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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9n0d | ||||||||||||||||||
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タイトル | JUNV GP1, GP2, SSP complex with neutralizing antibody in a pseudotyped virus membrane | ||||||||||||||||||
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![]() | VIRAL PROTEIN / Glycoprotein / GPC / JUNV / Junin mammarenavirus / GP1 / GP2 / signal peptide / virus membrane / antibody | ||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() host cell Golgi membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / host cell endoplasmic reticulum membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / metal ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å | ||||||||||||||||||
![]() | Taylor, L.J. / Sawaya, M.R. / Castells-Graells, R. / Rodriguez, J.A. | ||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: In situ insights into antibody-mediated neutralization of a pre-fusion Junin virus glycoprotein complex. 著者: Lily J Taylor / Michael R Sawaya / Jonna B Westover / Chenyi Wang / Frederick Jimenez / Aldo J Muñoz / Julian Whitelegge / Brian B Gowen / Gustavo F Helguera / Roger Castells-Graells / Jose A Rodriguez / ![]() ![]() 要旨: A transmembrane glycoprotein complex (GPC) decorates the Junin mammarenavirus (JUNV) that causes New World hemorrhagic fevers. We leveraged single-particle cryoelectron microscopy (cryo-EM) to image ...A transmembrane glycoprotein complex (GPC) decorates the Junin mammarenavirus (JUNV) that causes New World hemorrhagic fevers. We leveraged single-particle cryoelectron microscopy (cryo-EM) to image the full-length JUNV GPC directly on pseudotyped virus (PV) membranes and bound by two JUNV-neutralizing antibodies: Candid#1 vaccine-elicited CR1-28 and J199, a potent therapeutic against Argentine hemorrhagic fever (AHF). The 3.8 Å resolution in situ structures of the antibody-neutralized, 3-fold symmetric JUNV GPC reveal its ectodomain architecture, signal peptide-bound transmembrane region, zinc-binding luminal domain, and post-translational modifications. JUNV-GPC sequence variants highlight the functional importance of the signal peptide transmembrane helix register for virus infection and attenuating Candid#1-associated variants. Overlapping CR1-28 and J199 epitopes suggest a common receptor-blocking mechanism for JUNV neutralization, while a J199-induced, symmetric GPC reorientation may further drive its potent inhibition of JUNV lethality in mice, compared to receptor blockade alone. This underscores the utility of in situ insights into GPC function and neutralization. | ||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 377.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 310.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.9 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 2 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 74 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 105.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 48781MC ![]() 9mewC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-Pre-glycoprotein polyprotein GP ... , 3種, 9分子 AFKBGLCHM
#1: タンパク質 | 分子量: 6242.416 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: GPC, GP-C / 細胞株 (発現宿主): HEK293TT / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 21566.742 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: GPC, GP-C / 細胞株 (発現宿主): HEK293TT / 発現宿主: ![]() #3: タンパク質 | 分子量: 27026.191 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: GPC, GP-C / 細胞株 (発現宿主): HEK293TT / 発現宿主: ![]() |
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-抗体 , 2種, 6分子 DINEJO
#4: 抗体 | 分子量: 11359.740 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #5: 抗体 | 分子量: 13082.606 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
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-糖 , 2種, 21分子 
#6: 多糖 | beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta- ...beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #8: 糖 | ChemComp-NAG / |
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-非ポリマー , 1種, 3分子 
#7: 化合物 |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: JUNV GP1, GP2, SSP complex with neutralizing antibody in a pseudotyped virus membrane タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1, #4-#5 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 600 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 200 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.21_5207 / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 279624 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 3.8 Å 立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS) | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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