[日本語] English
- PDB-1qat: 1-PHOSPHATIDYLINOSITOL-4,5-BISPHOSPHATE PHOSPHODIESTERASE DELTA C... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1qat
タイトル1-PHOSPHATIDYLINOSITOL-4,5-BISPHOSPHATE PHOSPHODIESTERASE DELTA COMPLEX WITH SAMARIUM (III) CHLORIDE
要素PHOSPHOLIPASE C DELTA-1
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / LIPID DEGRADATION / TRANSDUCER (トランスデューサー) / CALCIUM-BINDING
機能・相同性
機能・相同性情報


Synthesis of IP3 and IP4 in the cytosol / response to prostaglandin F / positive regulation of inositol trisphosphate biosynthetic process / phosphatidylinositol phosphate binding / phosphoinositide phospholipase C / positive regulation of norepinephrine secretion / phosphatidylinositol metabolic process / response to aluminum ion / phosphatidylinositol phospholipase C activity / phosphatidic acid binding ...Synthesis of IP3 and IP4 in the cytosol / response to prostaglandin F / positive regulation of inositol trisphosphate biosynthetic process / phosphatidylinositol phosphate binding / phosphoinositide phospholipase C / positive regulation of norepinephrine secretion / phosphatidylinositol metabolic process / response to aluminum ion / phosphatidylinositol phospholipase C activity / phosphatidic acid binding / phospholipase C activity / inositol 1,4,5 trisphosphate binding / calcium-dependent phospholipid binding / phosphatidylinositol-mediated signaling / GTPase activating protein binding / labyrinthine layer blood vessel development / response to hyperoxia / lipid catabolic process / release of sequestered calcium ion into cytosol / response to organonitrogen compound / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding / regulation of cytosolic calcium ion concentration / ミトコンドリア / phospholipid binding / response to peptide hormone / response to calcium ion / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / regulation of cell population proliferation / 血管新生 / G protein-coupled receptor signaling pathway / calcium ion binding / enzyme binding / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase delta-1 / : / Pleckstrin homology domain / Phosphoinositide-specific phospholipase C, EF-hand-like domain / Phosphoinositide-specific phospholipase C, efhand-like / Phosphoinositide phospholipase C family / Phospholipase C, phosphatidylinositol-specific, Y domain / Phosphatidylinositol-specific phospholipase C, Y domain / Phosphatidylinositol-specific phospholipase Y-box domain profile. / Phospholipase C, catalytic domain (part); domain Y ...1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase delta-1 / : / Pleckstrin homology domain / Phosphoinositide-specific phospholipase C, EF-hand-like domain / Phosphoinositide-specific phospholipase C, efhand-like / Phosphoinositide phospholipase C family / Phospholipase C, phosphatidylinositol-specific, Y domain / Phosphatidylinositol-specific phospholipase C, Y domain / Phosphatidylinositol-specific phospholipase Y-box domain profile. / Phospholipase C, catalytic domain (part); domain Y / Phosphatidylinositol (PI) phosphodiesterase / Phosphatidylinositol-specific phospholipase X-box domain profile. / Phosphatidylinositol-specific phospholipase C, X domain / Phosphatidylinositol-specific phospholipase C, X domain / Phospholipase C, catalytic domain (part); domain X / PLC-like phosphodiesterase, TIM beta/alpha-barrel domain superfamily / C2ドメイン / C2ドメイン / Protein kinase C conserved region 2 (CalB) / C2ドメイン / C2 domain profile. / EFハンド / Recoverin; domain 1 / C2 domain superfamily / PH domain profile. / Pleckstrin homology domain. / Pleckstrin homology domain / EF-hand, calcium binding motif / EF-Hand 1, calcium-binding site / EF-hand calcium-binding domain. / EF-hand calcium-binding domain profile. / EF-hand domain / EF-hand domain pair / PH-like domain superfamily / TIMバレル / Alpha-Beta Barrel / Immunoglobulin-like / サンドイッチ / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
SAMARIUM (III) ION / 1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase delta-1
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / DIFFERENCE FOURIER / 解像度: 3 Å
データ登録者Grobler, J.A. / Hurley, J.H.
引用
ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / : 1996
タイトル: C2 domain conformational changes in phospholipase C-delta 1.
著者: Grobler, J.A. / Essen, L.O. / Williams, R.L. / Hurley, J.H.
#1: ジャーナル: Nature / : 1996
タイトル: Crystal Structure of a Mammalian Phosphoinositide-Specific Phospholipase C Delta
著者: Essen, L.O. / Perisic, O. / Cheung, R. / Katan, M. / Williams, R.L.
#2: ジャーナル: Protein Sci. / : 1996
タイトル: Expression, Characterization, and Crystallization of the Catalytic Core of Rat Phosphatidylinositide-Specific Phospholipase C Delta 1
著者: Grobler, J.A. / Hurley, J.H.
履歴
登録1996年8月2日処理サイト: BNL
改定 1.01997年2月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年2月14日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.process_site / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年4月3日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: PHOSPHOLIPASE C DELTA-1
B: PHOSPHOLIPASE C DELTA-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)141,6137
ポリマ-140,8612
非ポリマー7525
0
1
A: PHOSPHOLIPASE C DELTA-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,7313
ポリマ-70,4301
非ポリマー3012
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: PHOSPHOLIPASE C DELTA-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,8814
ポリマ-70,4301
非ポリマー4513
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)61.600, 75.100, 86.400
Angle α, β, γ (deg.)66.40, 85.60, 89.80
Int Tables number1
Space group name H-MP1

