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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5gvj | ||||||
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タイトル | Structure of FabK (M276A) mutant from Thermotoga maritima | ||||||
要素 | Enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase [FMN] | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / FabK / Enoyl-ACP reductase II (エノイル(アシル輸送タンパク質)レダクターゼ (NADH)) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Thermotoga maritima (テルモトガ・マリティマ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Kim, E.E. / Shin, S.C. / Ha, B.H. / Moon, J.H. | ||||||
資金援助 | 韓国, 1件
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引用 | ジャーナル: Biochem. Biophys. Res. Commun. / 年: 2017 タイトル: Structural and biochemical characterization of FabK from Thermotoga maritima. 著者: Ha, B.H. / Shin, S.C. / Moon, J.H. / Keum, G. / Kim, C.W. / Kim, E.E. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5gvj.cif.gz | 128.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5gvj.ent.gz | 98.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5gvj.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gv/5gvj ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gv/5gvj | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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2 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 33654.918 Da / 分子数: 2 / 変異: M276A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermotoga maritima (strain ATCC 43589 / MSB8 / DSM 3109 / JCM 10099) (テルモトガ・マリティマ) 株: ATCC 43589 / MSB8 / DSM 3109 / JCM 10099 / 遺伝子: TM_0800, Tmari_0801 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q9WZQ7, enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH) #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.23 % |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: 20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 150 mM NaCl, 1 mM DTT 1 mM FMN |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 5C (4A) / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2010年5月12日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→50 Å / Num. obs: 48755 / % possible obs: 96.3 % / 冗長度: 4.2 % / Net I/σ(I): 39.5 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→1.97 Å |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5GVH 解像度: 1.9→34.649 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.56 / 位相誤差: 20.15
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 104.78 Å2 / Biso mean: 24.8873 Å2 / Biso min: 5.81 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.9→34.649 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 14
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