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万見
- EMDB-5145: 4.7 Angstrom asymmetric cryo-EM map of TRiC in the both-ring clos... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-5145
タイトル4.7 Angstrom asymmetric cryo-EM map of TRiC in the both-ring closed ATP-AlFx state
マップデータ4.7 Angstrom asymmetric cryo-EM map of TRiC in the bot-ring closed ATP-AlFx state
試料
  • 試料: bovine TRiC (also called CCT)
  • タンパク質・ペプチド: bovine TRiC
キーワードTRiC / CCT / Asymmetric / Cryo-EM (低温電子顕微鏡法) / structure (構造)
機能・相同性
機能・相同性情報


Association of TriC/CCT with target proteins during biosynthesis / RHOBTB1 GTPase cycle / RHOBTB2 GTPase cycle / zona pellucida receptor complex / scaRNA localization to Cajal body / chaperone mediated protein folding independent of cofactor / positive regulation of establishment of protein localization to telomere / chaperonin-containing T-complex / positive regulation of telomerase RNA localization to Cajal body / binding of sperm to zona pellucida ...Association of TriC/CCT with target proteins during biosynthesis / RHOBTB1 GTPase cycle / RHOBTB2 GTPase cycle / zona pellucida receptor complex / scaRNA localization to Cajal body / chaperone mediated protein folding independent of cofactor / positive regulation of establishment of protein localization to telomere / chaperonin-containing T-complex / positive regulation of telomerase RNA localization to Cajal body / binding of sperm to zona pellucida / Cooperation of PDCL (PhLP1) and TRiC/CCT in G-protein beta folding / Neutrophil degranulation / chaperone-mediated protein complex assembly / chaperone-mediated protein folding / positive regulation of telomere maintenance via telomerase / ATP-dependent protein folding chaperone / 繊毛 / メラノソーム / unfolded protein binding / フォールディング / cell body / 微小管 / protein stabilization / 中心体 / ubiquitin protein ligase binding / ATP hydrolysis activity / ATP binding
類似検索 - 分子機能
T-complex protein 1, alpha subunit / T-complex protein 1, eta subunit / T-complex protein 1, theta subunit / T-complex protein 1, zeta subunit / T-complex protein 1, delta subunit / T-complex protein 1, gamma subunit / T-complex protein 1, beta subunit / Chaperonins TCP-1 signature 1. / Chaperonins TCP-1 signature 2. / Chaperonin TCP-1, conserved site ...T-complex protein 1, alpha subunit / T-complex protein 1, eta subunit / T-complex protein 1, theta subunit / T-complex protein 1, zeta subunit / T-complex protein 1, delta subunit / T-complex protein 1, gamma subunit / T-complex protein 1, beta subunit / Chaperonins TCP-1 signature 1. / Chaperonins TCP-1 signature 2. / Chaperonin TCP-1, conserved site / Chaperonins TCP-1 signature 3. / Chaperone tailless complex polypeptide 1 (TCP-1) / GroEL-like equatorial domain superfamily / TCP-1-like chaperonin intermediate domain superfamily / GroEL-like apical domain superfamily / TCP-1/cpn60 chaperonin family / Chaperonin Cpn60/GroEL/TCP-1 family
類似検索 - ドメイン・相同性
T-complex protein 1 subunit eta / T-complex protein 1 subunit delta / T-complex protein 1 subunit alpha / T-complex protein 1 subunit zeta / T-complex protein 1 subunit gamma / T-complex protein 1 subunit beta / T-complex protein 1 subunit theta
類似検索 - 構成要素
生物種Bos taurus (ウシ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.7 Å
データ登録者Cong Y / Baker ML / Jakana J / Woolford D / Miller EJ / Reissmann S / Kumar RN / Redding-Johanson AM / Batth TS / Mukhopadhyay A ...Cong Y / Baker ML / Jakana J / Woolford D / Miller EJ / Reissmann S / Kumar RN / Redding-Johanson AM / Batth TS / Mukhopadhyay A / Ludtke SJ / Frydman J / Chiu W
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2010
タイトル: 4.0-A resolution cryo-EM structure of the mammalian chaperonin TRiC/CCT reveals its unique subunit arrangement.
著者: Yao Cong / Matthew L Baker / Joanita Jakana / David Woolford / Erik J Miller / Stefanie Reissmann / Ramya N Kumar / Alyssa M Redding-Johanson / Tanveer S Batth / Aindrila Mukhopadhyay / ...著者: Yao Cong / Matthew L Baker / Joanita Jakana / David Woolford / Erik J Miller / Stefanie Reissmann / Ramya N Kumar / Alyssa M Redding-Johanson / Tanveer S Batth / Aindrila Mukhopadhyay / Steven J Ludtke / Judith Frydman / Wah Chiu /
要旨: The essential double-ring eukaryotic chaperonin TRiC/CCT (TCP1-ring complex or chaperonin containing TCP1) assists the folding of approximately 5-10% of the cellular proteome. Many TRiC substrates ...The essential double-ring eukaryotic chaperonin TRiC/CCT (TCP1-ring complex or chaperonin containing TCP1) assists the folding of approximately 5-10% of the cellular proteome. Many TRiC substrates cannot be folded by other chaperonins from prokaryotes or archaea. These unique folding properties are likely linked to TRiC's unique heterooligomeric subunit organization, whereby each ring consists of eight different paralogous subunits in an arrangement that remains uncertain. Using single particle cryo-EM without imposing symmetry, we determined the mammalian TRiC structure at 4.7-A resolution. This revealed the existence of a 2-fold axis between its two rings resulting in two homotypic subunit interactions across the rings. A subsequent 2-fold symmetrized map yielded a 4.0-A resolution structure that evinces the densities of a large fraction of side chains, loops, and insertions. These features permitted unambiguous identification of all eight individual subunits, despite their sequence similarity. Independent biochemical near-neighbor analysis supports our cryo-EM derived TRiC subunit arrangement. We obtained a Calpha backbone model for each subunit from an initial homology model refined against the cryo-EM density. A subsequently optimized atomic model for a subunit showed approximately 95% of the main chain dihedral angles in the allowable regions of the Ramachandran plot. The determination of the TRiC subunit arrangement opens the way to understand its unique function and mechanism. In particular, an unevenly distributed positively charged wall lining the closed folding chamber of TRiC differs strikingly from that of prokaryotic and archaeal chaperonins. These interior surface chemical properties likely play an important role in TRiC's cellular substrate specificity.
履歴
登録2009年11月28日-
ヘッダ(付随情報) 公開2010年3月8日-
マップ公開2010年3月8日-
更新2011年9月27日-
現状2011年9月27日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 2.53
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（円筒半径に従い着色）
  • 表面レベル: 2.53
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-3iyg
  • 表面レベル: 2.53
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-3ktt
  • 表面レベル: 2.53
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • 原子モデルPDB-3iyg
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • 原子モデルPDB-3ktt
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_5145_1.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_5145.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 62.5 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈4.7 Angstrom asymmetric cryo-EM map of TRiC in the bot-ring closed ATP-AlFx state
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.2 Å
密度
表面レベル登録者による: 2.53 / ムービー #1: 2.53
最小 - 最大-5.02971 - 5.97423
平均 (標準偏差)0.0724917 (±0.477697)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin-128-128-128
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 307.2 Å
α=β=γ: 90 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.21.21.2
M x/y/z256256256
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z307.200307.200307.200
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ-34-26-72
NX/NY/NZ6953145
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS-128-128-128
NC/NR/NS256256256
D min/max/mean-5.0305.9740.072

