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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-23927 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of affinity captured human p97 hexamer | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 positive regulation of Lys63-specific deubiquitinase activity / flavin adenine dinucleotide catabolic process / positive regulation of oxidative phosphorylation / VCP-NSFL1C complex / endosome to lysosome transport via multivesicular body sorting pathway / endoplasmic reticulum stress-induced pre-emptive quality control / cellular response to arsenite ion / Derlin-1 retrotranslocation complex / BAT3 complex binding / protein-DNA covalent cross-linking repair ...positive regulation of Lys63-specific deubiquitinase activity / flavin adenine dinucleotide catabolic process / positive regulation of oxidative phosphorylation / VCP-NSFL1C complex / endosome to lysosome transport via multivesicular body sorting pathway / endoplasmic reticulum stress-induced pre-emptive quality control / cellular response to arsenite ion / Derlin-1 retrotranslocation complex / BAT3 complex binding / protein-DNA covalent cross-linking repair / positive regulation of protein K63-linked deubiquitination / deubiquitinase activator activity / mitotic spindle disassembly / aggresome assembly / VCP-NPL4-UFD1 AAA ATPase complex / regulation of protein localization to chromatin / ubiquitin-modified protein reader activity / vesicle-fusing ATPase / NADH metabolic process / cellular response to misfolded protein / stress granule disassembly / positive regulation of mitochondrial membrane potential / negative regulation of protein localization to chromatin / K48-linked polyubiquitin modification-dependent protein binding / retrograde protein transport, ER to cytosol / regulation of aerobic respiration / positive regulation of ATP biosynthetic process / regulation of synapse organization / ATPase complex / ubiquitin-specific protease binding / ubiquitin-like protein ligase binding / MHC class I protein binding / autophagosome maturation / RHOH GTPase cycle / polyubiquitin modification-dependent protein binding / HSF1 activation / proteasomal protein catabolic process / endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport / translesion synthesis / Protein methylation / interstrand cross-link repair / ERAD pathway / ATP metabolic process / negative regulation of smoothened signaling pathway / endoplasmic reticulum unfolded protein response / Attachment and Entry / proteasome complex / viral genome replication / lipid droplet / Josephin domain DUBs / N-glycan trimming in the ER and Calnexin/Calreticulin cycle / macroautophagy / Hh mutants are degraded by ERAD / Hedgehog ligand biogenesis / Defective CFTR causes cystic fibrosis / Translesion Synthesis by POLH / positive regulation of protein-containing complex assembly / establishment of protein localization / positive regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / ABC-family proteins mediated transport / activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process / ADP binding / autophagy / Aggrephagy / cytoplasmic stress granule / positive regulation of canonical Wnt signaling pathway / positive regulation of protein catabolic process / azurophil granule lumen / KEAP1-NFE2L2 pathway / double-strand break repair / Ovarian tumor domain proteases / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / E3 ubiquitin ligases ubiquitinate target proteins / Neddylation / site of double-strand break / cellular response to heat / protein phosphatase binding / ubiquitin-dependent protein catabolic process / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / secretory granule lumen / regulation of apoptotic process / ficolin-1-rich granule lumen / Attachment and Entry / protein ubiquitination / protein domain specific binding / intracellular membrane-bounded organelle / DNA repair / DNA damage response / ubiquitin protein ligase binding / lipid binding / glutamatergic synapse / endoplasmic reticulum membrane / Neutrophil degranulation / perinuclear region of cytoplasm / endoplasmic reticulum / ATP hydrolysis activity / protein-containing complex / RNA binding / extracellular exosome / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.22 Å | |||||||||
データ登録者 | Hoq MR / Vago FS / Li K / Kovaliov M / Nicholas RJ / Huryn DM / Wipf P / Jiang W / Thompson DH | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: ACS Nano / 年: 2021 タイトル: Affinity Capture of p97 with Small-Molecule Ligand Bait Reveals a 3.6 Å Double-Hexamer Cryoelectron Microscopy Structure. 著者: Md Rejaul Hoq / Frank S Vago / Kunpeng Li / Marina Kovaliov / Robert J Nicholas / Donna M Huryn / Peter Wipf / Wen Jiang / David H Thompson / 要旨: Recent progress in the development of affinity grids for cryoelectron microscopy (cryo-EM) typically employs genetic engineering of the protein sample such as histidine or Spy tagging, immobilized ...Recent progress in the development of affinity grids for cryoelectron microscopy (cryo-EM) typically employs genetic engineering of the protein sample such as histidine or Spy tagging, immobilized antibody capture, or nonselective immobilization via electrostatic interactions or Schiff base formation. We report a powerful and flexible method for the affinity capture of target proteins for cryo-EM analysis that utilizes small-molecule ligands as bait for concentrating human target proteins directly onto the grid surface for single-particle reconstruction. This approach is demonstrated for human p97, captured using two different small-molecule high-affinity ligands of this AAA+ ATPase. Four electron density maps are revealed, each representing a p97 conformational state captured from solution, including a double-hexamer structure resolved to 3.6 Å. These results demonstrate that the noncovalent capture of protein targets on EM grids modified with high-affinity ligands can enable the structure elucidation of multiple configurational states of the target and potentially inform structure-based drug design campaigns. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_23927.map.gz | 48.2 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-23927-v30.xml emd-23927.xml | 18.7 KB 18.7 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_23927_fsc.xml | 11 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_23927.png | 122.6 KB | ||
マスクデータ | emd_23927_msk_1.map | 52.7 MB | マスクマップ | |
その他 | emd_23927_additional_1.map.gz emd_23927_half_map_1.map.gz emd_23927_half_map_2.map.gz | 26.3 MB 48.7 MB 48.6 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-23927 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-23927 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_23927_validation.pdf.gz | 596.2 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_23927_full_validation.pdf.gz | 595.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_23927_validation.xml.gz | 15.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_23927_validation.cif.gz | 20.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-23927 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-23927 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_23927.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 52.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.36 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | emd_23927_msk_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: #1
ファイル | emd_23927_additional_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_23927_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_23927_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Full-length human p97
全体 | 名称: Full-length human p97 |
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要素 |
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-超分子 #1: Full-length human p97
超分子 | 名称: Full-length human p97 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 詳細: p97/VCP Transitional endoplasmic reticulum ATPase |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) / 細胞中の位置: Cytoplasm |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
分子量 | 理論値: 540 KDa |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.015 mg/mL | ||||||||||||
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緩衝液 | pH: 7.4 構成要素:
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グリッド | モデル: PELCO Ultrathin Carbon with Lacey Carbon / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 支持フィルム - Film thickness: 3.0 nm | ||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 80 % / 装置: GATAN CRYOPLUNGE 3 / 詳細: Blot for 8 seconds before plunging.. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / デジタル化 - サイズ - 横: 7676 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 7420 pixel / デジタル化 - サンプリング間隔: 2.5 µm / 実像数: 1232 / 平均露光時間: 10.0 sec. / 平均電子線量: 43.25 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 4.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm / 倍率(公称値): 22500 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |