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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9pkx | |||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Alpha1/Beta Heteromeric Glycine receptor in the presence of 0.200 mM strychnine and 500 nM ivermectin | |||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | TRANSPORT PROTEIN / Ion Channel / Pentameric / Glycine / Receptor | |||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報extracellularly glycine-gated chloride channel activity / transmitter-gated monoatomic ion channel activity / glycine binding / chloride channel complex / transmembrane signaling receptor activity / intracellular protein localization / perikaryon / postsynaptic membrane / dendrite / metal ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.86 Å | |||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Gibbs, E. / Chakrapani, S. | |||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: Alpha1/Beta Heteromeric Glycine receptor in the presence of 0.200 mM strychnine and 500 nM ivermectin 著者: Gibbs, E. / Feddersen, B. / Kindig, K.J. / Seiferth, D. / Biggin, P.C. / Chakrapani, S. | |||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9pkx.cif.gz | 320.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9pkx.ent.gz | 254.7 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9pkx.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9pkx_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9pkx_full_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9pkx_validation.xml.gz | 58 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9pkx_validation.cif.gz | 87.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pk/9pkx ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pk/9pkx | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 71706MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 52537.598 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: glra1 発現宿主: Spodoptera aff. frugiperda 1 BOLD-2017 (蝶・蛾)参照: UniProt: B3DHZ5 #2: タンパク質 | | 分子量: 65820.281 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: glrbb, glrb2 発現宿主: Spodoptera aff. frugiperda 1 BOLD-2017 (蝶・蛾)参照: UniProt: Q6DC22 #3: 化合物 | ChemComp-SY9 / #4: 糖 | ChemComp-NAG / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
|---|
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Glycine receptor alpha1/beta / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 由来(組換発現) | 生物種: Spodoptera aff. frugiperda 1 BOLD-2017 (蝶・蛾) |
| 緩衝液 | pH: 8 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1600 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 60 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 2.86 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 94460 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | 最高解像度: 2.86 Å 立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS) | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について






米国, 1件
引用
PDBj


Spodoptera aff. frugiperda 1 BOLD-2017 (蝶・蛾)


FIELD EMISSION GUN