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- PDB-4u97: Crystal Structure of Asymmetric IRAK4 Dimer -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4u97
タイトルCrystal Structure of Asymmetric IRAK4 Dimer
要素Interleukin-1 receptor-associated kinase 4IRAK4
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / Kinase (キナーゼ) / Autophosphorylation (自己リン酸化) / Dimer
機能・相同性
機能・相同性情報


IRAK4 deficiency (TLR5) / MyD88 dependent cascade initiated on endosome / TRAF6 mediated induction of NFkB and MAP kinases upon TLR7/8 or 9 activation / MyD88 cascade initiated on plasma membrane / Toll signaling pathway / neutrophil migration / interleukin-33-mediated signaling pathway / toll-like receptor 9 signaling pathway / neutrophil mediated immunity / interleukin-1 receptor binding ...IRAK4 deficiency (TLR5) / MyD88 dependent cascade initiated on endosome / TRAF6 mediated induction of NFkB and MAP kinases upon TLR7/8 or 9 activation / MyD88 cascade initiated on plasma membrane / Toll signaling pathway / neutrophil migration / interleukin-33-mediated signaling pathway / toll-like receptor 9 signaling pathway / neutrophil mediated immunity / interleukin-1 receptor binding / MyD88-dependent toll-like receptor signaling pathway / interleukin-1-mediated signaling pathway / IRAK4 deficiency (TLR2/4) / MyD88:MAL(TIRAP) cascade initiated on plasma membrane / toll-like receptor 4 signaling pathway / Toll様受容体 / extrinsic component of plasma membrane / JNK cascade / TRAF6 mediated IRF7 activation in TLR7/8 or 9 signaling / positive regulation of smooth muscle cell proliferation / Interleukin-1 signaling / cytokine-mediated signaling pathway / PIP3 activates AKT signaling / kinase activity / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / cellular response to lipopolysaccharide / endosome membrane / non-specific serine/threonine protein kinase / intracellular signal transduction / リン酸化 / protein serine kinase activity / 自然免疫系 / protein serine/threonine kinase activity / protein kinase binding / magnesium ion binding / 細胞膜 / extracellular space / ATP binding / 細胞核 / 細胞膜 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Interleukin-1 receptor-associated kinase 4 / IRAK4, Death domain / Death-like domain superfamily / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain ...Interleukin-1 receptor-associated kinase 4 / IRAK4, Death domain / Death-like domain superfamily / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
スタウロスポリン / Interleukin-1 receptor-associated kinase 4
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.65 Å
データ登録者Ferrao, R. / Wu, H.
引用ジャーナル: Mol.Cell / : 2014
タイトル: IRAK4 Dimerization and trans-Autophosphorylation Are Induced by Myddosome Assembly.
著者: Ferrao, R. / Zhou, H. / Shan, Y. / Liu, Q. / Li, Q. / Shaw, D.E. / Li, X. / Wu, H.
履歴
登録2014年8月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02014年9月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年10月1日Group: Database references
改定 1.22023年12月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description / Source and taxonomy
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / entity_src_gen / pdbx_database_status / pdbx_struct_oper_list / refine_hist
Item: _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_database_status.pdb_format_compatible / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Interleukin-1 receptor-associated kinase 4
B: Interleukin-1 receptor-associated kinase 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,8627
ポリマ-69,6412
非ポリマー1,2215
1,74797
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4830 Å2
ΔGint-47 kcal/mol
Surface area24540 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)87.580, 87.580, 421.580
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number178
Space group name H-MP6122
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-609-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Interleukin-1 receptor-associated kinase 4 / IRAK4 / IRAK-4 / Renal carcinoma antigen NY-REN-64


分子量: 34820.469 Da / 分子数: 2 / 変異: D311N / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: IRAK4 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
参照: UniProt: Q9NWZ3, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-STU / STAUROSPORINE / スタウロスポリン / スタウロスポリン


