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- EMDB-20642: HIV-1 B41 SOSIP.664 in complex with rabbit antibody 13B -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-20642
タイトルHIV-1 B41 SOSIP.664 in complex with rabbit antibody 13B
マップデータsharpened map
試料
  • 複合体: HIV-1 B41 SOSIP.664 in complex with rabbit antibody 13B
    • 複合体: HIV-1 B41 SOSIP.664
      • タンパク質・ペプチド: SOSIP.664 gp120,SOSIP.664 gp120
      • タンパク質・ペプチド: SOSIP.664 gp41
    • 複合体: rabbit antibody 13B
      • タンパク質・ペプチド: rabbit antibody 13B Fragment antigen binding light chain
      • タンパク質・ペプチド: rabbit antibody 13B Fragment antigen binding heavy chain
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / virus-mediated perturbation of host defense response / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / エンベロープ (ウイルス) ...positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / virus-mediated perturbation of host defense response / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / エンベロープ (ウイルス) / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
Envelope glycoprotein Gp160 / Retroviral envelope protein / Retroviral envelope protein GP41-like / Gp120 core superfamily / Gp120 (HIV) / Human immunodeficiency virus 1, envelope glycoprotein Gp120
類似検索 - ドメイン・相同性
Envelope glycoprotein gp160 / Envelope glycoprotein gp160
類似検索 - 構成要素
生物種Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) / Oryctolagus cuniculus (ウサギ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.86 Å
データ登録者Yang YR / Ward AB
資金援助 米国, 3件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)UM1AI100663 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)P01 AI110657 米国
Bill & Melinda Gates FoundationOPP1115782 米国
引用ジャーナル: J Virol / 年: 2020
タイトル: Autologous Antibody Responses to an HIV Envelope Glycan Hole Are Not Easily Broadened in Rabbits.
著者: Yuhe R Yang / Laura E McCoy / Marit J van Gils / Raiees Andrabi / Hannah L Turner / Meng Yuan / Christopher A Cottrell / Gabriel Ozorowski / James Voss / Matthias Pauthner / Thomas M ...著者: Yuhe R Yang / Laura E McCoy / Marit J van Gils / Raiees Andrabi / Hannah L Turner / Meng Yuan / Christopher A Cottrell / Gabriel Ozorowski / James Voss / Matthias Pauthner / Thomas M Polveroni / Terrence Messmer / Ian A Wilson / Rogier W Sanders / Dennis R Burton / Andrew B Ward /
要旨: Extensive studies with subtype A BG505-derived HIV envelope glycoprotein (Env) immunogens have revealed that the dominant autologous neutralizing epitope in rabbits is located in an exposed region of ...Extensive studies with subtype A BG505-derived HIV envelope glycoprotein (Env) immunogens have revealed that the dominant autologous neutralizing epitope in rabbits is located in an exposed region of the heavily glycosylated trimer that lacks potential N-linked glycosylation sites at positions 230, 241, and 289. The Env derived from B41, a subtype B virus, shares a glycan hole centered on positions 230 and 289. To test whether broader neutralization to the common glycan hole can be achieved, we immunized rabbits with B41 SOSIP (gp120-gp41 disulfide [SOS] with an isoleucine-to-proline mutation [IP] in gp41) alone, as well as B41 and BG505 coimmunization. We isolated autologous neutralizing antibodies (nAbs) and described their structure in complex with the B41 Env. Our data suggest that distinct autologous nAb lineages are induced by BG505 and B41 immunogens, even when both were administered together. In contrast to previously described BG505 glycan hole antibodies, the B41-specific nAbs accommodate the >97% conserved N241 glycan, which is present in B41. Single-particle cryo-electron microscopy studies confirmed that B41- and BG505-specific nAbs bind to overlapping glycan hole epitopes. We then used our high-resolution data to guide mutations in the BG505 glycan hole epitope in an attempt to broaden the reactivity of a B41-specific nAb, but we recovered only partial binding. Our data demonstrate that the lack of cross-reactivity in glycan hole antibodies is due to amino acid differences within the epitope, and our attempts to rationally design cross-reactive trimers resulted in only limited success. Thus, even for the immunodominant glycan hole shared between BG505 and B41, the prospect of designing prime-boost immunogens remains difficult. A glycan hole is one of the most dominant autologous neutralizing epitopes targeted on BG505 and B41 SOSIP trimer-immunized rabbits. Our high-resolution cryo-electron microscopy (cryoEM) studies of B41 in complex with a B41-specific antibody complex elucidate the molecular basis of this strain-specific glycan hole response. We conclude that even for the immunodominant glycan hole shared between BG505 and B41, the prospect of designing prime-boost immunogens remains difficult.
履歴
登録2019年8月27日-
ヘッダ(付随情報) 公開2019年10月9日-
マップ公開2020年1月29日-
更新2020年12月2日-
現状2020年12月2日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.53
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（円筒半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.53
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-6u59
  • 表面レベル: 0.53
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_20642.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_20642.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈sharpened map
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.15 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.53 / ムービー #1: 0.53
最小 - 最大-1.5880682 - 2.699511
平均 (標準偏差)0.0048875147 (±0.095944844)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 294.4 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.151.151.15
M x/y/z256256256
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z294.400294.400294.400
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS256256256
D min/max/mean-1.5882.7000.005

