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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9r95 | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of the human mitochondrial RNA polymerase transcription initiation complex (POLRMT/TFAM/TFB2M/DNA/RNA) with a slipped 3-mer RNA, pppGpGpA (slipped IC3) | ||||||
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![]() | TRANSCRIPTION / POLRMT / TFB2M / TFAM / initiation / transcription initiation / polymerase / h-mtRNAP / y-mtRNAP / mtRNAP / RNA polymerase / mitochondrial / mitochondria / mitochondrial DNA / DNA / RNA / slippage | ||||||
機能・相同性 | ![]() rRNA (adenine-N6-)-methyltransferase activity / Mitochondrial transcription initiation / mitochondrial DNA-directed RNA polymerase complex / mitochondrial transcription factor activity / mitochondrial promoter sequence-specific DNA binding / mitochondrial respiratory chain complex assembly / transcription initiation at mitochondrial promoter / rRNA (adenine-N6,N6-)-dimethyltransferase activity / Strand-asynchronous mitochondrial DNA replication / mitochondrial DNA replication ...rRNA (adenine-N6-)-methyltransferase activity / Mitochondrial transcription initiation / mitochondrial DNA-directed RNA polymerase complex / mitochondrial transcription factor activity / mitochondrial promoter sequence-specific DNA binding / mitochondrial respiratory chain complex assembly / transcription initiation at mitochondrial promoter / rRNA (adenine-N6,N6-)-dimethyltransferase activity / Strand-asynchronous mitochondrial DNA replication / mitochondrial DNA replication / mitochondrial transcription / rRNA methylation / DNA binding, bending / mitochondrial nucleoid / heat shock protein binding / response to nutrient / Mitochondrial protein degradation / 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / transcription coactivator binding / DNA-directed RNA polymerase / DNA-directed RNA polymerase activity / 3'-5'-RNA exonuclease activity / sequence-specific DNA binding / response to hypoxia / transcription cis-regulatory region binding / mitochondrial matrix / chromatin binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of DNA-templated transcription / protein-containing complex / mitochondrion / RNA binding / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | ||||||
![]() | Goovaerts, Q. / Shen, J. / Ajjugal, Y. / De Wijngaert, B. / Patel, S.S. / Das, K. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Human mitochondrial RNA polymerase structures reveal transcription start site and slippage mechanism. 著者: Jiayu Shen / Quinten Goovaerts / Yogeeshwar Ajjugal / Brent De Wijngaert / Kalyan Das / Smita S Patel / ![]() ![]() ![]() 要旨: Transcription of the human mitochondrial DNA is initiated by POLRMT and initiation factors mitochondrial transcription factor A (TFAM) and mitochondrial transcription factor B2 (TFB2M). We present ...Transcription of the human mitochondrial DNA is initiated by POLRMT and initiation factors mitochondrial transcription factor A (TFAM) and mitochondrial transcription factor B2 (TFB2M). We present cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of three transcription initiation intermediates (pre-catalytic IC3 [pre-IC3], slipped-IC3, and slipped pre-IC4) catalyzing RNA synthesis by normal and slippage pathways with fully resolved transcription bubbles and RNA transcripts starting from the +1 or -1 position. The structural and biochemical studies reveal mechanisms of promoter melting, start site selection, and slippage synthesis. Promoter melting begins at -4 with base-specific interactions of template -4 and -3 guanines with POLRMT and non-template -1 adenine with TFB2M. The NT-stabilizing loop (KLDPRSGGVIKPP) and Y209 of TFB2M and W1026 of POLRMT interact with the non-template strand to guide initiation from the +1 start site. The -1 position is not an alternative start site but supports slippage initiation by base-pairing with a slipped or rebound 2-nt RNA. Cryo-EM resolved additional apo and dimeric complexes whose populations may regulate transcription initiation. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 383.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 290.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 51.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 83.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 53853MC ![]() 9gzmC ![]() 9gznC ![]() 9gzoC ![]() 9r96C C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-タンパク質 , 3種, 3分子 ABC
#1: タンパク質 | 分子量: 134632.344 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 38901.309 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: Q9H5Q4, 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの |
#3: タンパク質 | 分子量: 27637.615 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
-RNA鎖 , 1種, 1分子 R
#4: RNA鎖 | 分子量: 1134.619 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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-DNA鎖 , 2種, 2分子 NT
#5: DNA鎖 | 分子量: 17486.254 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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#6: DNA鎖 | 分子量: 17022.959 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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分子量 |
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由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 8 詳細: 30 mM Tris-HCl pH 8, 200 mM NaCl, 3 mM DTT, 10 mM MgCl2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
試料 | 濃度: 1.2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K 詳細: incubated on the grid for 5 seconds prior to double sided blotting for 3.5 seconds at force 1 |
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電子顕微鏡撮影
顕微鏡 | モデル: TFS GLACIOS |
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電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 130000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 1800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 600 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 20 µm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN / 試料ホルダーモデル: OTHER |
撮影 | 電子線照射量: 40 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: TFS Selectris / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 169000 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 99 / プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL / Target criteria: Correlation Coefficient | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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