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- PDB-9ssh: PENICILLIN-BINDING PROTEIN 1B (PBP-1B) in complex with Ceftriaxon... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9ssh
タイトルPENICILLIN-BINDING PROTEIN 1B (PBP-1B) in complex with Ceftriaxone - Streptococcus pneumoniae R6
要素Penicillin-binding protein 1B
キーワードTRANSFERASE / CELL WALL / PEPTIDOGLYCAN SYNTHESIS ENZYME / INFECTION / DRUG-BINDING PROTEIN / ANTIBIOTICS
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidoglycan glycosyltransferase activity / serine-type D-Ala-D-Ala carboxypeptidase activity / penicillin binding / peptidoglycan biosynthetic process / cell wall organization / regulation of cell shape / outer membrane-bounded periplasmic space / proteolysis
類似検索 - 分子機能
Glycosyl transferase, family 51 / Penicillin binding protein transglycosylase domain / : / Transglycosylase / Penicillin-binding protein, transpeptidase / Penicillin binding protein transpeptidase domain / Beta-lactamase/transpeptidase-like / Lysozyme-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
CEFOTAXIME, C3' cleaved, open, bound form / Penicillin-binding protein 1B
類似検索 - 構成要素
生物種Streptococcus pneumoniae R6 (肺炎レンサ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.792 Å
データ登録者Flanders, P.L. / Gillingham, J.R. / Contreras-Martel, C. / Dessen, A. / Carlson, E.E. / Ambrose, E.A.
資金援助 フランス, 米国, 5件
組織認可番号
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR-10-INBS-0005-02 フランス
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR-17-EURE-0003 フランス
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)R01 GM128439A1 米国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)R35 GM153306 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)5T32GM132029-5 米国
引用ジャーナル: Acs Chem.Biol. / : 2026
タイトル: Structural and Dynamics Analyses of beta-Lactam Inhibition of Streptococcus pneumoniae Penicillin-Binding Protein 1b (PBP1b) Guide Interrogation of Structure-Activity Relationships.
著者: Flanders, P.L. / Gillingham, J.R. / Contreras-Martel, C. / Dessen, A. / Carlson, E.E. / Ambrose, E.A.
履歴
登録2025年9月25日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02026年2月18日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Penicillin-binding protein 1B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,33426
ポリマ-54,0861
非ポリマー1,24825
7,710428
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, monomer expected, native gel electrophoresis, monomer expected
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3770 Å2
ΔGint-217 kcal/mol
Surface area18870 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)96.062, 148.577, 98.589
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 90
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-816-

CL

21A-1238-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Penicillin-binding protein 1B


分子量: 54085.879 Da / 分子数: 1 / 変異: N656G, R686Q, R687Q / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptococcus pneumoniae R6 (肺炎レンサ球菌)
: ATCC / 遺伝子: pbp1b / プラスミド: PGEX-Amp / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: O70038
#2: 化合物 ChemComp-CEF / CEFOTAXIME, C3' cleaved, open, bound form


分子量: 397.429 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C14H15N5O5S2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: 抗生剤*YM
#3: 化合物...
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 24 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 428 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.35 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.2
詳細: 50MM HEPES PH 7.2, 3M NACL, 0.6-0.9M AMMONIUM SULFATE