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_20642_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: half map B

ファイルemd_20642_half_map_1.map
注釈half map B
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: half map A

ファイルemd_20642_half_map_2.map
注釈half map A
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : HIV-1 B41 SOSIP.664 in complex with rabbit antibody 13B

全体名称: HIV-1 B41 SOSIP.664 in complex with rabbit antibody 13B
要素
  • 複合体: HIV-1 B41 SOSIP.664 in complex with rabbit antibody 13B
    • 複合体: HIV-1 B41 SOSIP.664
      • タンパク質・ペプチド: SOSIP.664 gp120,SOSIP.664 gp120
      • タンパク質・ペプチド: SOSIP.664 gp41
    • 複合体: rabbit antibody 13B
      • タンパク質・ペプチド: rabbit antibody 13B Fragment antigen binding light chain
      • タンパク質・ペプチド: rabbit antibody 13B Fragment antigen binding heavy chain
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

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超分子 #1: HIV-1 B41 SOSIP.664 in complex with rabbit antibody 13B

超分子名称: HIV-1 B41 SOSIP.664 in complex with rabbit antibody 13B
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#4
分子量理論値: 570 KDa

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超分子 #2: HIV-1 B41 SOSIP.664

超分子名称: HIV-1 B41 SOSIP.664 / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1-#2
由来(天然)生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
株: B41
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト) / 組換細胞: HEK 293F

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超分子 #3: rabbit antibody 13B

超分子名称: rabbit antibody 13B / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #3-#4
由来(天然)生物種: Oryctolagus cuniculus (ウサギ)
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト) / 組換細胞: HEK 293F

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分子 #1: SOSIP.664 gp120,SOSIP.664 gp120

分子名称: SOSIP.664 gp120,SOSIP.664 gp120 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
分子量理論値: 58.872902 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MDAMKRGLCC VLLLCGAVFV SPSQEIHARF RRGARAAKKW VTVYYGVPVW KEATTTLFCA SDAKAYDTEV HNVWATHACV PTDPNPQEI VLGNVTENFN MWKNNMVEQM HEDIISLWDQ SLKPCVKLTP LCVTLNCNNV NTNNTNNSTN ATISDWEKME T GEMKNCSF ...文字列:
MDAMKRGLCC VLLLCGAVFV SPSQEIHARF RRGARAAKKW VTVYYGVPVW KEATTTLFCA SDAKAYDTEV HNVWATHACV PTDPNPQEI VLGNVTENFN MWKNNMVEQM HEDIISLWDQ SLKPCVKLTP LCVTLNCNNV NTNNTNNSTN ATISDWEKME T GEMKNCSF NVTTSIRDKI KKEYALFYKL DVVPLENKNN INNTNITNYR LINCNTSVIT QACPKVSFEP IPIHYCAPAG FA ILKCNSK TFNGSGPCTN VSTVQCTHGI RPVVSTQLLL NGSLAEEEIV IRSENITDNA KTIIVQLNEA VEINCTRPNN NTR KSIHIG PGRAFYATGD IIGNIRQAHC NISKARWNET LGQIVAKLEE QFPNKTIIFN HSSGGDPEIV THSFNCGGEF FYCN TTPLF NSTWNNTRTD DYPTGGEQNI TLQCRIKQII NMWQGVGKAM YAPPIRGQIR CSSNITGLLL TRDGGRDQNG TETFR PGGG NMRDNWRSEL YKYKVVKIEP LGIAPTACKR RVVQRRRRRR

