+
データを開く
-
基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9rwp | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Ancestral Group II Chaperonin (ACII) Double-Ring in Closed Conformation | ||||||||||||
要素 | Ancestral Group II Chaperonin (ACII) | ||||||||||||
キーワード | CHAPERONE / Chaperonins / Ancestors / Evolution / Cryoelectron Microscopy | ||||||||||||
| 機能・相同性 | ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE 機能・相同性情報 | ||||||||||||
| 生物種 | synthetic construct (人工物) | ||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.69 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Cuellar, J. / Gutierrez-Seijo, J. / Severino, R. | ||||||||||||
| 資金援助 | スペイン, 3件
| ||||||||||||
引用 | ジャーナル: Mol Biol Evol / 年: 2025タイトル: Ancestral Chaperonins Provide the First Structural Glimpse into Early Multimeric Protein Evolution. 著者: Rita Severino / Jorge Cuéllar / Jorge Gutiérrez-Seijo / Moisés Maestro-López / Luis Sánchez-Pulido / César Santiago / Mercedes Moreno-Paz / José María Valpuesta / Víctor Parro / ![]() 要旨: Chaperonins are essential protein-folding machines, classified into three structural and phylogenetic groups: Group I (bacterial GroEL), Group II (archaeal thermosome and eukaryotic CCT), and Group ...Chaperonins are essential protein-folding machines, classified into three structural and phylogenetic groups: Group I (bacterial GroEL), Group II (archaeal thermosome and eukaryotic CCT), and Group III (bacterial thermosome-like). Using ancestral sequence reconstruction (ASR) and protein resurrection, we inferred and experimentally characterized the last common ancestors of these groups (Ancestral Chaperonins ACI, ACII, and ACIII). The resurrected proteins exhibited ATPase activity (except ACII) and protected client proteins from heat-induced inactivation. Structural analyses by electron microscopy and Cryo-EM revealed that ACI forms single 7-mer rings, whereas ACII adopts a mixed population of single/double 8-mer rings, representing the first experimental observation of intermediate oligomeric states. ACII also features a unique cochaperonin-independent closure mechanism, distinct from modern Group I and II chaperonins. Together, these findings provide the experimental structural reconstruction of the most ancient and complex multimeric proteins so far, uncover novel intermediate states in chaperonin evolution, and offer a direct empirical framework for studying the emergence of multimeric complexity in early cellular life. | ||||||||||||
| 履歴 |
|
-
構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
|---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9rwp.cif.gz | 2.4 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9rwp.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 9rwp.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9rwp_validation.pdf.gz | 2.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9rwp_full_validation.pdf.gz | 2.2 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9rwp_validation.xml.gz | 204.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9rwp_validation.cif.gz | 313.7 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rw/9rwp ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rw/9rwp | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 54339MC ![]() 9rwqC ![]() 9rwrC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
-
リンク
-
集合体
| 登録構造単位 | ![]()
|
|---|---|
| 1 |
|
-
要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 56811.383 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | ChemComp-ADP / #3: 化合物 | ChemComp-MG / 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | N | |
|---|
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-
試料調製
| 構成要素 | 名称: Ancestral Group II Chaperonin (ACII) / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 分子量 | 値: 0.908 MDa / 実験値: NO |
| 由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 7.4 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 試料支持 | グリッドの材料: COPPER/RHODIUM / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2 |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TALOS ARCTICA |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 120000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 38 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 |
-
解析
| EMソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 2474620 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: D8 (2回x8回 2面回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.69 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 39180 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | Source name: AlphaFold / タイプ: in silico model | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について





スペイン, 3件
引用








PDBj





FIELD EMISSION GUN