5482-0.0205-0.03860.02180.0979-0.0546-0.0014-0.02070.20980.07520.04530.0203-0.06430.1296-0.01610.111612.01526.0306-5.9496
132.9678-0.1057-1.60930.81730.49291.1414-0.0275-0.0209-0.0330.0494-0.0465-00.065-0.02450.0740.0634-0.006-0.00560.0724-0.00070.113812.212620.111-18.7769
141.19390.4343-1.50830.3016-0.48321.963-0.2070.0699-0.22310.0244-0.0326-0.15970.3247-0.06280.23950.1228-0.0151-0.02730.13020.00050.094-8.744218.624416.2042
150.55310.2777-1.11971.6101-0.07552.43090.01470.15790.0369-0.0339-0.00760.1683-0.0441-0.3368-0.0070.0378-0.012-0.06170.13510.02990.1114-16.883724.187115.8776
162.4966-0.2311.24771.26380.57961.5392-0.0610.26560.1401-0.0293-0.03770.0834-0.0138-0.00480.09880.0171-0.0157-0.03920.08950.01780.0975-10.761226.391611.8202
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A415 - 441
2X-RAY DIFFRACTION2A442 - 449
3X-RAY DIFFRACTION3A450 - 488
4X-RAY DIFFRACTION4A489 - 508
5X-RAY DIFFRACTION5B415 - 439
6X-RAY DIFFRACTION6B440 - 449
7X-RAY DIFFRACTION7B450 - 493
8X-RAY DIFFRACTION8B494 - 508
9X-RAY DIFFRACTION9C415 - 439
10X-RAY DIFFRACTION10C440 - 449
11X-RAY DIFFRACTION11C450 - 490
12X-RAY DIFFRACTION12C491 - 509
13X-RAY DIFFRACTION13D415 - 442
14X-RAY DIFFRACTION14D443 - 471
15X-RAY DIFFRACTION15D472 - 492
16X-RAY DIFFRACTION16D493 - 507

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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