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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9r4f | ||||||||||||||||||
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| タイトル | Spitrobot-2 advances time-resolvedcryo-trapping crystallography to under 25 ms: T4 Lysozyme, mutant L99A (apo state) | ||||||||||||||||||
要素 | Endolysin | ||||||||||||||||||
キーワード | HYDROLASE / T4 lysozyme / L99A / Spitrobot-2 | ||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報viral release from host cell by cytolysis / peptidoglycan catabolic process / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / host cell cytoplasm / defense response to bacterium 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||
| 生物種 | Escherichia phage T4 (ファージ) | ||||||||||||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å | ||||||||||||||||||
データ登録者 | Spiliopoulou, M. / Hatton, C.E. / Mehrabi, P. / Schulz, E.C. | ||||||||||||||||||
| 資金援助 | ドイツ, European Union, 5件
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引用 | ジャーナル: Commun Chem / 年: 2025タイトル: Spitrobot-2 advances time-resolved cryo-trapping crystallography to under 25 ms. 著者: Spiliopoulou, M. / Hatton, C.E. / Kollewe, M. / Leimkohl, J.P. / Schikora, H. / Tellkamp, F. / Mehrabi, P. / Schulz, E.C. | ||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9r4f.cif.gz | 50.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9r4f.ent.gz | 34.2 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9r4f.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9r4f_validation.pdf.gz | 410 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9r4f_full_validation.pdf.gz | 410 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 9r4f_validation.xml.gz | 10.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9r4f_validation.cif.gz | 15 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/r4/9r4f ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/r4/9r4f | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 9r45C ![]() 9r46C ![]() 9r47C ![]() 9r48C ![]() 9r49C ![]() 9r4aC ![]() 9r4bC ![]() 9r4cC ![]() 9r4eC ![]() 9r4gC ![]() 9r4hC C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 18460.086 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia phage T4 (ファージ) / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: 水 | ChemComp-HOH / |
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.72 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.75 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: batch mode / pH: 7 詳細: 4 M sodium/potassium phosphate pH 7.0, 0.1 M 1,6-hexanediol, 0.15 M NaCl |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P14 (MX2) / 波長: 0.976 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年6月13日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.976 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.497→52.046 Å / Num. obs: 29721 / % possible obs: 94.5 % / 冗長度: 18.52 % / CC1/2: 0.998 / Net I/σ(I): 12.4 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.497→1.567 Å / Num. unique obs: 1383 / CC1/2: 0.525 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.5→52.1 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.963 / SU B: 1.37 / SU ML: 0.049 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.071 / ESU R Free: 0.069 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 21.567 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 1.5→52.1 Å
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| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について




Escherichia phage T4 (ファージ)
X線回折
ドイツ, European Union, 5件
引用










PDBj






