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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9r51 | ||||||||||||
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タイトル | Dimeric state of the F420-reducing hydrogenase from Methanothermococcus thermolithotrophicus in crystalline form 1 | ||||||||||||
![]() | (F420-reducing [NiFe]-hydrogenase from Methanothermococcus thermolithotrophicus subunit ...) x 3 | ||||||||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / [NiFe]-hydrogenase / redox cycle / catalysis / [4Fe-4S]-cluster / F420 cofactor / FAD / hydrogen activation / thermophilic methanogen | ||||||||||||
機能・相同性 | FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / : / Chem-NFU / IRON/SULFUR CLUSTER![]() | ||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||
![]() | Jespersen, M. / Lemaire, O.N. / Wagner, T. | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural and Spectroscopic Insights into Catalytic Intermediates of a [NiFe]-hydrogenase from Group 3. 著者: Jespersen, M. / Lorent, C. / Lemaire, O.N. / Zebger, I. / Wagner, T. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 13.3 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 13.3 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 173.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 225.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9r52C ![]() 9r5iC ![]() 9r6zC C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
-F420-reducing [NiFe]-hydrogenase from Methanothermococcus thermolithotrophicus subunit ... , 3種, 12分子 ADGJBFILCEHK
#1: タンパク質 | 分子量: 45839.492 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 詳細: The C-terminal extension has been cleaved off during maturation. 由来: (天然) ![]() 細胞株: / / 器官: / / Plasmid details: / / Variant: / / 株: DSM 2095 / 組織: / / 参照: coenzyme F420 hydrogenase #2: タンパク質 | 分子量: 31091.084 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 細胞株: / / 器官: / / Plasmid details: / / Variant: / / 株: DSM 2095 / 組織: / / 参照: coenzyme F420 hydrogenase #3: タンパク質 | 分子量: 26070.508 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 細胞株: / / 器官: / / Plasmid details: / / Variant: / / 株: DSM 2095 / 組織: / / 参照: coenzyme F420 hydrogenase |
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-非ポリマー , 10種, 1977分子 


















#4: 化合物 | ChemComp-NFU / #5: 化合物 | #6: 化合物 | ChemComp-SO4 / #7: 化合物 | ChemComp-GOL / #8: 化合物 | ChemComp-FE / #9: 化合物 | ChemComp-SF4 / #10: 化合物 | ChemComp-FAD / #11: 化合物 | ChemComp-CL / | #12: 化合物 | #13: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 5.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 76.1 % / 解説: Thick black plate almost cubic |
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結晶化 | 温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: The enzyme used for crystallization was at a concentration of 16 mg/ml in 25 mM Tris/HCl pH 7.6, 10 % (v/v) glycerol, 2 mM FAD and 2 mM dithiothreitol. Crystals were obtained anaerobically in ...詳細: The enzyme used for crystallization was at a concentration of 16 mg/ml in 25 mM Tris/HCl pH 7.6, 10 % (v/v) glycerol, 2 mM FAD and 2 mM dithiothreitol. Crystals were obtained anaerobically in a Coy tent filled with a N2/H2 (97:3%) atmosphere by initial screening at 20 degrees Celsius using the sitting drop method on 96-well MCR two-drop crystallization plates in polystyrene (SWISSCI). The reservoir contained 90 ul of crystallization solution. The crystallization solution contained 45 % (w/v) Pentaerythritol ethoxylate (3/4 EO/OH) 270, 100 mM HEPES pH 7.5, and 200 mM (NH4)2SO4. Drops of 0.7 ul protein and 0.7 ul crystallization solution were spotted. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年9月23日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.3871 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→48.86 Å / Num. obs: 365266 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 5.7 % / Biso Wilson estimate: 44.66 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.091 / Rpim(I) all: 0.042 / Rrim(I) all: 0.1 / Net I/σ(I): 13.6 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.42 Å / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.597 / Mean I/σ(I) obs: 2.8 / Num. unique obs: 52491 / CC1/2: 0.565 / Rpim(I) all: 0.304 / Rrim(I) all: 0.673 / % possible all: 99.1 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 詳細: Model improvement was manually performed in Coot, and the refinement was done with Buster and PHENIX. Translation Libration screw was applied during the refinement. Hydrogens in riding ...詳細: Model improvement was manually performed in Coot, and the refinement was done with Buster and PHENIX. Translation Libration screw was applied during the refinement. Hydrogens in riding positions were added during the first cycles and omitted for the three final rounds.
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 54.94 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→31.55 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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