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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9nhc | |||||||||||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of SIWI-piRNA-target(49-nt)-GTSF1-Maelstrom complex | |||||||||||||||||||||
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![]() | RNA BINDING PROTEIN/RNA / SIWI / GTSF1 / Maelstrom / RNA BINDING PROTEIN / RNA BINDING PROTEIN-RNA complex | |||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() female sex determination / regulation of miRNA-mediated gene silencing / PET complex / secondary piRNA processing / piRNA binding / piRNA-mediated gene silencing by mRNA destabilization / piRNA processing / male meiotic nuclear division / P granule / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドリボヌクレアーゼ ...female sex determination / regulation of miRNA-mediated gene silencing / PET complex / secondary piRNA processing / piRNA binding / piRNA-mediated gene silencing by mRNA destabilization / piRNA processing / male meiotic nuclear division / P granule / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドリボヌクレアーゼ / RNA endonuclease activity / meiotic cell cycle / spermatogenesis / sequence-specific DNA binding / cell differentiation / negative regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / metal ion binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() synthetic construct (人工物) | |||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å | |||||||||||||||||||||
![]() | Sarkar, S. / Gebert, L.F.R. / MacRae, I.J. | |||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: A conserved PIWI silencing complex detects piRNA-target engagement. 著者: Dipayan De / Sucharita Sarkar / Luca F R Gebert / Timothy Wiryaman / Todd A Anzelon / Ian J MacRae / ![]() 要旨: In animal germ cells, PIWI proteins use piRNAs to detect active selfish genetic elements. Base-pairing to a piRNA defines transposon recognition, but how this interaction triggers a defensive ...In animal germ cells, PIWI proteins use piRNAs to detect active selfish genetic elements. Base-pairing to a piRNA defines transposon recognition, but how this interaction triggers a defensive response remains unclear. Here, we identify a transposon recognition complex composed of the silkworm proteins Siwi, GTSF1, and Maelstrom. Biochemical and cryo-electron microscopy (cryo-EM) analyses show that extended piRNA-target pairing locks Siwi in a conformation that recruits GTSF1 and Maelstrom. Extended piRNA-target pairing is recognized by the N-terminal helix of Maelstrom and the first zinc finger of GTSF1, which act together to hold Siwi in an endonucleolytically active state. The resulting activated complex, termed Siwi, rapidly cleaves target RNAs and recruits the piRNA biogenesis factor Spindle-E. Structural predictions reveal related complexes in animals ranging from humans to sponges, indicating PIWI assembly is a conserved transposon recognition mechanism employed broadly across the metazoan kingdom. | |||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 250.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 191.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 43.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 66.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 49408MC ![]() 9nhbC ![]() 9nhdC ![]() 9nheC ![]() 9nhsC C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-タンパク質 , 3種, 3分子 AEF
#1: タンパク質 | 分子量: 101484.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: A8D8P8, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドリボヌクレアーゼ |
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#4: タンパク質 | 分子量: 17358.834 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
#5: タンパク質 | 分子量: 49900.469 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
-RNA鎖 , 2種, 2分子 BC
#2: RNA鎖 | 分子量: 8111.833 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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#3: RNA鎖 | 分子量: 15603.524 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-非ポリマー , 2種, 5分子 


#6: 化合物 | #7: 化合物 | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: SIWI-piRNA-target(49-nt)-GTSF1-Maelstrom complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#5 / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||||||||||
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分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 8 | ||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 0.86 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||
試料支持 | 詳細: 15 mA / グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: UltrAuFoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TALOS ARCTICA |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
試料ホルダ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 実像数: 5281 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 198296 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | 3D fitting-ID: 1
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