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分子 #2: SOSIP.664 gp41

分子名称: SOSIP.664 gp41 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
株: B41
分子量理論値: 17.357824 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列:
AVGLGAFILG FLGAAGSTMG AASMALTVQA RLLLSGIVQQ QNNLLRAPEA QQHMLQLTVW GIKQLQARVL AVERYLRDQQ LLGIWGCSG KIICCTNVPW NDSWSNKTIN EIWDNMTWMQ WEKEIDNYTQ HIYTLLEVSQ IQQEKNEQEL LELD

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分子 #3: rabbit antibody 13B Fragment antigen binding light chain

分子名称: rabbit antibody 13B Fragment antigen binding light chain
タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Oryctolagus cuniculus (ウサギ)
分子量理論値: 11.977202 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列:
DIVMTQTPAS VSEPVGGTVT INCQASQSRG NNYLSWYQQK PGQSPSLLIY RTSTLASGVP SRFKGSGSGT QFTLTISDLE CADAATYYC LYGYYSSRNP DFAFGGGTEV VVK

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分子 #4: rabbit antibody 13B Fragment antigen binding heavy chain

分子名称: rabbit antibody 13B Fragment antigen binding heavy chain
タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Oryctolagus cuniculus (ウサギ)
分子量理論値: 12.790192 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列:
LEESGGGLVQ PEGSLTLTCK ASGFDFSDYH VQWVRQSPGK GLEFIGGIAY TGNIYYASWA KGRFTISKTS STTVTLQMTT LTAADTATY FCARAYGYAS APYAQYFNLW GPGTLVTVSS

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分子 #8: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

分子名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 8 / コピー数: 30 / 式: NAG
分子量理論値: 221.208 Da
Chemical component information

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン / N-アセチルグルコサミン

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度5 mg/mL
緩衝液pH: 7.4
構成要素:
濃度名称式
50.0 mMTrisトリスヒドロキシメチルアミノメタン
150.0 mMsodium chloride塩化ナトリウムNaCl塩化ナトリウム
0.06 mMn-Dodecyl B-D-maltoside

詳細: Detergent was added to sample shortly prior to freezing.
グリッドモデル: C-flat-2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: PLASMA CLEANING / 前処理 - 雰囲気: OTHER
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TALOS ARCTICA
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.5 µm / 倍率（公称値）: 36000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / デジタル化 - サンプリング間隔: 5.0 µm / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 1721 / 平均露光時間: 14.0 sec. / 平均電子線量: 60.0 e/Å2
実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正ソフトウェア - 名称: Gctf (ver. 1.06)
初期モデルモデルのタイプ: EMDB MAP
EMDB ID:

8714

初期 角度割当タイプ: OTHER / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 2)
最終 3次元分類クラス数: 6 / 平均メンバー数/クラス: 26000 / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 2) / 詳細: Heterogenous refinement
最終 角度割当タイプ: OTHER / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 2)
最終 再構成使用したクラス数: 1 / 想定した対称性 - 点群: C3 (3回回転対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.86 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 2) / 使用した粒子像数: 147520
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

精密化空間: REAL
得られたモデル

PDB-6u59:
HIV-1 B41 SOSIP.664 in complex with rabbit antibody 13B

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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