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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9mkn | |||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Structure of the Respiratory Syncytial Virus Fusion Protein Bound to Human Antibodies RSV_2245 and RSV_3301 | |||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / fusion protein / trimer / antibody / complex / ANTIVIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | |||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報symbiont-mediated induction of syncytium formation / Translation of respiratory syncytial virus mRNAs / RSV-host interactions / Assembly and release of respiratory syncytial virus (RSV) virions / Maturation of hRSV A proteins / Respiratory syncytial virus (RSV) attachment and entry / host cell Golgi membrane / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / viral envelope ...symbiont-mediated induction of syncytium formation / Translation of respiratory syncytial virus mRNAs / RSV-host interactions / Assembly and release of respiratory syncytial virus (RSV) virions / Maturation of hRSV A proteins / Respiratory syncytial virus (RSV) attachment and entry / host cell Golgi membrane / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / viral envelope / symbiont entry into host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | Respiratory syncytial virus (ウイルス) Homo sapiens (ヒト) | |||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å | |||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Johnson, N.V. / McLellan, J.S. | |||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Cell / 年: 2025タイトル: Generation of antigen-specific paired-chain antibodies using large language models. 著者: Perry T Wasdin / Nicole V Johnson / Alexis K Janke / Sofia Held / Toma M Marinov / Gwen Jordaan / Rebecca A Gillespie / Léna Vandenabeele / Fani Pantouli / Olivia C Powers / Matthew J ...著者: Perry T Wasdin / Nicole V Johnson / Alexis K Janke / Sofia Held / Toma M Marinov / Gwen Jordaan / Rebecca A Gillespie / Léna Vandenabeele / Fani Pantouli / Olivia C Powers / Matthew J Vukovich / Clinton M Holt / Jeongryeol Kim / Grant Hansman / Jennifer Logue / Helen Y Chu / Sarah F Andrews / Masaru Kanekiyo / Giuseppe A Sautto / Ted M Ross / Daniel J Sheward / Jason S McLellan / Alexandra A Abu-Shmais / Ivelin S Georgiev / ![]() 要旨: The traditional process of antibody discovery is limited by inefficiency, high costs, and low success rates. Recent approaches employing artificial intelligence (AI) have been developed to optimize ...The traditional process of antibody discovery is limited by inefficiency, high costs, and low success rates. Recent approaches employing artificial intelligence (AI) have been developed to optimize existing antibodies and generate antibody sequences in a target-agnostic manner. In this work, we present MAGE (monoclonal antibody generator), a sequence-based protein language model (PLM) fine-tuned for the task of generating paired human variable heavy- and light-chain antibody sequences against targets of interest. We show that MAGE can generate novel and diverse antibody sequences with experimentally validated binding specificity against SARS-CoV-2, an emerging avian influenza H5N1, and respiratory syncytial virus A (RSV-A). MAGE represents a first-in-class model capable of designing human antibodies against multiple targets with no starting template. | |||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9mkn.cif.gz | 532.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9mkn.ent.gz | 429.4 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9mkn.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mk/9mkn ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mk/9mkn | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 48331MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
-Fusion glycoprotein ... , 2種, 6分子 ACEBDF
| #1: タンパク質 | 分子量: 7913.058 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Respiratory syncytial virus (ウイルス)発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P03420#2: タンパク質 | 分子量: 40693.469 Da / 分子数: 3 / Mutation: I379V, M447V variant / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Respiratory syncytial virus (ウイルス)発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P03420 |
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-抗体 , 4種, 12分子 HIJLMNOQSPRT
| #3: 抗体 | 分子量: 23915.721 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)#4: 抗体 | 分子量: 24065.750 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)#5: 抗体 | 分子量: 24900.920 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)#6: 抗体 | 分子量: 23460.980 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) |
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-詳細
| Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Complex of trimeric fusion protein bound 1:1 to 2245 Fab VH/VL and 3301 Fab VH/VL タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 緩衝液 | pH: 8 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 顕微鏡 | モデル: TFS GLACIOS |
|---|---|
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 49 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
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解析
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
|---|---|
| 3次元再構成 | 解像度: 3.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 140634 / 対称性のタイプ: POINT |
ムービー
コントローラー
万見について




Respiratory syncytial virus (ウイルス)
Homo sapiens (ヒト)
引用


PDBj




FIELD EMISSION GUN