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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3r6j
タイトルCrystal Structure of the Capsid P Domain from Norwalk Virus Strain Hiroshima/1999
要素VP1 protein
キーワードVIRAL PROTEIN (ウイルスタンパク質) / Norovirus (ノロウイルス) / P-Domain / Capsid (カプシド) / Receptor / Histo Blood Group Antigen (HBGA)
機能・相同性
機能・相同性情報


Positive stranded ssRNA viruses / Nucleoplasmin-like/VP (viral coat and capsid proteins) / Positive stranded ssRNA viruses / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein / Calicivirus coat protein / Elongation Factor Tu (Ef-tu); domain 3 / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit ...Positive stranded ssRNA viruses / Nucleoplasmin-like/VP (viral coat and capsid proteins) / Positive stranded ssRNA viruses / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein / Calicivirus coat protein / Elongation Factor Tu (Ef-tu); domain 3 / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit / Βバレル / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Norwalk-like virus (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Hansman, G.S. / Biertumpfel, C. / McLellan, J.S. / Georgiev, I. / Chen, L. / Zhou, T. / Katayama, K. / Kwong, P.D.
引用ジャーナル: J.Virol. / : 2011
タイトル: Crystal structures of GII.10 and GII.12 norovirus protruding domains in complex with histo-blood group antigens reveal details for a potential site of vulnerability.
著者: Hansman, G.S. / Biertumpfel, C. / Georgiev, I. / McLellan, J.S. / Chen, L. / Zhou, T. / Katayama, K. / Kwong, P.D.
履歴
登録2011年3月21日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年5月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22011年11月2日Group: Database references
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: VP1 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,4772
ポリマ-33,4151
非ポリマー621
2,234124
1
A: VP1 protein
ヘテロ分子

A: VP1 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)66,9534
ポリマ-66,8292
非ポリマー1242
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_555-x,y,-z+1/21
Buried area4050 Å2
ΔGint-5 kcal/mol
Surface area23570 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)73.154, 99.121, 77.590
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-24-

HOH

21A-47-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 VP1 protein


分子量: 33414.504 Da / 分子数: 1 / 断片: unp residues 225-525 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Norwalk-like virus (ウイルス) / : Hiroshima/1999/JP / 遺伝子: Capsid protein / プラスミド: MBP-HTSHP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q54AD6
#2: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 124 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.56 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.1 M Imidazole, 8.25% (w/v) PEG 8000, 1% (v/v) MPD, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 95 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-BM / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年4月18日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→24.78 Å / Num. obs: 28503 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5.1 % / Biso Wilson estimate: 31.38 Å2 / Rsym value: 0.05 / Net I/σ(I): 28
反射 シェル解像度: 1.75→1.81 Å / 冗長度: 3.9 % / Mean I/σ(I) obs: 2.45 / Num. unique all: 2605 / Rsym value: 0.449 / % possible all: 92

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SERGUIデータ収集
PHASER(2.1.4)位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7_650)精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3ONU
解像度: 1.75→24.78 Å / SU ML: 0.19 / Isotropic thermal model: Isotropic, TLS / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 位相誤差: 20.87 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2038 1445 5.07 %RANDOM
Rwork0.1858 ---
all0.1858 28478 --
obs0.1867 28478 98.91 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.72 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 60 Å2 / ksol: 0.373 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.0086 Å20 Å20 Å2
2--3.2789 Å20 Å2
3---7.6417 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.75→24.78 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2359 0 4 124 2487
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0042431
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8373325
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.602880
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.059366
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004444
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.75-1.81250.3031130.25962489X-RAY DIFFRACTION92
1.8125-1.88510.25471630.22862641X-RAY DIFFRACTION98
1.8851-1.97080.26011360.21652704X-RAY DIFFRACTION100
1.9708-2.07470.23391350.20392710X-RAY DIFFRACTION100
2.0747-2.20460.22281440.19392741X-RAY DIFFRACTION100
2.2046-2.37470.21851690.19192664X-RAY DIFFRACTION100
2.3747-2.61340.23461530.19452728X-RAY DIFFRACTION100
2.6134-2.9910.22691480.2032732X-RAY DIFFRACTION100
2.991-3.76630.19851380.17152772X-RAY DIFFRACTION100
3.7663-24.78270.16961460.17242852X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.2056-0.9162-0.59762.25011.22391.98640.032-0.0289-0.29180.03450.2136-0.28810.02470.4762-0.13090.171-0.0016-0.0170.284-0.06420.266910.804729.031614.3301
22.1192-0.5498-0.63582.73021.71731.71620.05680.0136-0.0272-0.14560.2005-0.2318-0.21260.3296-0.10730.194-0.03280.01120.2191-0.0560.16789.980635.39613.2269
33.0105-1.34130.51971.67020.69672.4493-0.22310.1318-1.1521-0.22570.12220.43230.0547-0.2407-0.05880.26750.0282-0.10520.428-0.24020.62670.251211.9303-0.4354
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 225:328)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 329:460)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 461:525)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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