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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9mbh | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | 8-Oxo-dGTP hydrolysis in human MTH1(G2K mutant) crystal using Mn2+: the ES-3M complex | ||||||
要素 | 7,8-dihydro-8-oxoguanine triphosphatase | ||||||
キーワード | HYDROLASE / Oxidized purine nucleoside triphosphate hydrolase | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報2-hydroxy-ATP hydrolase activity / 2-hydroxy-dATP hydrolase activity / N6-methyl-(d)ATP hydrolase activity / O6-methyl-dGTP hydrolase activity / 2-hydroxy-dATP diphosphatase / dATP diphosphatase activity / ATP diphosphatase activity / 8-oxo-7,8-dihydrodeoxyguanosine triphosphate pyrophosphatase activity / 8-oxo-7,8-dihydroguanosine triphosphate pyrophosphatase activity / Phosphate bond hydrolysis by NUDT proteins ...2-hydroxy-ATP hydrolase activity / 2-hydroxy-dATP hydrolase activity / N6-methyl-(d)ATP hydrolase activity / O6-methyl-dGTP hydrolase activity / 2-hydroxy-dATP diphosphatase / dATP diphosphatase activity / ATP diphosphatase activity / 8-oxo-7,8-dihydrodeoxyguanosine triphosphate pyrophosphatase activity / 8-oxo-7,8-dihydroguanosine triphosphate pyrophosphatase activity / Phosphate bond hydrolysis by NUDT proteins / DNA protection / hydrolase activity, acting on acid anhydrides, in phosphorus-containing anhydrides / purine nucleoside catabolic process / snoRNA binding / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; リン含有酸無水物に作用 / response to oxidative stress / mitochondrial matrix / DNA repair / mitochondrion / metal ion binding / nucleus / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.21 Å | ||||||
データ登録者 | Hirata, K. / Nakamura, T. | ||||||
| 資金援助 | 日本, 1件
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引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2025タイトル: Neutron and time-resolved X-ray crystallography reveal the substrate recognition and catalytic mechanism of human Nudix hydrolase MTH1. 著者: Hirata, K. / Fujimiya, K. / Ostermann, A. / Schrader, T.E. / Hiromoto, T. / Goto, M. / Arimori, T. / Hirano, Y. / Kusaka, K. / Tamada, T. / Nakamura, T. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9mbh.cif.gz | 240.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9mbh.ent.gz | 188 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9mbh.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9mbh_validation.pdf.gz | 5.8 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9mbh_full_validation.pdf.gz | 5.8 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9mbh_validation.xml.gz | 22.6 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9mbh_validation.cif.gz | 32.2 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mb/9mbh ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mb/9mbh | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 18043.590 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 42-197 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NUDT1, MTH1 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P36639, 8-oxo-dGTP diphosphatase, 2-hydroxy-dATP diphosphatase #2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-NA / #4: 化合物 | ChemComp-MN / #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 1.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.23 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: sodium citrate, cacodylate, NaCl |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: AR-NE3A / 波長: 1 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年6月22日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.21→25.96 Å / Num. obs: 84684 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 6.3 % / Biso Wilson estimate: 11.92 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.052 / Net I/σ(I): 29.1 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.21→1.23 Å / Rmerge(I) obs: 0.556 / Num. unique obs: 4141 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 1.21→25.96 Å / SU ML: 0.1021 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 15.0939 / 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 19.94 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.21→25.96 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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Homo sapiens (ヒト)
X線回折
日本, 1件
引用








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