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- EMDB-26201: Cryo-EM structure of SARS-CoV-2 spike in complex with FSR22, an a... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-26201
タイトルCryo-EM structure of SARS-CoV-2 spike in complex with FSR22, an anti-SARS-CoV-2 DARPin (Local refinement of FSR22 and RBD)
マップデータ
試料
  • 複合体: DARPin FSR22 in complex with RBD of SARS-CoV-2 spike
    • タンパク質・ペプチド: Spike glycoproteinスパイクタンパク質
    • タンパク質・ペプチド: DARPin FSR22
機能・相同性
機能・相同性情報


Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / Attachment and Entry / membrane fusion / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / エンベロープ (ウイルス) / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / 生体膜 / identical protein binding / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like ...Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2 / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
スパイクタンパク質
類似検索 - 構成要素
生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2) / Escherichia phage EcSzw-2Escherichia coli (ファージ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.17 Å
データ登録者Kwon YD / Gorman J / Kwong PD
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)HSSN261200800001E 米国
引用ジャーナル: Nat Chem Biol / 年: 2023
タイトル: A potent and broad neutralization of SARS-CoV-2 variants of concern by DARPins.
著者: Vikas Chonira / Young D Kwon / Jason Gorman / James Brett Case / Zhiqiang Ku / Rudo Simeon / Ryan G Casner / Darcy R Harris / Adam S Olia / Tyler Stephens / Lawrence Shapiro / Michael F ...著者: Vikas Chonira / Young D Kwon / Jason Gorman / James Brett Case / Zhiqiang Ku / Rudo Simeon / Ryan G Casner / Darcy R Harris / Adam S Olia / Tyler Stephens / Lawrence Shapiro / Michael F Bender / Hannah Boyd / I-Ting Teng / Yaroslav Tsybovsky / Florian Krammer / Ningyan Zhang / Michael S Diamond / Peter D Kwong / Zhiqiang An / Zhilei Chen /
要旨: We report the engineering and selection of two synthetic proteins-FSR16m and FSR22-for the possible treatment of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. FSR16m and ...We report the engineering and selection of two synthetic proteins-FSR16m and FSR22-for the possible treatment of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. FSR16m and FSR22 are trimeric proteins composed of DARPin SR16m or SR22 fused with a T4 foldon. Despite selection by a spike protein from a now historical SARS-CoV-2 strain, FSR16m and FSR22 exhibit broad-spectrum neutralization of SARS-CoV-2 strains, inhibiting authentic B.1.351, B.1.617.2 and BA.1.1 viruses, with respective IC values of 3.4, 2.2 and 7.4 ng ml for FSR16m. Cryo-EM structures revealed that these DARPins recognize a region of the receptor-binding domain (residues 456, 475, 486, 487 and 489) overlapping a critical portion of the angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2)-binding surface. K18-hACE2 transgenic mice inoculated with B.1.617.2 and receiving intranasally administered FSR16m showed less weight loss and 10-100-fold lower viral burden in upper and lower respiratory tracts. The strong and broad neutralization potency makes FSR16m and FSR22 promising candidates for the prevention and treatment of infection by SARS-CoV-2.
履歴
登録2022年2月15日-
ヘッダ(付随情報) 公開2022年12月7日-
マップ公開2022年12月7日-
更新2023年3月15日-
現状2023年3月15日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_26201.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_26201.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 8.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.873 Å
密度
表面レベルBy EMDB: 0.289
最小 - 最大-0.70001763 - 1.1082683
平均 (標準偏差)-2.7446329e-12 (±0.099878915)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ137121137
Spacing121137137
セルA: 105.633 Å / B: 119.601006 Å / C: 119.601006 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : DARPin FSR22 in complex with RBD of SARS-CoV-2 spike

全体名称: DARPin FSR22 in complex with RBD of SARS-CoV-2 spike
要素
  • 複合体: DARPin FSR22 in complex with RBD of SARS-CoV-2 spike
    • タンパク質・ペプチド: Spike glycoproteinスパイクタンパク質
    • タンパク質・ペプチド: DARPin FSR22

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超分子 #1: DARPin FSR22 in complex with RBD of SARS-CoV-2 spike

超分子名称: DARPin FSR22 in complex with RBD of SARS-CoV-2 spike
タイプ: complex / ID: 1 / キメラ: Yes / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)

