[日本語] English
- PDB-9lzc: Reductive-half reaction intermediate of copper amine oxidase from... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9lzc
タイトルReductive-half reaction intermediate of copper amine oxidase from Arthrobacter globiformis captured with long-a-axis diffraction data by mix-and-inject serial crystallography at 50-ms time delay
要素Phenylethylamine oxidase
キーワードOXIDOREDUCTASE / TPQ / topaquinone
機能・相同性
機能・相同性情報


primary-amine oxidase / primary methylamine oxidase activity / amine metabolic process / quinone binding / copper ion binding
類似検索 - 分子機能
: / AGAO-like N2 domain / : / Copper amine oxidase copper-binding site signature. / : / Copper amine oxidase topaquinone signature. / Copper amine oxidase / Copper amine oxidase, catalytic domain / Copper amine oxidase, N-terminal / Copper amine oxidase, catalytic domain superfamily / Copper amine oxidase, enzyme domain
類似検索 - ドメイン・相同性
COPPER (II) ION / Phenylethylamine oxidase
類似検索 - 構成要素
生物種Arthrobacter globiformis (バクテリア)
手法X線回折 / 自由電子レーザー / 分子置換 / 解像度: 1.86 Å
データ登録者Murakawa, T. / Okajima, T.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)22H04757 日本
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2025
タイトル: Real-time capture of domain movements during copper amine oxidase catalysis by mix-and-inject serial crystallography.
著者: Murakawa, T. / Suzuki, M. / Fukui, K. / Masuda, T. / Mizohata, E. / Miyahara, I. / Kurauchi, I. / Murakami, T. / Matsunaga, H. / Montawa, Y. / Nakajima, N. / Oozeki, T. / Sakai, K. / Son, T. ...著者: Murakawa, T. / Suzuki, M. / Fukui, K. / Masuda, T. / Mizohata, E. / Miyahara, I. / Kurauchi, I. / Murakami, T. / Matsunaga, H. / Montawa, Y. / Nakajima, N. / Oozeki, T. / Sakai, K. / Son, T. / Higuchi, T. / Sunami, T. / Kimura, T. / Tono, K. / Tanaka, T. / Sugahara, M. / Arima, T. / Fangjia, L. / Kang, J. / Tanaka, R. / Iwata, S. / Nango, E. / Tosha, T. / Yano, T. / Tanizawa, K. / Okajima, T.
履歴
登録2025年2月21日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02025年12月31日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Phenylethylamine oxidase
B: Phenylethylamine oxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)137,9996
ポリマ-137,8252
非ポリマー1734
17,096949
1
A: Phenylethylamine oxidase
ヘテロ分子

A: Phenylethylamine oxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)137,9996
ポリマ-137,8252
非ポリマー1734
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,y,-z1
Buried area13630 Å2
ΔGint-61 kcal/mol
Surface area41350 Å2
手法PISA
2
B: Phenylethylamine oxidase
ヘテロ分子

B: Phenylethylamine oxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)137,9996
ポリマ-137,8252
非ポリマー1734
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_556-x,y,-z+11
Buried area13690 Å2
ΔGint-57 kcal/mol
Surface area41400 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)193.660, 64.900, 158.610
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 116.97, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1264-

HOH

21A-1518-

HOH

31A-1546-

HOH

41B-1390-

HOH

51B-1448-

HOH

61B-1554-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Phenylethylamine oxidase / Primary amine oxidase


分子量: 68912.719 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arthrobacter globiformis (バクテリア)
発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P46881, primary-amine oxidase
#2: 化合物 ChemComp-CU / COPPER (II) ION


分子量: 63.546 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Cu
#3: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION


分子量: 22.990 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 949 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.83 %
結晶化温度: 289 K / 手法: batch mode
詳細: 1.05M potassium/sodium tartrate in 25mM HEPES buffer pH 7.4

-
データ収集

回折平均測定温度: 299 K / Serial crystal experiment: Y
放射光源由来: 自由電子レーザー / サイト: SACLA / ビームライン: BL2 / 波長: 1.24 Å
検出器タイプ: MPCCD / 検出器: CCD / 日付: 2021年6月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.24 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.86→30 Å / Num. obs: 288926 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 34.2 % / CC1/2: 0.8936855 / Net I/σ(I): 3.1
反射 シェル解像度: 1.86→1.93 Å / Num. unique obs: 28890 / CC1/2: 0.5240452
Serial crystallography sample delivery手法: injection

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.19.2_4158: ???)精密化
CrystFELデータスケーリング
PHASER位相決定
CrystFELデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.86→29.92 Å / SU ML: 0.27 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 30.47 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.26 14431 5 %
Rwork0.2231 --
obs0.225 288783 99.93 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.86→29.92 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9738 0 2 949 10689
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00810035
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.97813682
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.5351391
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0631480
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.011823
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.86-1.880.36294740.36489027X-RAY DIFFRACTION100
1.88-1.90.37234860.3489140X-RAY DIFFRACTION100
1.9-1.930.37114850.3349180X-RAY DIFFRACTION100
1.93-1.950.35834740.32719054X-RAY DIFFRACTION100
1.95-1.980.3494770.31059175X-RAY DIFFRACTION100
1.98-20.3254820.29249137X-RAY DIFFRACTION100
2-2.030.30814840.2879200X-RAY DIFFRACTION100
2.03-2.060.32014800.28449073X-RAY DIFFRACTION100
2.06-2.090.32464870.27879227X-RAY DIFFRACTION100
2.09-2.130.32924820.2739114X-RAY DIFFRACTION100
2.13-2.170.3044830.26899259X-RAY DIFFRACTION100
2.17-2.210.30834750.26339027X-RAY DIFFRACTION100
2.21-2.250.30494810.25269206X-RAY DIFFRACTION100
2.25-2.290.28254800.24619052X-RAY DIFFRACTION100
2.29-2.340.29074840.2439212X-RAY DIFFRACTION100
2.34-2.40.30084840.24449185X-RAY DIFFRACTION100
2.4-2.460.29764750.24419100X-RAY DIFFRACTION100
2.46-2.520.30014850.23499187X-RAY DIFFRACTION100
2.52-2.60.27454840.2389230X-RAY DIFFRACTION100
2.6-2.680.28074800.23129116X-RAY DIFFRACTION100
2.68-2.780.28414840.22469130X-RAY DIFFRACTION100
2.78-2.890.2634850.21939139X-RAY DIFFRACTION100
2.89-3.020.27154740.21239115X-RAY DIFFRACTION100
3.02-3.180.2224810.20549196X-RAY DIFFRACTION100
3.18-3.380.2424760.20069156X-RAY DIFFRACTION100
3.38-3.640.23124870.1859173X-RAY DIFFRACTION100
3.64-40.20064770.18359137X-RAY DIFFRACTION100
4-4.580.19884820.17339162X-RAY DIFFRACTION100
4.58-5.770.20134840.17659142X-RAY DIFFRACTION100
5.77-29.920.21854790.18919101X-RAY DIFFRACTION99

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る