-
要素

#1: タンパク質 PHOSPHOLIPASE C DELTA-1 / PLC-DELTA-1


分子量: 70430.383 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: PHOSHOINOSITIDE-SPECIFIC PHOSPHOLIPASE C DELTA-1 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 器官: SEED種子 / プラスミド: PET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P10688, phosphoinositide phospholipase C
#2: 化合物
ChemComp-SM / SAMARIUM (III) ION / サマリウム


分子量: 150.360 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : Sm

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.51 %
結晶化手法: clusters formed by mixing - used as seeds in hanging drop
pH: 6.5
詳細: NEEDLE CLUSTERS WERE FORMED BY MIXING EQUAL VOLUMES OF PROTEIN SOLUTION (22 MG/ML) WITH A WELL SOLUTION CONSISTING OF 0.1 M NA MES (PH 6.0), 0.2 M LICL, 20% GLYCEROL, AND 12-14 % PEG 8000. ...詳細: NEEDLE CLUSTERS WERE FORMED BY MIXING EQUAL VOLUMES OF PROTEIN SOLUTION (22 MG/ML) WITH A WELL SOLUTION CONSISTING OF 0.1 M NA MES (PH 6.0), 0.2 M LICL, 20% GLYCEROL, AND 12-14 % PEG 8000. FRAGMENTS OF THE NEEDLE CLUSTERS WERE USED TO SEED HANGING DROPS. THE WELL SOLUTION USED FOR THE SEEDING EXPERIMENTS WAS ADJUSTED TO 0.1M NA MES (PH 6.5), 0.2 M LICL, 20 % GLYCEROL, AND 6-8 % PEG 8000., clusters formed by mixing - used as seeds in hanging drops
PH範囲: 6.0-6.5
結晶化
*PLUS
手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: used to seeding, Grobler, J.A., (1996) Protein Sci., 5, 680.
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
10.1 MNaMes1reservoir
20.2 M1reservoirLiCl
320 %glycerol1reservoir
46-8 %PEG80001reservoir

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IIC / 検出器: IMAGE PLATE / 詳細: MIRRORS
放射単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3→60 Å / Num. obs: 24235 / % possible obs: 84.9 % / Observed criterion σ(I): -2 / 冗長度: 2.5 % / Rmerge(I) obs: 0.121 / Rsym value: 0.121 / Net I/σ(I): 7.2
反射 シェル解像度: 3→3.11 Å / 冗長度: 1.8 % / Rmerge(I) obs: 0.248 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Rsym value: 0.248 / % possible all: 73.8

-
解析

ソフトウェア
名称分類
X-PLORモデル構築
X-PLOR精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
X-PLOR位相決定
精密化構造決定の手法: DIFFERENCE FOURIER
開始モデル: APO TRICLINIC PHOSPHOLIPASE C

解像度: 3→6 Å / 交差検証法: FREE R
Rfactor反射数%反射
Rfree0.261 1217 5.13 %
Rwork0.194 --
obs0.194 22504 -
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.4 Å0.32 Å
Luzzati d res low-5 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3→6 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8028 0 5 47 8080
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.009
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.5
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d24.6
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d1.3
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it
LS精密化 シェル解像度: 3→3.09 Å /
Rfactor反射数
Rfree0.288 104
Rwork0.256 2178
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / 分類: refinement
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_deg24.6
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_deg1.3

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る