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- PDB-9nnt: BET BRD4-BD1 in complex with peptide 6.1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9nnt
タイトルBET BRD4-BD1 in complex with peptide 6.1
要素
  • Bromodomain-containing protein 4
  • peptide 6.1
キーワードTRANSCRIPTION / inhibitor / complex
機能・相同性
機能・相同性情報


histone H4K8ac reader activity / RNA polymerase II C-terminal domain binding / histone H3K27ac reader activity / P-TEFb complex binding / histone H3K9ac reader activity / negative regulation of DNA damage checkpoint / histone H4 reader activity / histone H4K5ac reader activity / histone H4K12ac reader activity / host-mediated suppression of viral transcription ...histone H4K8ac reader activity / RNA polymerase II C-terminal domain binding / histone H3K27ac reader activity / P-TEFb complex binding / histone H3K9ac reader activity / negative regulation of DNA damage checkpoint / histone H4 reader activity / histone H4K5ac reader activity / histone H4K12ac reader activity / host-mediated suppression of viral transcription / histone H4K16ac reader activity / positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / positive regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / condensed nuclear chromosome / transcription coregulator activity / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / p53 binding / chromosome / regulation of inflammatory response / histone binding / Potential therapeutics for SARS / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / transcription coactivator activity / transcription cis-regulatory region binding / chromatin remodeling / protein serine/threonine kinase activity / DNA damage response / chromatin binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of DNA-templated transcription / chromatin / enzyme binding / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
Bromodomain protein 4, C-terminal / C-terminal domain of bromodomain protein 4 / Brdt, bromodomain, repeat I / Brdt, bromodomain, repeat II / NET domain superfamily / NET domain profile. / : / NET domain / Bromodomain extra-terminal - transcription regulation / Bromodomain, conserved site ...Bromodomain protein 4, C-terminal / C-terminal domain of bromodomain protein 4 / Brdt, bromodomain, repeat I / Brdt, bromodomain, repeat II / NET domain superfamily / NET domain profile. / : / NET domain / Bromodomain extra-terminal - transcription regulation / Bromodomain, conserved site / Bromodomain signature. / Bromodomain / bromo domain / Bromodomain / Bromodomain (BrD) profile. / Bromodomain-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Bromodomain-containing protein 4
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.59 Å
データ登録者Jing, X.
資金援助 オーストラリア, 1件
組織認可番号国
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia) オーストラリア
引用ジャーナル: Chem.Commun.(Camb.) / 年: 2026
タイトル: The effect of peptide size on target affinity in mRNA display-derived macrocyclic peptides.
著者: Jing, X. / Suh, J. / Maxwell, J. / Patel, K. / Norman, A. / Reid, X.J. / Deshpande, C. / Low, J.K.K. / Payne, R.J. / Passioura, T. / Mackay, J.P.
履歴
登録2025年3月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02026年2月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12026年3月4日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bromodomain-containing protein 4
B: Bromodomain-containing protein 4
C: Bromodomain-containing protein 4
D: peptide 6.1
E: peptide 6.1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,9095
ポリマ－47,9095
非ポリマー00
水8,575476
1
A: Bromodomain-containing protein 4
D: peptide 6.1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,3482
ポリマ－16,3482
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1300 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area8300 Å2
手法PISA
2
B: Bromodomain-containing protein 4


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,2131
ポリマ－15,2131
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area7810 Å2
手法PISA
3
C: Bromodomain-containing protein 4
E: peptide 6.1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,3482
ポリマ－16,3482
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1260 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area7950 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)56.563, 41.628, 86.630
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 92.600, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

-
要素

#1: タンパク質 Bromodomain-containing protein 4 / Protein HUNK1


分子量: 15213.416 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BRD4, HUNK1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: O60885
#2: タンパク質・ペプチド peptide 6.1 / Protein HUNK1


分子量: 1134.353 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 476 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.49 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1 M Tris 8.0 Polyethylene glycol 400

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年12月7日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.59→48.33 Å / Num. obs: 53374 / % possible obs: 99.1 % / 冗長度: 7.1 % / Biso Wilson estimate: 18.78 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.142 / Net I/σ(I): 8.6
反射 シェル解像度: 1.59→1.62 Å / Mean I/σ(I) obs: 0.9 / Num. unique obs: 53372 / Rpim(I) all: 0.069

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.59→48.33 Å / SU ML: 0.1971 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 23.0066
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2171 2012 3.77 %
Rwork0.1718 51361 -
obs0.1735 53373 98.3 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 24.1 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.59→48.33 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3301 0 22 476 3799
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01153409
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.20184628
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0548495
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0109596
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.7314446
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.59-1.630.30531190.30283000X-RAY DIFFRACTION81.1
1.63-1.680.31541340.24313668X-RAY DIFFRACTION98.4
1.68-1.730.27041470.223647X-RAY DIFFRACTION99.14
1.73-1.780.25981440.2053664X-RAY DIFFRACTION99.35
1.78-1.850.25751340.19323702X-RAY DIFFRACTION99.3
1.85-1.920.28321550.18963674X-RAY DIFFRACTION99.4
1.92-2.010.21191480.18213712X-RAY DIFFRACTION99.61
2.01-2.110.2211400.17543716X-RAY DIFFRACTION100
2.11-2.250.21241460.15683705X-RAY DIFFRACTION99.95
2.25-2.420.21021440.16753741X-RAY DIFFRACTION99.97
2.42-2.660.22591520.17313731X-RAY DIFFRACTION100
2.66-3.050.21151490.16573754X-RAY DIFFRACTION99.97
3.05-3.840.20931430.14853772X-RAY DIFFRACTION100
3.84-48.330.18181570.16173875X-RAY DIFFRACTION99.9
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -36.9970513446 Å / Origin y: 0.990772767543 Å / Origin z: -26.4706231423 Å
111213212223313233
T0.120657339393 Å2-0.00171997611234 Å20.00110074611887 Å2-0.103085734534 Å28.75270720834E-5 Å2--0.126609281295 Å2
L0.192899974047 °2-0.0313592516633 °20.0744336979954 °2--0.0258428840173 °2-0.0932328696621 °2--0.314729744865 °2
S-0.0193565865771 Å °-0.00499814748717 Å °-0.00185114705737 Å °-0.0110438797084 Å °0.0101149547913 Å °-0.00201754157007 Å °0.00313247189336 Å °-0.00126411282926 Å °-8.9094682591E-6 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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