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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9veg
タイトルStructural basis for the assembly and translocation of the Vip1-Vip2 insecticidal binary toxin from Bacillus thuringiensis
要素
  • Vip1
  • Vip2
キーワードTOXIN / binary toxin / biopesticide
機能・相同性
機能・相同性情報


protein homooligomerization / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Binary exotoxin A, clostridial type / PA14/GLEYA domain / PA14 domain profile. / ADP ribosyltransferase / ADP-ribosyltransferase exoenzyme / Toxin-related mono-ADP-ribosyltransferase (TR mART) core domain profile. / Bacterial exotoxin B / Protective antigen, heptamerisation domain / Protective antigen, Ca-binding domain / Clostridial binary toxin B/anthrax toxin PA, domain 3 ...Binary exotoxin A, clostridial type / PA14/GLEYA domain / PA14 domain profile. / ADP ribosyltransferase / ADP-ribosyltransferase exoenzyme / Toxin-related mono-ADP-ribosyltransferase (TR mART) core domain profile. / Bacterial exotoxin B / Protective antigen, heptamerisation domain / Protective antigen, Ca-binding domain / Clostridial binary toxin B/anthrax toxin PA, domain 3 / Protective antigen, heptamerisation domain superfamily / Clostridial binary toxin B/anthrax toxin PA Ca-binding domain / Clostridial binary toxin B/anthrax toxin PA domain 2 / Clostridial binary toxin B/anthrax toxin PA domain 3 / PA14 domain / PA14 / PA14 domain
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Bacillus thuringiensis (バクテリア)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.05 Å
データ登録者Chen, P. / Zhao, T.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China (NSFC) 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2026
タイトル: Structural basis for the assembly and translocation of the Vip1-Vip2 insecticidal toxin from Bacillus thuringiensis.
著者: Ting Zhao / Zeyu Wang / Jing Ren / Xianle Han / Linpeng Li / Zheng Liu / Jie Zhang / Peng Chen /
要旨: Insecticidal toxins from Bacillus thuringiensis (Bt) have been extensively and successfully used in genetically engineered crops for decades but continue to face challenges from the adaptive ...Insecticidal toxins from Bacillus thuringiensis (Bt) have been extensively and successfully used in genetically engineered crops for decades but continue to face challenges from the adaptive resistance in the insect population. The Bt binary toxin Vip1Ad1(Vip1) and Vip2Ag1(Vip2), a promising next-generation candidate gene combination for transgenic crops, have demonstrated high efficacy against the destructive coleopteran pest white grubs, however, their mode of action remains largely elusive. In this study, we report cryo-EM structures of the heptameric Vip1-pore and Vip2-bound Vip1-pore complex, capturing a series of putative assembly-related intermediates that suggest a binary toxin assembly and translocation pathway. Together with structure-guided mutagenesis, these data provide insights into a sequential assembly of binary complex and a sequence-independent translocation mechanism. Proof-of-principle experiments showed successful delivery of a desired protein cargo into host cells based on the mini-Vip2-Vip1 pore system, paving the way for developing much needed extracellular pesticidal protein delivery platforms. These findings not only clarify the assembly and translocation mechanism of the binary insecticidal toxin pair but also offer an excellent alternative model to investigate human-pathogenic pore-forming toxins because of its similarity and biosafety.
履歴
登録2025年6月9日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02026年4月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年4月15日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年4月15日Data content type: FSC / Data content type: FSC / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年4月15日Data content type: Half map / Part number: 1 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年4月15日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年4月15日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年4月15日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Vip1
B: Vip1
C: Vip1
F: Vip1
G: Vip1
H: Vip2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)409,22320
ポリマ-408,6626
非ポリマー56114
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1

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要素

#1: タンパク質
Vip1


分子量: 72654.477 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus thuringiensis (バクテリア)
遺伝子: vip1 / 発現宿主: Bacillus thuringiensis (バクテリア) / 参照: UniProt: A0A075BFL2
#2: タンパク質 Vip2


分子量: 45389.523 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus thuringiensis (バクテリア)
遺伝子: vip2 / 発現宿主: Bacillus thuringiensis (バクテリア) / 参照: UniProt: A0A075BFD8
#3: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION


分子量: 40.078 Da / 分子数: 14 / 由来タイプ: 合成 / : Ca / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Vip2-bound Vip1-pore heptamer complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Bacillus thuringiensis (バクテリア)
由来(組換発現)生物種: Bacillus thuringiensis (バクテリア)
緩衝液pH: 8
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: TFS KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1600 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1300 nm
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1cryoSPARC粒子像選択
2PHENIX1.16_3549モデル精密化
13PHENIX3次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.05 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 107143 / 対称性のタイプ: POINT
精密化最高解像度: 3.05 Å
立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS)
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00423442
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.54931737
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d4.6693142
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0463572
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0044110

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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