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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2jbf | ||||||
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タイトル | Structure of PBP-A, L158E mutant. Acyl-enzyme complex with penicillin- G. | ||||||
要素 | TLL2115 PROTEIN | ||||||
キーワード | HYDROLASE / PENICILLIN-BINDING PROTEIN / LACTAMASE / THIOESTERASE / DD-PEPTIDASE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 beta-lactam antibiotic catabolic process / beta-lactamase activity / response to antibiotic 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | SYNECHOCOCCUS ELONGATUS (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / OTHER / 解像度: 1.7 Å | ||||||
データ登録者 | Evrard, C. / Declercq, J.-P. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2009 タイトル: Structure of Pbp-A from Thermosynechococcus Elongatus, a Penicillin-Binding Protein Closely Related to Class a Beta-Lactamases. 著者: Urbach, C. / Evrard, C. / Pudzaitis, V. / Fastrez, J. / Soumillion, P. / Declercq, J.-P. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2jbf.cif.gz | 431.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2jbf.ent.gz | 368.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2jbf.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2jbf_validation.pdf.gz | 2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2jbf_full_validation.pdf.gz | 2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 2jbf_validation.xml.gz | 50.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2jbf_validation.cif.gz | 72.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jb/2jbf ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jb/2jbf | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 32820.270 Da / 分子数: 4 / 断片: RESIDUES 93-368 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) SYNECHOCOCCUS ELONGATUS (バクテリア) 株: BP-1 / 解説: CYANOBASE / プラスミド: PBAD-MYC-HIS-TETR / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): TOP 10 参照: UniProt: Q8DH45, serine-type D-Ala-D-Ala carboxypeptidase #2: 化合物 | ChemComp-PNM / #3: 化合物 | ChemComp-GOL / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LEU 249 TO GLU ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, LEU 249 TO GLU ...ENGINEERED | 配列の詳細 | CRYSTALLIN | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 46 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 7.5 / 詳細: SEE ENTRY 2J9O, pH 7.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: BW7B / 波長: 0.843 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2005年4月14日 詳細: MIRROR 1, FLAT PRE-MIRROR. MIRROR 2, BENT, VERTICALLY FOCUSSING |
放射 | モノクロメーター: SI 111, HORIZONTALLY FOCUSSING / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.843 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.7→28 Å / Num. obs: 126686 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.3 % / Biso Wilson estimate: 30.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 16.7 |
反射 シェル | 解像度: 1.7→1.75 Å / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.45 / Mean I/σ(I) obs: 2.7 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: OTHER 開始モデル: NONE 解像度: 1.7→77.61 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.947 / SU B: 4.856 / SU ML: 0.079 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.103 / ESU R Free: 0.104 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 24.88 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.7→77.61 Å
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拘束条件 |
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