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分子 #1: Spike glycoprotein

分子名称: Spike glycoprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
分子量理論値: 138.236828 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: QCVNLTTRTQ LPPAYTNSFT RGVYYPDKVF RSSVLHSTQD LFLPFFSNVT WFHAIHVSGT NGTKRFDNPV LPFNDGVYFA STEKSNIIR GWIFGTTLDS KTQSLLIVNN ATNVVIKVCE FQFCNDPFLG VYYHKNNKSW MESEFRVYSS ANNCTFEYVS Q PFLMDLEG ...文字列:
QCVNLTTRTQ LPPAYTNSFT RGVYYPDKVF RSSVLHSTQD LFLPFFSNVT WFHAIHVSGT NGTKRFDNPV LPFNDGVYFA STEKSNIIR GWIFGTTLDS KTQSLLIVNN ATNVVIKVCE FQFCNDPFLG VYYHKNNKSW MESEFRVYSS ANNCTFEYVS Q PFLMDLEG KQGNFKNLRE FVFKNIDGYF KIYSKHTPIN LVRDLPQGFS ALEPLVDLPI GINITRFQTL LALHRSYLTP GD SSSGWTA GAAAYYVGYL QPRTFLLKYN ENGTITDAVD CALDPLSETK CTLKSFTVEK GIYQTSNFRV QPTESIVRFP NIT NLCPFG EVFNATRFAS VYAWNRKRIS NCVADYSVLY NSASFSTFKC YGVSPTKLND LCFTNVYADS FVIRGDEVRQ IAPG QTGKI ADYNYKLPDD FTGCVIAWNS NNLDSKVGGN YNYLYRLFRK SNLKPFERDI STEIYQAGST PCNGVEGFNC YFPLQ SYGF QPTNGVGYQP YRVVVLSFEL LHAPATVCGP KKSTNLVKNK CVNFNFNGLT GTGVLTESNK KFLPFQQFGR DIADTT DAV RDPQTLEILD ITPCSFGGVS VITPGTNTSN QVAVLYQDVN CTEVPVAIHA DQLTPTWRVY STGSNVFQTR AGCLIGA EH VNNSYECDIP IGAGICASYQ TQTNSPGSAS SVASQSIIAY TMSLGAENSV AYSNNSIAIP TNFTISVTTE ILPVSMTK T SVDCTMYICG DSTECSNLLL QYGSFCTQLN RALTGIAVEQ DKNTQEVFAQ VKQIYKTPPI KDFGGFNFSQ ILPDPSKPS KRSPIEDLLF NKVTLADAGF IKQYGDCLGD IAARDLICAQ KFNGLTVLPP LLTDEMIAQY TSALLAGTIT SGWTFGAGPA LQIPFPMQM AYRFNGIGVT QNVLYENQKL IANQFNSAIG KIQDSLSSTP SALGKLQDVV NQNAQALNTL VKQLSSNFGA I SSVLNDIL SRLDPPEAEV QIDRLITGRL QSLQTYVTQQ LIRAAEIRAS ANLAATKMSE CVLGQSKRVD FCGKGYHLMS FP QSAPHGV VFLHVTYVPA QEKNFTTAPA ICHDGKAHFP REGVFVSNGT HWFVTQRNFY EPQIITTDNT FVSGNCDVVI GIV NNTVYD PLQPELDSFK EELDKYFKNH TSPDVDLGDI SGINASVVNI QKEIDRLNEV AKNLNESLID LQELGKYEQG SGYI PEAPR DGQAYVRKDG EWVLLSTFLG RSLEVLFQGP GHHHHHHHHS AW

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分子 #2: DARPin FSR22

分子名称: DARPin FSR22 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / 詳細: 3 darpin molecules linked by foldon / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Escherichia phage EcSzw-2Escherichia coli (ファージ)
分子量理論値: 23.83558 KDa
配列文字列: MGSSHHHHHH SSGMEQKLIS EEDLDGYIPE APRDGQAYVR KDGEWVLLST FLGGGGSLQG GGGSLQGSDL GKKLLEAARA GQDDEVRIL MANGADVNAC DPSGITPLHL AADKGHLEIV EVLLKYGADV NAMDVWGRTP LHLAAFTGHL EIVEVLLKYG A DVNACDLN ...文字列:
MGSSHHHHHH SSGMEQKLIS EEDLDGYIPE APRDGQAYVR KDGEWVLLST FLGGGGSLQG GGGSLQGSDL GKKLLEAARA GQDDEVRIL MANGADVNAC DPSGITPLHL AADKGHLEIV EVLLKYGADV NAMDVWGRTP LHLAAFTGHL EIVEVLLKYG A DVNACDLN GYTPLHLAAG RGHLEIVEVL LKNGAGVNAQ DKFGKTAFDI SIDNGNEDLA EILQSSS

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.5 mg/mL
緩衝液pH: 7.4 / 詳細: 10 mM HEPES, 7.4, 150 mM NaCl
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.25 µm
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
平均電子線量: 40.2 e/Å2
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 417461
初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

7bno

初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 3.3)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.17 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 3.3) / 使用した粒子像数: 18892

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

7bno

精密化空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT / 温度因子: 134 / 当てはまり具合の基準: CC
得られたモデル

PDB-7tz0:
Cryo-EM structure of SARS-CoV-2 spike in complex with FSR22, an anti-SARS-CoV-2 DARPin (Local refinement of FSR22 and RBD)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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