+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4mmx | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Integrin AlphaVBeta3 ectodomain bound to the tenth domain of Fibronectin | |||||||||
要素 |
| |||||||||
キーワード | CELL ADHESION (細胞接着) / integrin (インテグリン) / A domain / hybrid domain / PSI / EGF repeats / beta TA thigh / beta propeller (Βプロペラドメイン) / RGD motif / fibronectin (フィブロネクチン) / vitronectin (ビトロネクチン) | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 integrin alphav-beta6 complex / integrin alphav-beta8 complex / transforming growth factor beta production / negative regulation of entry of bacterium into host cell / integrin alphav-beta5 complex / : / opsonin binding / negative regulation of monocyte activation / calcium-independent cell-matrix adhesion / integrin alphav-beta1 complex ...integrin alphav-beta6 complex / integrin alphav-beta8 complex / transforming growth factor beta production / negative regulation of entry of bacterium into host cell / integrin alphav-beta5 complex / : / opsonin binding / negative regulation of monocyte activation / calcium-independent cell-matrix adhesion / integrin alphav-beta1 complex / negative regulation of transforming growth factor beta production / Fibronectin matrix formation / Cross-presentation of particulate exogenous antigens (phagosomes) / extracellular matrix protein binding / Extracellular matrix organization / positive regulation of substrate-dependent cell migration, cell attachment to substrate / tube development / regulation of serotonin uptake / positive regulation of adenylate cyclase-inhibiting opioid receptor signaling pathway / alpha9-beta1 integrin-ADAM8 complex / regulation of trophoblast cell migration / neural crest cell migration involved in autonomic nervous system development / regulation of postsynaptic neurotransmitter receptor diffusion trapping / peptidase activator activity / alphav-beta3 integrin-vitronectin complex / maintenance of postsynaptic specialization structure / Laminin interactions / regulation of extracellular matrix organization / platelet alpha granule membrane / positive regulation of glomerular mesangial cell proliferation / fibrinogen complex / integrin alphav-beta3 complex / negative regulation of lipoprotein metabolic process / peptide cross-linking / alphav-beta3 integrin-PKCalpha complex / entry into host cell by a symbiont-containing vacuole / fibrinogen binding / glycinergic synapse / alphav-beta3 integrin-HMGB1 complex / integrin activation / vascular endothelial growth factor receptor 2 binding / blood coagulation, fibrin clot formation / negative regulation of lipid transport / ALK mutants bind TKIs / negative regulation of low-density lipoprotein receptor activity / Elastic fibre formation / regulation of phagocytosis / regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol / cell-substrate junction assembly / mesodermal cell differentiation / transforming growth factor beta binding / angiogenesis involved in wound healing / alphav-beta3 integrin-IGF-1-IGF1R complex / platelet-derived growth factor receptor binding / positive regulation of small GTPase mediated signal transduction / filopodium membrane / extracellular matrix binding / positive regulation of fibroblast migration / positive regulation of vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway / regulation of postsynaptic neurotransmitter receptor internalization / apolipoprotein A-I-mediated signaling pathway / regulation of bone resorption / wound healing, spreading of epidermal cells / apoptotic cell clearance / heterotypic cell-cell adhesion / positive regulation of cell adhesion mediated by integrin / integrin complex / biological process involved in interaction with symbiont / Molecules associated with elastic fibres / cellular response to insulin-like growth factor stimulus / proteoglycan binding / positive regulation of intracellular signal transduction / cell adhesion mediated by integrin / positive regulation of cell-matrix adhesion / smooth muscle cell migration / microvillus membrane / extracellular matrix structural constituent / MET activates PTK2 signaling / Syndecan interactions / negative chemotaxis / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / cellular response to platelet-derived growth factor stimulus / cell-substrate adhesion / protein disulfide isomerase activity / positive regulation of smooth muscle cell migration / endodermal cell differentiation / activation of protein kinase activity / positive regulation of osteoblast proliferation / TGF-beta receptor signaling activates SMADs / PECAM1 interactions / lamellipodium membrane / GRB2:SOS provides linkage to MAPK signaling for Integrins / negative regulation of macrophage derived foam cell differentiation / negative regulation of lipid storage / platelet-derived growth factor receptor signaling pathway / fibronectin binding / Signaling by ALK fusions and activated point mutants / Non-integrin membrane-ECM interactions / 基底膜 / positive regulation of cell adhesion 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.32 Å | |||||||||
データ登録者 | van Agthoven, J. / Xiong, J. / Arnaout, M.A. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2014 タイトル: Structural basis for pure antagonism of integrin alpha V beta 3 by a high-affinity form of fibronectin. 著者: Van Agthoven, J.F. / Xiong, J.P. / Alonso, J.L. / Rui, X. / Adair, B.D. / Goodman, S.L. / Arnaout, M.A. | |||||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4mmx.cif.gz | 696.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb4mmx.ent.gz | 585.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4mmx.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mm/4mmx ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mm/4mmx | HTTPS FTP |
---|
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| ||||||||
単位格子 |
|
-要素
-タンパク質 , 3種, 3分子 ABC
#1: タンパク質 | 分子量: 106048.359 Da / 分子数: 1 / 断片: Extracellular domain (UNP residues 31-989) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: alphav, ITGAV, MSK8, VNRA 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 株 (発現宿主): Hi5 / 参照: UniProt: P06756 |
---|---|
#2: タンパク質 | 分子量: 76523.125 Da / 分子数: 1 / 断片: Extracellular domain (UNP residues 27-718) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GP3A, ITGB3 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 株 (発現宿主): Hi5 / 参照: UniProt: P05106 |
#3: タンパク質 | 分子量: 10349.573 Da / 分子数: 1 断片: Fibronectin type-III domain 10 (UNP residues 1448-1540) 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: Fibronectin, FN, FN1 / プラスミド: pET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P02751 |
-糖 , 5種, 14分子
#4: 多糖 | #5: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #6: 多糖 | alpha-D-mannopyranose-(1-4)-beta-D-mannopyranose-(1-6)-[alpha-D-mannopyranose-(1-3)]beta-D- ...alpha-D-mannopyranose-(1-4)-beta-D-mannopyranose-(1-6)-[alpha-D-mannopyranose-(1-3)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose | #7: 多糖 | #8: 糖 | ChemComp-NAG / |
---|
-非ポリマー , 2種, 10分子
#9: 化合物 | ChemComp-MN / #10: 水 | ChemComp-HOH / | |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
---|
-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.85 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.05 % |
---|---|
結晶化 | 温度: 277.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5 詳細: 12% PEG3350, 0.8 M sodium chloride, 0.1 M sodium acetate, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277.15K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
---|---|
放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97921 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2012年10月13日 |
放射 | モノクロメーター: sagitally focused Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97921 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.32→75.49 Å / Num. all: 67157 / Num. obs: 39593 / % possible obs: 88 % / Observed criterion σ(F): 5.3 / Observed criterion σ(I): 5.3 / 冗長度: 6.2 % / Rmerge(I) obs: 0.109 / Rsym value: 0.109 / Net I/σ(I): 13.9 |
反射 シェル | 解像度: 3.32→3.41 Å / 冗長度: 6.4 % / Mean I/σ(I) obs: 3.3 / Rsym value: 0.676 / % possible all: 88 |
-解析
ソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.32→42.506 Å / SU ML: 0.42 / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 25.86 / 立体化学のターゲット値: ML
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.32→42.506 Å
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 TLSグループ |
|