分子量: 466.531 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C28H26N4O3
コメント: 抗がん剤, 抗真菌剤, 抗生剤, alkaloid*YM
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 97 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.29 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: Set up at 10 mg/mL with staurosporine at a 2:1 molar ratio. Mixed with equal volumes 1.6-1.9 M ammonium sulfate, 100 mM Hepes-NaOH at pH7.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 1.1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2012年6月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.65→41.81 Å / Num. obs: 29127 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 83.2 % / Rmerge(I) obs: 0.121 / Net I/σ(I): 37.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(phenix.refine: 1.8.4_1496)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.65→41.807 Å / SU ML: 0.34 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 23.97 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2506 2000 6.87 %
Rwork0.2026 --
obs0.2058 29121 99.96 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.65→41.807 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4264 0 85 97 4446
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0084430
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1115994
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.7121624
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.039671
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005753
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.65-2.71630.31731380.27071864X-RAY DIFFRACTION100
2.7163-2.78970.32751380.24381872X-RAY DIFFRACTION100
2.7897-2.87180.3241390.24161893X-RAY DIFFRACTION100
2.8718-2.96440.28111400.25061888X-RAY DIFFRACTION100
2.9644-3.07040.28531380.22541885X-RAY DIFFRACTION100
3.0704-3.19320.3111410.23271911X-RAY DIFFRACTION100
3.1932-3.33850.27421410.23281903X-RAY DIFFRACTION100
3.3385-3.51440.28981410.21041925X-RAY DIFFRACTION100
3.5144-3.73450.22451420.19351913X-RAY DIFFRACTION100
3.7345-4.02260.20551420.1731941X-RAY DIFFRACTION100
4.0226-4.4270.21151440.15821945X-RAY DIFFRACTION100
4.427-5.06670.20111460.16141984X-RAY DIFFRACTION100
5.0667-6.37990.27011490.2032011X-RAY DIFFRACTION100
6.3799-41.81240.24281610.21712186X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.2449-0.30810.30420.1504-0.61132.7248-0.33110.0619-1.0817-0.3603-0.1654-0.62511.54830.54170.16641.310.46220.00941.020.19430.91888.505210.980626.4227
20.94-0.0474-0.27732.9489-0.42811.71910.07-0.4065-0.5956-0.2339-0.0787-0.23280.8090.71630.76890.96730.5081-0.04110.91860.31760.882690.895514.953727.5354
31.17220.3764-0.61831.17680.17741.93440.1747-0.3063-0.538-0.178-0.3252-1.13830.5930.89290.51060.56450.35550.05271.48880.45361.1601102.232725.316724.4977
42.64670.2392-0.30022.9210.2322.47490.1851-0.4209-0.236-0.368-0.2843-0.79980.38871.0585-0.02860.1650.12680.01960.94970.17460.475190.986631.553923.4117
54.6496-0.5063-1.36641.80080.3510.81260.26020.6764-0.144-0.5445-0.3895-0.26580.24240.4452-0.14570.25430.14150.12950.74730.12460.375887.610838.226510.3592
67.9392-1.0029-0.74626.7848-0.7034.031.09980.62911.4422-0.8642-0.4760.0161-1.03390.3237-0.27780.48830.13290.19140.73630.11960.534478.57249.72729.1607
75.67770.9777-0.10912.52710.1561.34020.5809-0.53240.8506-0.1393-0.3391-0.5654-0.89840.5427-0.20170.3507-0.11340.18590.72270.01760.526488.028248.680419.9053
85.4888-4.0519-3.39153.18223.63668.91070.43720.1035-0.76130.1239-0.74212.84642.5424-1.45480.0531.3495-0.4301-0.45170.86150.0311.259688.625615.7454-35.5114
95.16442.80123.40519.31281.9687.0921-0.38520.0084-1.5784-0.28990.4865-0.30753.2274-0.0601-0.24951.13230.00880.05540.5164-0.07310.6187100.624814.9463-28.8418
106.4653-5.9848-5.94965.5765.5085.4952-1.1153-0.9434-1.01211.14290.28020.48271.9912-0.49390.91930.7071-0.06040.06150.80660.13120.640799.692221.9053-24.7926
116.0063-1.6979-1.02923.8574-0.43053.4349-0.16680.41590.4239-1.05610.77281.48692.0146-1.091-0.35830.6654-0.3084-0.08110.68850.1240.591792.703121.9118-31.4286
120.1136-0.7210.10025.72541.67744.50450.15450.1149-0.29420.3297-0.10192.30.7246-1.7735-0.28560.4881-0.05620.01311.69430.12521.106180.86629.5957-24.6522
132.7691-0.4437-0.89762.4848-0.24742.4751-0.03920.1504-0.1206-0.15050.24810.50980.0356-1.1099-0.11110.13170.09940.08290.86270.11780.36693.860637.1519-24.8345
140.9617-0.8696-0.75511.58481.37711.1987-0.0341-0.366-1.00160.57020.5160.49970.5173-0.7458-0.65090.45350.05840.12211.09930.22410.841592.218631.4359-7.963
154.4286-0.1651-1.75262.0469-0.8663.23490.219-0.62820.37460.5685-0.03330.1009-1.1294-0.4007-0.52740.38050.2150.2520.85490.00130.340198.366647.3032-10.2223
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'B' and (resid 166 through 197 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'B' and (resid 198 through 226 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'B' and (resid 227 through 247 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 248 through 350 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 351 through 395 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 396 through 413 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 414 through 458 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 166 through 177 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 178 through 184 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'A' and (resid 185 through 197 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'A' and (resid 198 through 217 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'A' and (resid 226 through 247 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'A' and (resid 248 through 324 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'A' and (resid 325 through 354 )
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'A' and (resid 355 through 458 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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