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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9sh5 | |||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | The cryo-EM structure of human Tissue Nonspecific Alkaline Phosphatase (hTNAP) in complex with MLS-0038949 | |||||||||||||||||||||||||||
要素 | Alkaline phosphatase, tissue-nonspecific isozyme | |||||||||||||||||||||||||||
キーワード | HYDROLASE / Inhibitor / Alkaline Phosphatase | |||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報phosphoamidase / phosphoamidase activity / phosphoethanolamine phosphatase activity / pyridoxal phosphate metabolic process / response to vitamin B6 / futile creatine cycle / pyridoxal phosphatase activity / developmental process involved in reproduction / ADP phosphatase activity / biomineral tissue development ...phosphoamidase / phosphoamidase activity / phosphoethanolamine phosphatase activity / pyridoxal phosphate metabolic process / response to vitamin B6 / futile creatine cycle / pyridoxal phosphatase activity / developmental process involved in reproduction / ADP phosphatase activity / biomineral tissue development / pyrophosphatase activity / response to macrophage colony-stimulating factor / inhibition of non-skeletal tissue mineralization / cementum mineralization / Post-translational modification: synthesis of GPI-anchored proteins / alkaline phosphatase / alkaline phosphatase activity / response to sodium phosphate / inorganic diphosphate phosphatase activity / phosphate ion homeostasis / endochondral ossification / cellular homeostasis / response to vitamin D / bone mineralization / calcium ion homeostasis / side of membrane / extracellular matrix / response to glucocorticoid / skeletal system development / response to insulin / mitochondrial membrane / mitochondrial intermembrane space / osteoblast differentiation / positive regulation of cold-induced thermogenesis / response to lipopolysaccharide / response to antibiotic / calcium ion binding / ATP hydrolysis activity / extracellular exosome / extracellular region / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.27 Å | |||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Imam, I. / Coureux, P.D. / Ballut, L. | |||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | フランス, 1件
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引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: TNAP dephosphorylates phosphocholine and phosphoethanolamine and participates in triglyceride transport from the liver to the bloodstream 著者: Drevet Mulard, E. / Imam, I. / Coureux, P.D. / Briolay, A. / Bessueille, L. / Tarby, A. / Balayssac, S. / Narisawa, S. / Lecornu, F. / Gilard, V. / Violot, S. / Millan, J.L. / Rautureau, G.J. ...著者: Drevet Mulard, E. / Imam, I. / Coureux, P.D. / Briolay, A. / Bessueille, L. / Tarby, A. / Balayssac, S. / Narisawa, S. / Lecornu, F. / Gilard, V. / Violot, S. / Millan, J.L. / Rautureau, G.J.P. / Ballut, L. / Magne, D. | |||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9sh5.cif.gz | 210.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9sh5.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 9sh5.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sh/9sh5 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sh/9sh5 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 54888MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
| #1: タンパク質 | 分子量: 56739.297 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: on the C-terminal : TEV-protease site, FLAG-tag, His8-tag 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ALPL / プラスミド: pcDNA3.4 / 細胞株 (発現宿主): Expi293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)参照: UniProt: P05186, alkaline phosphatase, phosphoamidase |
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-糖 , 4種, 10分子
| #2: 多糖 | | #3: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #4: 多糖 | #5: 多糖 | |
|---|
-非ポリマー , 4種, 10分子 




| #6: 化合物 | | #7: 化合物 | ChemComp-ZN / #8: 化合物 | #9: 化合物 | 分子量: 344.385 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H16N2O4S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION |
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-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
|---|---|
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Human Tissue Nonspecific Alkaline Phosphatase in complex with MLS-0038949 タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT | |||||||||||||||
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| 分子量 | 実験値: NO | |||||||||||||||
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) | |||||||||||||||
| 由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) / プラスミド: pcDNA3.4 | |||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 9 | |||||||||||||||
| 緩衝液成分 |
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| 試料 | 濃度: 0.07 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: The sample was pure and monodisperse. | |||||||||||||||
| 試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/1 | |||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 298 K |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 194444 X / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 600 nm / Cs: 2.7 mm |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
| 撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: TFS FALCON 4i (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 5000 |
| 電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: TFS Selectris X / エネルギーフィルタースリット幅: 10 eV |
| 画像スキャン | サンプリングサイズ: 14 µm / 横: 4000 / 縦: 4000 |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1699686 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C2 (2回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 2.27 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 465956 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
フランス, 1件
引用
PDBj

gel filtration