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : bovine TRiC (also called CCT)

全体名称: bovine TRiC (also called CCT)
要素
  • 試料: bovine TRiC (also called CCT)
  • タンパク質・ペプチド: bovine TRiC

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超分子 #1000: bovine TRiC (also called CCT)

超分子名称: bovine TRiC (also called CCT) / タイプ: sample / ID: 1000 / 集合状態: 16-mer / Number unique components: 8
分子量実験値: 1.0 MDa / 理論値: 1.0 MDa

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分子 #1: bovine TRiC

分子名称: bovine TRiC / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / Name.synonym: TRiC or CCT / 集合状態: 16-mer / 組換発現: No / データベース: NCBI
由来(天然)生物種: Bos taurus (ウシ)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

グリッド詳細: 200-mesh Quantifoil holey grid
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 101 K / 装置: OTHER / 手法: two-side blotting for 1 second before plunging

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電子顕微鏡法

顕微鏡JEOL 3200FSC
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 4.1 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 3.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm / 倍率（公称値）: 50000
特殊光学系エネルギーフィルター - 名称: in-column omega energy filter
エネルギーフィルター - エネルギー下限: 0.0 eV
エネルギーフィルター - エネルギー上限: 20.0 eV
試料ステージ試料ホルダー: side entry / 試料ホルダーモデル: JEOL 3200FSC CRYOHOLDER
温度平均: 101 K
アライメント法Legacy - 非点収差: objective lens astigmatism correction
日付2008年8月1日
撮影カテゴリ: FILM / フィルム・検出器のモデル: KODAK SO-163 FILM
デジタル化 - スキャナー: NIKON SUPER COOLSCAN 9000
デジタル化 - サンプリング間隔: 6.35 µm / 実像数: 1500 / 平均電子線量: 18 e/Å2

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画像解析

CTF補正詳細: each micrograph
最終 再構成アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: EMAN
詳細: A recently developed 2-D fast rotational matching (FRM2D) algorithm for image alignment, available in EMAN 1.8, was adopted in the refinement steps
使用した粒子像数: 101000
詳細A recently developed 2-D fast rotational matching (FRM2D) algorithm for image alignment, available in EMAN 1.8, was adopted in the refinement steps

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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