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- PDB-3r9f: Crystal structure of Microcin C7 self immunity acetyltransferase ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3r9f
タイトルCrystal structure of Microcin C7 self immunity acetyltransferase MccE in complex with Coenzyme A and Glutamyl sulfamoyl adenosine (ESA)
要素MccE protein
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / Microcin C7 / Acetyltransferase / Self immunity / resistance / Acetyl coenzyme A (アセチルCoA)
機能・相同性
機能・相同性情報


acyltransferase activity, transferring groups other than amino-acyl groups / nucleotide binding
類似検索 - 分子機能
Orn/DAP/Arg decarboxylase 2, N-terminal / Pyridoxal-dependent decarboxylase, pyridoxal binding domain / Alanine racemase/group IV decarboxylase, C-terminal / PLP-binding barrel / Acetyltransferase (GNAT) family / Gcn5-related N-acetyltransferase (GNAT) / Gcn5-related N-acetyltransferase (GNAT) domain profile. / GNAT domain / Acyl-CoA N-acyltransferase / Aminopeptidase ...Orn/DAP/Arg decarboxylase 2, N-terminal / Pyridoxal-dependent decarboxylase, pyridoxal binding domain / Alanine racemase/group IV decarboxylase, C-terminal / PLP-binding barrel / Acetyltransferase (GNAT) family / Gcn5-related N-acetyltransferase (GNAT) / Gcn5-related N-acetyltransferase (GNAT) domain profile. / GNAT domain / Acyl-CoA N-acyltransferase / Aminopeptidase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
補酵素A / O5'-(L-GLUTAMYL-SULFAMOYL)-ADENOSINE / MccE protein
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.2 Å
データ登録者Nair, S.K. / Agarwal, V.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2011
タイトル: Structural Basis for Microcin C7 Inactivation by the MccE Acetyltransferase.
著者: Agarwal, V. / Metlitskaya, A. / Severinov, K. / Nair, S.K.
履歴
登録2011年3月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年4月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32024年2月21日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: MccE protein
B: MccE protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,5836
ポリマ－42,0972
非ポリマー2,4864
水11,980665
1
A: MccE protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,2913
ポリマ－21,0481
非ポリマー1,2432
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: MccE protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,2913
ポリマ－21,0481
非ポリマー1,2432
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)78.979, 94.804, 53.339
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 MccE protein


分子量: 21048.295 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: mccE / プラスミド: pET28 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta2(DE3) / 参照: UniProt: Q47510
#2: 化合物 ChemComp-COA / COENZYME A / CoA / 補酵素A


分子量: 767.534 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H36N7O16P3S
#3: 化合物 ChemComp-GSU / O5'-(L-GLUTAMYL-SULFAMOYL)-ADENOSINE / 5′-O-(α-グルタミルスルファモイル)アデノシン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 475.434 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C15H21N7O9S
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 665 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.14 %
結晶化温度: 282 K / 手法: ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: PEG550MME, MgCl2, pH 7.0, hanging drop, temperature 282K

-
データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長相対比: 1
反射解像度: 1.2→50 Å / Num. obs: 124743 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 8.6 % / Rmerge(I) obs: 0.065 / Χ2: 1.86 / Net I/σ(I): 12.2
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
1.2-1.246.90.447119110.829196
1.24-1.298.30.363123400.904199.2
1.29-1.358.70.285123631.001199.6
1.35-1.428.80.218124201.138199.7
1.42-1.518.80.168124761.433199.7
1.51-1.638.90.123124441.677199.7
1.63-1.7990.092125491.872199.8
1.79-2.0590.076125802.781100
2.05-2.599.10.059126903.0611100
2.59-508.60.049129703.404199

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC5.5.0056精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.2→25 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.959 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU B: 1.12 / SU ML: 0.026 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.043 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1995 6263 5 %RANDOM
Rwork0.1845 ---
obs0.1853 124642 99.3 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 49.59 Å2 / Biso mean: 16.0726 Å2 / Biso min: 7.37 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.18 Å20 Å20 Å2
2---0.22 Å20 Å2
3---0.05 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.2→25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2836 0 160 665 3661
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0223054
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5212.0164150
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.015358
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.89626.129124
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg10.00715530
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.069154
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.10.2480
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.022186
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6741.51792
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.21422902
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.70131262
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.6064.51248
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr0.88633054
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded1.91932996
LS精密化 シェル解像度: 1.2→1.231 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.298 379 -
Rwork0.278 8326 -
all-8705 -
obs--95.13 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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