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- PDB-9qgh: BV333 aminotransferase from Streptomyces sp. mutant F61C -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9qgh
タイトルBV333 aminotransferase from Streptomyces sp. mutant F61C
要素Aspartate aminotransferase family protein
キーワードTRANSFERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


biosynthetic process / transaminase activity / pyridoxal phosphate binding
類似検索 - 分子機能
: / Aminotransferases class-III pyridoxal-phosphate attachment site. / Aminotransferase class-III / Aminotransferase class-III / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase
類似検索 - ドメイン・相同性
Aspartate aminotransferase family protein
類似検索 - 構成要素
生物種Streptomyces sp. BV333 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.31 Å
データ登録者De Rose, S.A. / Isupov, M.N. / Patti, S.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: Appl.Microbiol.Biotechnol. / : 2025
タイトル: Functional and structural insights into a thermostable (S)-selective amine transaminase and its improved substrate scope by protein engineering.
著者: Patti, S. / De Rose, S.A. / Isupov, M.N. / Magrini Alunno, I. / Riva, S. / Ferrandi, E.E. / Littlechild, J.A. / Monti, D.
履歴
登録2025年3月13日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02026年3月18日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aspartate aminotransferase family protein
B: Aspartate aminotransferase family protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)99,8062
ポリマ-99,8062
非ポリマー00
10,827601
1
A: Aspartate aminotransferase family protein
B: Aspartate aminotransferase family protein

A: Aspartate aminotransferase family protein
B: Aspartate aminotransferase family protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)199,6124
ポリマ-199,6124
非ポリマー00
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_455-x-1,y,-z+1/21
Buried area25080 Å2
ΔGint-192 kcal/mol
Surface area51330 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)99.747, 176.464, 111.259
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 90
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-664-

HOH

21B-641-

HOH

31B-699-

HOH

41B-796-

HOH

51B-803-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: LYS / Beg label comp-ID: LYS / End auth comp-ID: LEU / End label comp-ID: LEU / Auth seq-ID: 9 - 459 / Label seq-ID: 1 - 451

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AA
2BB

NCSアンサンブル: (詳細: Local NCS retraints between domains: 1 2)

-
要素

#1: タンパク質 Aspartate aminotransferase family protein


分子量: 49903.004 Da / 分子数: 2 / 変異: F61C / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces sp. BV333 (バクテリア)
遺伝子: OIM89_06295 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0AA46ZEV9
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 601 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.85 %
結晶化温度: 292.15 K / 手法: マイクロバッチ法 / 詳細: Morpheus Fusion Screen A7 / Temp details: Memmert incubator

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データ収集

回折平均測定温度: 113.15 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.852 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年3月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.852 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.31→88.23 Å / Num. obs: 221445 / % possible obs: 94.75 % / 冗長度: 6 % / Biso Wilson estimate: 19.77 Å2 / CC1/2: 1 / Rrim(I) all: 0.069 / Net I/σ(I): 8.9
反射 シェル解像度: 1.31→1.33 Å / 冗長度: 2.9 % / Num. unique obs: 7504 / CC1/2: 0.3 / Rrim(I) all: 2.047 / % possible all: 64.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0430 (refmacat 0.4.100)精密化
xia23.9データ削減
XSCALEデータスケーリング
MoRDa位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.31→88.23 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.975 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.97 / SU B: 1.875 / SU ML: 0.065 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.051 / ESU R Free: 0.053 / 詳細: Hydrogens have not been used
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2102 2041 0.922 %
Rwork0.1879 219340 -
all0.188 --
obs-221381 94.749 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 27.831 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.304 Å20 Å2-0 Å2
2---0.529 Å2-0 Å2
3---0.832 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.31→88.23 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7044 0 0 601 7645
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0127236
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.4111.8149846
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.455900
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg11.447544
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.091101098
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg16.69910336
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.2060.21060
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0140.025666
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1930.23401
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.2990.24945
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1520.2608
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1370.2461
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1080.273
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.7592.4163606
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.6074.3484504
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.3822.8263630
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.6715.0075342
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it8.05930.71611457
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.0420.0515149
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.042290.05008
12BX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.042290.05008
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.31-1.3440.3881250.40211353X-RAY DIFFRACTION66.8569
1.344-1.3810.3781170.38912930X-RAY DIFFRACTION78.0743
1.381-1.4210.3951480.37314353X-RAY DIFFRACTION88.9686
1.421-1.4650.3881400.37114986X-RAY DIFFRACTION95.5467
1.465-1.5130.3521330.3514858X-RAY DIFFRACTION97.9932
1.513-1.5660.341800.32914586X-RAY DIFFRACTION99.5953
1.566-1.6250.3271520.29414157X-RAY DIFFRACTION100
1.625-1.6910.2861210.25113710X-RAY DIFFRACTION100
1.691-1.7660.231080.21813112X-RAY DIFFRACTION100
1.766-1.8520.2441160.19412558X-RAY DIFFRACTION100
1.852-1.9530.201830.16511998X-RAY DIFFRACTION100
1.953-2.0710.204890.17311327X-RAY DIFFRACTION100
2.071-2.2140.198670.17310670X-RAY DIFFRACTION100
2.214-2.3910.211930.1659927X-RAY DIFFRACTION100
2.391-2.6190.187840.1649162X-RAY DIFFRACTION99.9892
2.619-2.9280.182920.1578300X-RAY DIFFRACTION99.9881
2.928-3.380.168600.1557370X-RAY DIFFRACTION100
3.38-4.1380.144540.1436265X-RAY DIFFRACTION100
4.138-5.8460.166410.1534900X-RAY DIFFRACTION100
5.846-88.230.207380.2042807X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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