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万見
- PDB-4ife: Crystal Structure of the large terminase subunit gp2 of bacterial... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ife
タイトルCrystal Structure of the large terminase subunit gp2 of bacterial virus Sf6 complexed with ATP
要素Gene 2 protein遺伝子
キーワードVIRAL PROTEIN (ウイルスタンパク質) / DNA packaging (染色体) / terminase / ATPase (ATPアーゼ) / nuclease (ヌクレアーゼ) / ATP binding (アデノシン三リン酸)
機能・相同性
機能・相同性情報


ATP binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Terminase RNAseH like domain / Phage terminase large subunit, N-terminal / Phage terminase large subunit / Bacteriophage terminase, large subunit / Nucleotidyltransferase; domain 5 - #240 / Nucleotidyltransferase; domain 5 / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / ロスマンフォールド / 2-Layer Sandwich ...Terminase RNAseH like domain / Phage terminase large subunit, N-terminal / Phage terminase large subunit / Bacteriophage terminase, large subunit / Nucleotidyltransferase; domain 5 - #240 / Nucleotidyltransferase; domain 5 / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / ロスマンフォールド / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / Gene 2 protein
類似検索 - 構成要素
生物種Shigella phage Sf6 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 3.05 Å
データ登録者Zhao, H. / Christensen, T. / Kamau, Y. / Tang, L.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2013
タイトル: Structures of the phage Sf6 large terminase provide new insights into DNA translocation and cleavage.
著者: Zhao, H. / Christensen, T.E. / Kamau, Y.N. / Tang, L.
履歴
登録2012年12月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年5月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年5月15日Group: Database references
改定 1.22013年5月29日Group: Database references
改定 1.32023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Gene 2 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,8412
ポリマ－55,3341
非ポリマー5071
水0
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)58.176, 63.396, 151.212
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
詳細AUTHORS STATE THAT THE BIOLOGICAL ASSEMBLY IS UNKNOWN.

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要素

#1: タンパク質 Gene 2 protein / 遺伝子


分子量: 55333.617 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Shigella phage Sf6 (ファージ) / プラスミド: pET28b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Bl21(DE3) / 参照: UniProt: Q716H3
#2: 化合物 ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP / アデノシン三リン酸


分子量: 507.181 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O13P3 / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.18 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 100mM Tris, 15% ethanol, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 298 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-B / 波長: 1.03319 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2012年4月17日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: double crystal monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.03319 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.05→100 Å / Num. obs: 9962 / % possible obs: 87.4 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 2.8 % / Biso Wilson estimate: 66.02 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.126 / Net I/σ(I): 21.02
反射 シェル解像度: 3.05→3.1 Å / 冗長度: 1.5 % / Rmerge(I) obs: 0.235 / Mean I/σ(I) obs: 5.08 / Num. unique all: 366 / % possible all: 64.7

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: (phenix.refine: 1.8.1_1168) / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: PDB entry 4IDH

4idh


解像度: 3.05→19.904 Å / SU ML: 0.4 / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 29.75 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2792 492 5.02 %RANDOM
Rwork0.2082 ---
obs0.2118 9806 87.98 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 74.29 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.05→19.904 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3466 0 31 0 3497
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0093576
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2994839
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.3941345
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.083517
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006623
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.05-3.35560.34851040.24321969X-RAY DIFFRACTION76
3.3556-3.83820.29261310.24382455X-RAY DIFFRACTION95
3.8382-4.82430.27081290.19392448X-RAY DIFFRACTION92
4.8243-19.90490.26061280.19172442X-RAY DIFFRACTION89
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
16.35260.6783.34973.74880.12888.04390.04010.2744-0.17460.1387-0.0507-0.39220.4330.85470.04190.54150.0853-0.08840.3715-0.00470.556429.887443.490725.65
25.43870.26821.70374.70390.50363.48470.2288-1.64230.02350.0652-0.19610.22480.8764-0.59370.38870.9285-0.1683-0.04341.08130.15440.618.784435.631345.9806
33.1616-0.53210.1744.44860.81752.34680.03770.294-0.1633-0.0788-0.05270.15520.1549-0.11040.0350.33950.0228-0.09590.4045-0.06640.37645.967439.001466.4077
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN A AND (RESID 4:173)A0
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN A AND (RESID 174:210)A0
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN A AND (RESID 211:451)A0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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