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: MASSIF-1 / 波長: 0.965459 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年2月24日
放射モノクロメーター: C(110) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.965459 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.792→44.02 Å / Num. obs: 65637 / % possible obs: 98.6 % / 冗長度: 4.67 % / Biso Wilson estimate: 42.832 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rsym value: 0.091 / Net I/σ(I): 9.15
反射 シェル解像度: 1.792→1.9 Å / 冗長度: 4.77 % / Mean I/σ(I) obs: 0.54 / Num. unique obs: 10192 / CC1/2: 0.21 / Rsym value: 2.34 / % possible all: 94.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDS20200417データ削減
XSCALE20200417データスケーリング
PHASER2.8.3位相決定
ARP/wARP8モデル構築
Coot0.8.9.2-7428モデル構築
REFMAC5.8.0425精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.792→44.02 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.978 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.969 / SU B: 7.183 / SU ML: 0.101 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.092 / ESU R Free: 0.094 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.205 2299 3.51 %
Rwork0.1728 63208 -
all0.174 --
obs-65507 98.716 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 45.752 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.829 Å20 Å2-0 Å2
2--0.398 Å20 Å2
3----1.228 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.792→44.02 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3506 0 50 428 3984
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0123645
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0163339
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2881.8094955
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.4521.757679
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3685464
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg25.001523
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_other_2_deg0.10652
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg10.87110599
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg14.78710169
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0670.2538
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.024400
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02852
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2130.2827
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1880.23227
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1870.21840
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0770.21901
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1460.2334
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2060.216
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1940.251
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.2130.227
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.3782.7311827
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.3692.7321827
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.164.8922285
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.174.8942286
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.9473.1521818
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.9463.1531819
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.0365.5752664
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other6.0355.5762665
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it8.20229.4964458
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other8.13427.674355
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.792-1.8390.6191510.58442640.58648720.8240.84590.61990.62
1.839-1.8890.4761890.48745040.48647110.6810.71799.61790.494
1.889-1.9440.4581580.44244180.44345950.90.999.58650.462
1.944-2.0030.3211450.34743250.34744840.9380.93399.68780.336
2.003-2.0690.3121800.30241290.30243290.9380.94799.5380.278
2.069-2.1410.3041490.23840330.2441940.9440.96699.71390.208
2.141-2.2220.2591270.21439170.21540660.9640.97299.45890.182
2.222-2.3120.2261400.19137130.19338850.9710.97999.17630.157
2.312-2.4150.21330.16536290.16637680.9770.98499.84080.136
2.415-2.5320.2061300.16834740.16936120.970.98399.77850.14
2.532-2.6690.2021230.16332820.16434200.9760.98599.56140.14
2.669-2.830.2221180.17631050.17832370.970.98199.56750.157
2.83-3.0250.2361050.18929220.1930350.9670.9899.73640.173
3.025-3.2660.243900.17427570.17628650.9610.98599.37170.169
3.266-3.5750.175870.1525120.15126260.9850.98998.97180.148
3.575-3.9940.135570.12122870.12224060.990.99197.42310.129
3.994-4.6060.139640.10920100.1121290.9880.99397.41660.121
4.606-5.6250.156570.12917480.12918140.9880.99299.50390.144
5.625-7.8910.148610.14813690.14814350.9880.9999.65160.161
7.891-44.020.143350.1378100.1378700.9880.98997.12640.166
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.180.49791.61520.8430.85333.561-0.0327-0.17740.03770.0671-0.0757-0.03380.1082-0.12390.10840.0406-0.05730.01250.1535-0.04570.231328.795936.35627.8664
20.7908-0.04070.17580.73630.01640.665-0.0024-0.0893-0.11240.0487-0.01820.01260.02790.01670.02060.005-0.0058-0.00530.15430.01660.186617.133316.8503-9.4431
31.1538-0.4410.05071.2150.10481.2107-0.03920.01670.012-0.0302-0.0029-0.05660.00350.05050.04210.0055-0.0174-0.00480.15450.0090.175213.013822.0576-18.3347
42.63150.6582-0.3133.8912-0.06342.6196-0.00030.4437-0.7317-0.57020.0617-0.00620.70380.0641-0.06130.29780.06-0.050.1318-0.1570.313819.9628-7.8418-29.0682
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelectionAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1ALLAp337 - 397
2X-RAY DIFFRACTION2ALLAp398 - 600
3X-RAY DIFFRACTION3ALLAp601 - 723
4X-RAY DIFFRACTION4ALLAp724 - 790

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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