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万見
- PDB-1qv9: Coenzyme F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrog... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1qv9
タイトルCoenzyme F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase (Mtd) from Methanopyrus kandleri: A methanogenic enzyme with an unusual quarternary structure
要素F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / monomer: alpha/beta domain / helix bundle (ヘリックスバンドル) / trimer of dimers
機能・相同性
機能・相同性情報


メチレンテトラヒドロメタノプテリンデヒドロゲナーゼ / methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase activity / methanogenesis, from carbon dioxide / ferredoxin hydrogenase activity / one-carbon metabolic process
類似検索 - 分子機能
F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase (MTD) / Helix Hairpins - #120 / F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase / F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase superfamily / methylene-5,6,7,8-tetrahydromethanopterin dehydrogenase / Helix Hairpins / Helix non-globular / Special / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Methanopyrus kandleri (メタノピュルス・カンドレリ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.54 Å
データ登録者Hagemeier, C.H. / Shima, S. / Thauer, R.K. / Bourenkov, G. / Bartunik, H.D. / Ermler, U.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2003
タイトル: Coenzyme F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase (Mtd) from Methanopyrus kandleri: a methanogenic enzyme with an unusual quarternary structure
著者: Hagemeier, C.H. / Shima, S. / Thauer, R.K. / Bourenkov, G. / Bartunik, H.D. / Ermler, U.
履歴
登録2003年8月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02003年11月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月29日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Derived calculations / Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

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集合体

登録構造単位
A: F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase
B: F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase
C: F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)96,7377
ポリマ－96,6393
非ポリマー974
水10,467581
1
A: F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase
B: F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase
C: F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase
ヘテロ分子

A: F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase
B: F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase
C: F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)193,47314
ポリマ－193,2796
非ポリマー1948
水1086
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_655-x+1,y,-z+1/21
Buried area29880 Å2
ΔGint-214 kcal/mol
Surface area51230 Å2
手法PISA, PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)120.1, 151.2, 110.0
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-4581-

HOH

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要素

#1: タンパク質 F420-dependent methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase / MTD / Coenzyme F420 dependent N5 / N10- methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase


分子量: 32213.100 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Methanopyrus kandleri (メタノピュルス・カンドレリ)
遺伝子: MTD OR MK0011 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P94951, EC: 1.5.99.9
#2: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 581 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.37 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: Mops/KOH, MPD, Mg acetate, Na phosphate, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K
結晶化
*PLUS
手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細
112 mg/mlprotein1drop
210 mMMOPS-KCH1droppH7.0
313 %(v/v)MPD1reservoir
40.1 Msodium phosphate1reservoirpH8.0
50.2 Mmagnesium acetate1reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2002年7月11日
放射モノクロメーター: diamond / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.54→20 Å / Num. all: 145808 / Num. obs: 145808 / % possible obs: 99.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.5 % / Biso Wilson estimate: 21.4 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Net I/σ(I): 17.7
反射 シェル解像度: 1.55→1.62 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.257 / Mean I/σ(I) obs: 3.9 / Num. unique all: 15700 / % possible all: 99.9
反射
*PLUS
最高解像度: 1.6 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1.1精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SHELXD位相決定
SHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.54→19.92 Å / Rfactor Rfree error: 0.003 / Data cutoff high absF: 5165889.15 / Data cutoff high rms absF: 5165889.15 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.227 7349 5 %RANDOM
Rwork0.201 ---
obs0.201 145808 99.2 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 51.0075 Å2 / ksol: 0.406286 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 28.7 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-9.78 Å20 Å20 Å2
2---6.59 Å20 Å2
3----3.19 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.21 Å0.19 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.21 Å0.2 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.54→19.92 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6546 0 4 581 7131
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.012
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.6
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d22
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d1.14
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it
LS精密化 シェル解像度: 1.54→1.64 Å / Rfactor Rfree error: 0.009 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.314 1218 5 %
Rwork0.293 23061 -
obs--100 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2WATER_REP.PARAMWATER.TOP
X-RAY DIFFRACTION3ION.PARAMION.TOP
精密化
*PLUS
% reflection Rfree: 5 %
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_deg22
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_deg1.14

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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